不同药剂对大花蕙兰软腐病的防治效果

选用5种药剂对大花蕙兰软腐病进行防治试验,结果显示,72%农用链霉素可湿性粉剂1 000倍液防治效果最好,大生500倍液和可杀得500倍液与其效果差别不显著,甲基托布津500倍液和达科宁500倍液防治效果较差。     

野生西藏虎头兰组培技术研究

以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%～98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。     

宜丰野生寒兰资源的生存环境特点及开发利用

分析宜丰野生寒兰资源生存环境特点及开发利用中存在的问题,对今后寒兰保护及开发利用的思路进行探讨,以期为本地资源品种开发提供参考。     

莲瓣兰原生地萌发胚培养真菌污染控制的优选

以莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮的胚为试验材料,采用正交试验设计研究次氯酸钠浓度、灭菌时间、灭菌次数及超声波处理时间对莲瓣兰胚培养过程中真菌污染控制及胚培养情况的影响。结果表明:莲瓣兰胚培养过程中以次氯酸钠浓度∶灭菌时间∶灭菌次数∶超声波处理时间(4%∶15 min∶1次∶6 min)的配比胚被真菌污染的污染率最低为16.0%,但是胚成活率较低仅为14.3%,不宜作为莲瓣兰胚培养的灭菌条件;经过正交试验设计优选出莲瓣兰胚培养过程中胚成活率作用大小为次氯酸钠浓度超声波处理时间灭菌时间灭菌次数,以次氯酸钠浓度∶灭菌时间∶灭菌次数∶超声波处理时间(1%∶20 min∶2次∶3 min)的配比胚成活率高达93.3%,同时胚被真菌污染率仅为19.00%,可以作为莲瓣兰(Cymbidium torliseplum)杂交种子原生地共生萌发突破种皮的胚培养灭菌条件,在此条件下胚能够从培养基中吸收营养物质,经过培养胚生长发育成根状茎。     

不同浓度赤霉素对打破洋桔梗簇叶化的影响

试验研究不同浓度的赤霉素对打破洋桔梗簇叶化的影响。结果表明:摘心处理2个月后,CK(清水)处理的洋桔梗90%发生簇叶化,表明赤霉素对降低洋桔梗簇化率有效。赤霉素浓度对洋桔梗生长势的影响为150 mg/L100 mg/L50 mg/L清水,150 mg/L赤霉素处理对洋桔梗株高、茎粗和小花数影响显著,但对叶片数影响不显著,从而证明赤霉素是通过促进节间的伸长来促进整株植株生长,而不是通过促进节数的增加来促进植株的生长。     

野生碧玉兰多倍体诱导及鉴定

以云南野生碧玉兰种子无菌萌发的试管苗为材料,采用浸泡法,在无菌条件下用不同浓度的秋水仙素溶液对碧玉兰丛生芽进行多倍体诱导,结果表明：以0.04%的秋水仙素处理72h效果最好,诱导变异率达60%,死亡率为30%,变异试管苗形态上表现为叶片变宽、叶色较深、叶面粗糙、部分叶尖开叉并有双脉、植株矮壮,且生长缓慢;经细胞学检测,二倍体碧玉兰染色体数目为40（2n=2x=40）,变异苗染色体数目大部分为80（2n=4x=80）;四倍体叶表皮气孔变大,单位面积内气孔数明显减少;通过RAPD分析,结果显示二倍体和四倍体在带型上存在差异。     

兰花新品种‘曙光’

 兰花新品种‘曙光’是以西藏虎头兰‘黄素花’（Cymbidium tracyanum L. Castle）为母本和大雪兰（Cymbidium mastersii Griff. ex Lindl.）为父本杂交选育而成。植株四季常绿,叶片带状,14 ~ 20片,花葶高51 ~ 56 cm,着花6 ~ 12朵。花朵自然水平展开9.5 ~ 13.0 cm,有香味。萼片乳黄色至淡绿色（渐变）,花瓣稍宽（1.6 cm ± 0.2 cm）,淡黄绿色,具有淡红色纵脉,唇瓣左右两裂片之间有两行金黄色毛,合蕊柱腹面为淡红色。花期40 ~ 60 d,瓶插期20 ~ 45 d。适宜在亚热带或气候相近的温暖地区保护地栽培。     

山东省国兰育种现状、问题及对策

山东省是不产兰花的兰花消费大省,在运用新的育种手段发展兰花育种方面还不很乐观.山东省的兰花育种发展策略包括:引种驯化,保存优质种质资源;采取综合措施,培育国兰新品种等.当前,还应做好弘扬兰花文化、普及兰花养护知识、加强宣传引导等工作.     

杂交兰原球茎增殖及分化研究

[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。     

春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol／L dNTPs,2．25mmol／L Mg^2＋,1．0μmol／L引物,1．5ng／μl模板DNA。