全文获取类型
收费全文 | 17488篇 |
免费 | 520篇 |
国内免费 | 1790篇 |
专业分类
林业 | 599篇 |
农学 | 2768篇 |
基础科学 | 76篇 |
799篇 | |
综合类 | 7925篇 |
农作物 | 1809篇 |
水产渔业 | 1002篇 |
畜牧兽医 | 3299篇 |
园艺 | 1120篇 |
植物保护 | 401篇 |
出版年
2024年 | 145篇 |
2023年 | 416篇 |
2022年 | 547篇 |
2021年 | 606篇 |
2020年 | 479篇 |
2019年 | 573篇 |
2018年 | 309篇 |
2017年 | 441篇 |
2016年 | 563篇 |
2015年 | 575篇 |
2014年 | 717篇 |
2013年 | 736篇 |
2012年 | 1022篇 |
2011年 | 1180篇 |
2010年 | 1213篇 |
2009年 | 1285篇 |
2008年 | 1322篇 |
2007年 | 1070篇 |
2006年 | 1011篇 |
2005年 | 951篇 |
2004年 | 773篇 |
2003年 | 699篇 |
2002年 | 507篇 |
2001年 | 476篇 |
2000年 | 404篇 |
1999年 | 349篇 |
1998年 | 270篇 |
1997年 | 186篇 |
1996年 | 186篇 |
1995年 | 186篇 |
1994年 | 145篇 |
1993年 | 107篇 |
1992年 | 113篇 |
1991年 | 83篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1963年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
SV是德国牧羊犬协会的德文缩写。它成立于1898年,现总部设在德国奥克斯堡,下设繁育部、训练部、秘书处及商务部,全国各州有分部,各地有数百个分支机构。总部设主席1人,副主席若干人,秘书长1人,现有专职工作人员70余人,各地有分部的负责人。主要任务是进行犬的血统管理、制定各种规则标准、进行繁育管理、开展犬展比赛、组织优良犬出口等,现将该协会的繁育规则和种犬分级编译如下(©Martin Wahl1997)。其繁育规则和种犬分级包括基本SV繁殖资格、DNA注册证书、SV髋关节证明、SV繁殖等级证书、普通SV训练和气质检测证书和SV繁殖者资… 相似文献
72.
绵羊QTL定位的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
本文综述了绵羊的重要经济性状QTL定位的方法和进展,并提出存在问题和展望。 相似文献
73.
74.
鸡的DNA指纹应用研究王金玉,龚允陈,陈国宏(扬州大学农学院225001)陈宽维(江苏省家禽研究所225003)鸡的DNA指纹技术研究始于1988年,Ryskov等人证明用M13噬菌体作为探针与BspRⅠ酶切的鸡DNA进行Southern杂交,可产生... 相似文献
75.
近几年,随着科技事业的突飞猛进,DNA鉴定技术被广泛地应用于医学、生物学、刑事鉴定等方面。本文仅讨论了DNA鉴定技术在赛鸽竞翔运动防弊工作中的作用,文拙之处还请各位鸽友批评指教。 相似文献
76.
对紫花苜蓿(Medicago sativa L.)(中苜一号)的生长条件进行控制,并在分枝期对其进行13C脉冲标记,收集标记后第6,12,18,24,30 d的叶、茎、根以及土壤样品,测定各样品中13C含量,以此来探讨苜蓿光合碳的吸收与转移.结果表明:苜蓿各组分光合产物的分配顺序为茎>叶>根;13C转移速率为叶>茎>根,随着时间的延长,苜蓿各组分13C含量逐渐减少,最终达到稳定状态;渗漏到土壤中的13C含量在0~10 cm土壤层显著高于10~20 cm,但10~20 cm的13C含量比较稳定. 相似文献
77.
随着分子生物学等学科的发展,出现了许多可以应用于疫苗研制的新方法和新技术,并在某些方面已经开始逐步取代传统的疫苗研制技术。其中,反向遗传学技术发展迅速,倍受国内外研究者关注。这项技术不仅为解析病毒蛋白在病毒复制周期和致病性中的作用提供了有效的研究工具,而且为研发RNA病毒为载体疫苗提供了新的思路和策略[1-4]。 相似文献
78.
目的 :分析快速STR分型在法医DNA分检验中的应用。方法:回顾性分析90份普通滤纸上血痕样本,对90份样本实施DNA提取、PCR扩增、电泳分析。结果:快速PCR扩增体系Life Pro扩增仪、Veriti扩增仪、9700型扩增仪时间分别为45min、35min、57min,比STR Identifiler试剂检验短;88份获得鲜明的分型图谱,2份无等位基因峰;快速PCR扩增体系与TR Identifiler试剂盒检验的平行对照结果一样。结论:快速STR分型在法医DNA分析中的应用,可缩短扩增时间,提高分型效果。 相似文献
79.
80.
确定感染禽群是努力防止肠炎沙门氏菌(SE)经蛋源传播给人的一个关键步骤。本实验中.从肠炎沙门氏菌(SE)和鼠伤寒沙门氏菌(ST)的多糖中分离的脂多糖作为抗原,建立FP方法和含SE鞭毛抗原的ELISA方法来检测卵黄样本中的特异抗体。在两个实验中每组SPF蛋鸡经口腔接种10^6或10^8CFU的SE(噬菌体型为13a)或10^8的ST。在接种后5周内采集禽蛋,各组的大多数禽蛋样本都用FP方法和ELISA进行特异抗体的检测。结果表明:尽管特异性的不足限制了抗体检测数据的使用,FP方法相对于传统的血清学方法更为简单和快速。 相似文献