全文获取类型
收费全文 | 11742篇 |
免费 | 401篇 |
国内免费 | 1031篇 |
专业分类
林业 | 444篇 |
农学 | 1950篇 |
基础科学 | 53篇 |
455篇 | |
综合类 | 5199篇 |
农作物 | 1131篇 |
水产渔业 | 358篇 |
畜牧兽医 | 2309篇 |
园艺 | 748篇 |
植物保护 | 527篇 |
出版年
2024年 | 147篇 |
2023年 | 470篇 |
2022年 | 549篇 |
2021年 | 527篇 |
2020年 | 408篇 |
2019年 | 534篇 |
2018年 | 251篇 |
2017年 | 345篇 |
2016年 | 426篇 |
2015年 | 449篇 |
2014年 | 549篇 |
2013年 | 524篇 |
2012年 | 753篇 |
2011年 | 834篇 |
2010年 | 774篇 |
2009年 | 725篇 |
2008年 | 924篇 |
2007年 | 696篇 |
2006年 | 602篇 |
2005年 | 598篇 |
2004年 | 393篇 |
2003年 | 383篇 |
2002年 | 276篇 |
2001年 | 265篇 |
2000年 | 178篇 |
1999年 | 144篇 |
1998年 | 117篇 |
1997年 | 74篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 45篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 4篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
竹子生物技术育种研究进展 总被引:13,自引:4,他引:13
竹子组培是竹子育种的一个重要途径。研究人员对20余属70多个竹种开展了组织培养研究,阐明了外植体不同基因型、激素种类和浓度以及不同培养基成分对竹子组培中愈伤组织诱导形成和植株再生以及诱导生根效率的影响,并建立成熟的组织培养技术体系,为竹子育种工作奠定了坚实的基础。利用分子标记技术对竹子遗传分化开展研究是竹子育种研究的一个热点,近年来进展迅速。通过研究初步阐明了竹子的遗传变异,为竹种的育种和分类提供了理论依据。参44 相似文献
992.
竹子生物技术育种研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了国内外关于竹子育种的研究进展情况.研究表明,竹子染色体数目主要为64,且随着分布区的变化而变化;染色体基数主要为12,但其他基数也存在.竹子组培是竹子育种的一个重要途径,通过对20余属70多个竹种的组织培养研究,阐明了基因型、激素及培养基成分对竹子组培的影响,并建立成熟的丛生竹培养体系.竹子遗传标记研究进展迅速,初步阐明了竹子的遗传变异,为竹种的育种和分类提供了理论依据. 相似文献
993.
994.
甘薯羽状斑驳病毒分离物的基因组3’—末端序列测定与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用马铃薯Y病毒属通用引物,从甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)山东济南分离物和浙江杭州分离物基因组3’-末端扩增到一个含1814个核苷酸的序列,序列号分别为AJ310201和AJ310202。两个序列均包括NIb基因部分序列(nts 1-645)、外壳蛋白基因(nts 646-1590)和3’-UIR(nts 1594-1814),3’-末端具有典型的poly(A)尾。外壳蛋白基因核苷酸系统进化树分析和氨基酸分析表明,以前对一些SPFMV分离物的命名有待商榷,一些相关性较强的分离物可分为3个进化主要群体,我国两个分离物属于第二群体。 相似文献
995.
[目的]筛选出能较好标记玉米抗丝黑穗病基因的SSR多态性引物。[方法]以5个玉米品种为试材,从玉米黄化苗提取基因组DNA后,对提取DNA浓度和质量进行检测后,选用85对引物进行抗丝黑穗病基因的SSR扩增。[结果]16对引物具有较好的多态性,共扩增出45条多态性谱带,其片段大小为50~1300bp。其中,引物Bnlg1755扩增出多态性谱带最多。引物Bnlg1246、Bnlg1194和Bnlg125在抗病材料和感病材料中表现出明显差异。[结论]引物Bnlg1246、Bnlg1194和Bnlg125可作为分析玉米抗丝黑穗病基因SSR标记的引物。 相似文献
996.
甘薯抗Ⅰ型薯瘟病的RAPD标记筛选 总被引:9,自引:0,他引:9
以金山57×金山630的杂交后代所得的F1分离群体为材料,按F1单株抗性分群,建立抗病池和感病池,分别以其为摸板进行RAPD分析,以获得差异片段.应用RAPD技术筛选了320个随机引物,其中仅1个引物即S213-500在抗感池间扩增出了多态性谱带.应用结果表明该标记与田间鉴定的吻合率较高,能得到重复性验证和可靠的差异性扩增片段,可以作为抗Ⅰ型薯瘟基因的连锁标记. 相似文献
997.
甘蓝型油菜籽粒RNA提取方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
用CTAB法、SDS法、上海华瞬植物叶RNA抽提试剂盒分别提取甘蓝型油菜花后40 d的籽粒RNA.用电泳法和A260/A280与A260/A280的比值比较提取RNA的质量.结果发现:用SDS法、上海华瞬植物叶RNA抽提试剂盒都没有成功提取RNA,只有CTAB法成功地提取出了完整的甘蓝型油菜籽粒RNA.用CTAB法提取的总RNA的A260/A230与A260/A280的值分别为2.06和1.94,说明采用该方法提取的RNA污染小,纯度较高,获得的RNA产量也较高.通过逆转录实验和基因片段的克隆也证明获得的RNA质量比较高,可以直接满足一般的分子实验. 相似文献
998.
主要综述了线粒体基因16S rDNA、12S rRNA、cytb、CO I、CO II、ND 5在我国蝗虫分子系统学中的应用情况。指出:应用线粒体基因进行分子系统学研究,可以解决蝗虫各分类阶元之间的进化关系,确立一些有争议物种的分类地位,探讨相关物种的系统地理等;今后线粒体多个基因序列联合分析、线粒体基因和核基因序列联合分析、整个基因组全序列分析以及分子数据与形态学的密切结合将成为分子系统学未来发展的主要研究手段,这将为我国蝗虫分类研究提供更多分子上的证据。 相似文献
999.
1000.
分子标记辅助选择比以表现型为基础的选择更为有效。这种选择不仅针对主效基因有效,而且针对多基因控制的数量性状(quantitative trait locus,QTL)也同样有效。尤其是可进行早期选择.而不必如常规育种过程中对产量、后期叶部及穗部抗病性等性状只有在成熟期才能进行鉴定。选择适当的群体类型、规模和分子标记,建立尽量饱和的分子标记图谱,从整个基因组水平上,进行QTL的精密定位、探索其效应大小和作用方式等.发展基于QTL图谱的标记辅助选择新方法,应是目前研究的重点。 相似文献