首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17354篇
  免费   592篇
  国内免费   1762篇
林业   598篇
农学   2762篇
基础科学   76篇
  795篇
综合类   7866篇
农作物   1807篇
水产渔业   999篇
畜牧兽医   3288篇
园艺   1116篇
植物保护   401篇
  2024年   145篇
  2023年   406篇
  2022年   504篇
  2021年   587篇
  2020年   479篇
  2019年   570篇
  2018年   309篇
  2017年   441篇
  2016年   563篇
  2015年   575篇
  2014年   717篇
  2013年   736篇
  2012年   1022篇
  2011年   1180篇
  2010年   1206篇
  2009年   1277篇
  2008年   1322篇
  2007年   1070篇
  2006年   1011篇
  2005年   951篇
  2004年   773篇
  2003年   699篇
  2002年   507篇
  2001年   476篇
  2000年   404篇
  1999年   349篇
  1998年   270篇
  1997年   186篇
  1996年   186篇
  1995年   186篇
  1994年   145篇
  1993年   107篇
  1992年   113篇
  1991年   83篇
  1990年   56篇
  1989年   47篇
  1988年   13篇
  1987年   18篇
  1986年   5篇
  1985年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1976年   1篇
  1974年   1篇
  1963年   6篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
荧光极毛杆菌能利用~3H—葡萄糖达到同位素标记效果,在灭活标记菌苗的浸泡免疫试验中,包括大于0.45μm规格的各类标记抗原均能在浸泡后30分钟从草鱼肝组织中探测到比仪器本底值高约6~12倍的cpm值。莨菪佐剂能明显促进草鱼对灭活标记菌苗的吸收,浸泡后30分钟及90分钟标记菌苗在鱼体各组织器官分布的顺序为:肝>脾>前肠>肾>血液>肌肉;肌肉>肾>肝>前肠>血液。  相似文献   
32.
猪细小病毒DNA片段克隆及探针的初步探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
33.
34.
35.
棉花基因组DNA的提取及RAPD反应组成优化探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对棉花富含棉酚、多糖、单宁、蛋白质等干扰物质的特点 ,主要通过快速研磨、加入 PVP、挑DNA、不加 RNA酶等方法 ,摸索出一条方便、快捷、产率高、适合棉花基因组 DNA提取的方法。另外 ,本文还探讨了模板浓度、Mg2 、d NTPs、Taq酶等因素对 PCR的影响 ,得到棉花 RAPD分析最佳PCR反应组成为 :60 ng模板 DNA、1 .2 mmo1·L-1Mg2 、0 .2 mmo1· L-1d NTPs、1单位 Taq酶 ,反应体积为 2 0μl。  相似文献   
36.
研究与汉语无标记条件句中WH-词的句法分布的有关问题。运用现代语言学的理论特别是《管约论》的相关理论来论证汉语中存在无标记条件句,“什么……什么”句可以分析成驴句。提出当句中有表示时间、态度和义务的特殊标记词时条件句中可以不使用WH-词。  相似文献   
37.
38.
云南文山牛和迪庆牛mtDNA的多态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
39.
40.
为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法,利用DNA指纹技术对国内6个品系8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性的分析,并与PCR扩增微卫星DNA技术进行了比较。其结束显示:(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,同一群体不同个体间DNA指纹图带的相似系数和共有带率除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外,其他均大于0.9。不同地区同一SHR间和WKY间DNA指纹图也存在差异,相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致。(2)不同品系个体间微卫星DNA具有显著多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异。DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景,而微卫星DNA遗传监测方法比较简便快捷。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号