双限性四元家蚕新品种“农科2号”选育初报

农科2号是一个综合性状优良的多丝量双限性四元家蚕新品种。本文主要介绍了该品种的选育经过,分析了初步育成期实验室鉴定成绩和浙江省家蚕新品种实验室鉴定成绩,最后总结了该品种的原种和杂交种性状。     

苏薯2号氮磷钾效应函数模型分析

苏薯2号是江苏省农科院“七五”期间育成的高产高淀粉甘薯新品种,目前正在省内外甘薯生产区大面积推广种植.为进一步完善良种良法配套的高产栽培技术措施,我们在过去单因子试验基础上,于1991年进行了NPK不同组合水平的复因子试验,研究NPK不同施肥水平与产量结构因素的关系及其数学模型,为甘薯高产栽培提供科学依据.     

基因枪法介导的转KN2基因小麦的获得及鉴定

【目的】获得转KN2基因的小麦植株,为研究KN2基因对提高转基因小麦抗寒性的作用,以及为利用基因工程提高小麦抗逆性奠定基础。【方法】以弱冬性小麦品种小偃22为供试材料,通过基因枪法,用含有KN2基因的植物表达载体和筛选标记基因bar共转化小麦幼胚愈伤组织,经过除草剂(Phosphinothricin,草丁膦)筛选和愈伤组织分化获得再生植株,并对得到的再生小麦植株进行PCR检测。【结果】采用基因枪法共轰击小偃22的幼胚愈伤组织1 680个,共获得再生植株17株,移栽到花盆中成活15株;根据目标基因序列设计特异引物,对成活的小麦植株进行PCR检测,结果表明获得含有bar基因和KN2基因的转基因阳性植株分别为6株和4株,转化率分别为0.36%和0.24%,bar和KN2的共转化率为0.24%。【结论】KN2基因成功地转入到小麦品种小偃22中。     

高效液相色谱分离测定钌、铑、钯的2-(2’—噻唑偶氮)间甲酚配合物

铂族金属离子的高效液相色谱分离测定历来就为人们所关注.β-二酮类、二硫代氨基甲酸盐类、3-羟基喹啉类、吡啶偶氮类等都曾作为柱前衍生试剂HPLC分离测定铂族金属离子.2-(2’-噻唑偶氮)间甲酚(m-TAC)对贵金属反应较为灵敏.它与R_h(?)在pH=6.30乙醇一水二元体系中生成配合物,其摩尔吸光系数为8.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).同时,在酸性条件下,m-TAC还可与其它铂族金属离子形成稳定的配合物.通过对分离条件的研究,成功地分离了Ru(?)、Rh(?)、Pd(?),方法简便,灵敏度高,是理想的铂族金属离子HPLC分析试剂.     

冬季大白菜最营养的吃法

大白菜营养丰富,除了含有维生素C、钙、磷、铁以外,还含有一定量的蛋白质、脂肪、糖和维生素B2。经常食用大白菜,对预防老年性动脉硬化和心血管疾病大有好处。大白菜中的维生素C对胃及十二指肠溃疡也有一定的治疗作用。但是,营养学家们指出,冬季食用大白菜,让人体充分吸收利用这些营养素,烹饪大白菜的方法最为关键。     

苹果2年生大苗培育技术

苹果1年生壮苗栽培模式,把苗木培育过程和费用转嫁给了果农,延长了投资回报期。通过把风苗木培育成3年生根系,2年生主干,1年生中心干并着生6个左右的二次侧生枝,高度2m以上的优质大干苗木,建园后2～3a,就可挂果生产。     

氯化钙注射对羊肉嫩度的影响

应用氯化钙注射法嫩化肉类是近些年来国内外肉类嫩化领域的热点.Koohmaraie M等[1]提出了向羊肉中注射3 mol/L CaCl2溶液可以改善羊肉的嫩度,随后Polidori P[2]等众多学者进行了相关研究,也得到了类似的结论.虽然,构成肉类基本嫩度的结缔组织在肉类成熟过程中变化很小,但屠宰后立刻注射氯化钙溶液可以增加钙激活酶的活力,加快成熟速度,促进肌原纤维小片化,改善肉类的嫩度.同时,氯化钙是食品加工中常用的添加剂,对人体无毒害作用,并且具有不会造成肉类嫩化过度和价格低廉等优点.此次试验的目的在于通过向羊肉中注射不同浓度的氯化钙溶液,分析在成熟不同阶段氯化钙注射对羊肉嫩度、保水性、蒸煮损失和pH值的影响.     

Soil CO2 and N2O Emissions in Maize Growing Season Under Different Fertilizer Regimes in an Upland Red Soil Region of South China

Upland red soils have been identified as major CO2 and N2O sources induced by human activities such as fertilization. To monitor characteristics of soil surface CO2 and N2O fluxes in cropland ecosystems after continuous fertilizer applications over decades and to separate the respective contributions of root and heterotrophic respiration to the total soil CO2 and N2O fluxes, the measurements of soil surface CO2 and N2O fluxes throughout the maize growing season in 2009 were carried out based on a fertilization experiment （from 1990） through of the maize （Zea mays L.） growing season in red soil in southern China. Five fertilization treatments were chosen from the experiment for study： zero-fertilizer application （CK）, nitrogen-phosphorus- potassium （NPK） fertilizer application only, pig manure （M）, NPK plus pig manure （NPKM） and NPK with straw （NPKS）. Six chambers were installed in each plot. Three of them are in the inter-row soil （NR） and the others are in the soil within the row （R）. Each fertilizer treatment received the same amount of N （300 kg ha-1 yr-1）. Results showed that cumulative soil CO2 fluxes in NR or R were both following the order： NPKS〉M, NPKM〉NPK〉CK. The contributions of root respiration to soil CO2 fluxes was 40, 44, 50, 47 and 35% in CK, NPK, NPKM, M and NPKS treatments, respectively, with the mean value of 43%. Cumulative soil N2O fluxes in NR or R were both following the order： NPKS, NPKM〉M〉NPK〉CK, and soil N2O fluxes in R were 18, 20 and 30% higher than that in NR in NPKM, M and NPKS treatments, respectively, but with no difference between NR and R in NPK treatment. Furthermore, combine with soil temperature at -5 cm depth and soil moisWxe （0-20 cm） together could explain 55-70% and 42-59% of soil CO2 and N2O emissions with root interference and 62- 78% and 44-63% of that without root interference, respectively. In addition, soil CO2 and N2O flUXeS per unit yield in NPKM （0.55 and 0.10 kg C t^-1） and M （0.65 and 0.13 g N t^-1） treatments were lower than those in other treatments. Therefore, manure application could be a preferred fertilization strategy in red soils in South China.     

水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建

应用聚合酶链式反应技术（PCR）扩增水稻OsGL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到pUC19克隆载体上,得到含有OsGL1-2启动子＋OsGL1-2反义片段的中间载体.对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp.将OsGL1-2启动子＋OsGL1-2反义片段克隆到植物表达载体pCambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达栽体pCamGL1-2.