全文获取类型
收费全文 | 17298篇 |
免费 | 838篇 |
国内免费 | 1215篇 |
专业分类
林业 | 1762篇 |
农学 | 1270篇 |
基础科学 | 546篇 |
2464篇 | |
综合类 | 7942篇 |
农作物 | 919篇 |
水产渔业 | 594篇 |
畜牧兽医 | 2629篇 |
园艺 | 651篇 |
植物保护 | 574篇 |
出版年
2024年 | 85篇 |
2023年 | 224篇 |
2022年 | 345篇 |
2021年 | 392篇 |
2020年 | 403篇 |
2019年 | 422篇 |
2018年 | 299篇 |
2017年 | 493篇 |
2016年 | 590篇 |
2015年 | 546篇 |
2014年 | 788篇 |
2013年 | 799篇 |
2012年 | 1198篇 |
2011年 | 1318篇 |
2010年 | 1071篇 |
2009年 | 1243篇 |
2008年 | 1146篇 |
2007年 | 1262篇 |
2006年 | 1105篇 |
2005年 | 952篇 |
2004年 | 683篇 |
2003年 | 529篇 |
2002年 | 500篇 |
2001年 | 413篇 |
2000年 | 364篇 |
1999年 | 293篇 |
1998年 | 225篇 |
1997年 | 235篇 |
1996年 | 218篇 |
1995年 | 202篇 |
1994年 | 197篇 |
1993年 | 144篇 |
1992年 | 144篇 |
1991年 | 105篇 |
1990年 | 115篇 |
1989年 | 94篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 52篇 |
1986年 | 30篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 6篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
长江流域棉区棉田多熟制类型及效益评价 总被引:1,自引:0,他引:1
通过分析长江流域棉区发展棉田多熟制的有利条件,对多种形式棉田多熟制的效益进行了评析,同时指出了棉田多熟栽培的五大技术原则。 相似文献
82.
不同覆盖方式对旱地棉田土壤环境及棉花产量的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
分析普通地膜覆盖、小麦秸秆覆盖、地膜 秸秆覆盖3种覆盖物对旱地棉田土壤环境、棉花产量构成因素的影响,结果表明:覆盖栽培能改善土壤环境,降低土壤容重,提高土壤水分利用率,调节土壤温、湿度,协调水热资源利用的同步性;秸秆覆盖能增加土壤养分含量,特别是速效钾含量;在棉花生长后期,提高叶面积指数,延长叶片功能期,提高棉株的光合能力从而防止棉花早衰,增加铃重,提高棉花产量。 相似文献
83.
人为影响下古尔班通古特沙漠小尺度生态环境变化 总被引:1,自引:1,他引:1
随着沙漠中油气资源勘探开发、公路建设和重大工程相继实施 ,对生态环境的人为影响日益加深。本文以重大工程实验点为例 ,通过研究对比工程影响区内人工沙垄和自然沙垄的砂质新成土理化性状和植被群落特征 ,指出了沙漠生态环境在人为干扰下发生的一系列变化 ,以及受损生态环境在人们采取积极补救措施的情况下所具有的自然修复能力 相似文献
84.
85.
根据母猪的生长周期,改良哺乳母猪投料方式等,能充分挖掘母猪的生产潜力。加强仔猪的管理。能提高其生长速度,缩短把猪出栏时间,直接或间接的提高经济效益。 相似文献
86.
87.
88.
89.
为分析miR-15a在肉鸡不同组织中的表达情况,并探究过表达miR-15a对体外培养鸡软骨细胞的影响。本研究首先通过倒置显微镜观察、PCR、凝胶电泳和甲苯胺蓝染色对体外分离培养的软骨细胞进行鉴定。通过实时荧光定量PCR检测miR-15a在肢体内外翻畸形(valgus-varus deformity, VVD)组和健康组肉鸡中(各3只)各组织的表达量。之后通过CCK8和EDU方法分析软骨细胞过表达miR-15a后细胞增殖情况。软骨细胞转染miR-15a mimics后,通过qPCR检测软骨细胞的标志基因Collagen-2、Aggrecan、Collagen-10,成熟分化基因Runx2、Sox9、VEGF、MMP9,炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、TGF-β3以及凋亡基因Fas、FasL、Bcl-2的表达量。并构建FKBP5 3'UTR的野生型载体和突变型载体,通过双荧光素酶检测报告检测miR-15a与FKBP5的靶向关系。结果表明,本研究所用的胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶和透明质酸酶联合消化法成功分离得到状态良好的软骨细胞。荧光定量结果显示,miR-15a在各组织中均有表达,与健康组相比,miR-15a在VVD组的肝(P < 0.01)、脾(P < 0.05)、胸腺(P < 0.01)中的表达量显著升高,在心和胸肌组织中的表达量显著降低(P < 0.01)。CCK8与EDU分析结果显示,与NC组相比,过表达miR-15a组软骨细胞增殖速度显著降低(P < 0.01),增殖细胞数量显著减少(P < 0.01)。qPCR结果显示,与mimics NC组相比,miR-15a mimics组的软骨细胞标志基因Aggrecan、成熟分化基因Sox9、Runx2表达量显著降低(P < 0.05),Fas基因表达量极显著上升(P < 0.01),FasL基因和抗凋亡基因Bcl-2极显著下降(P < 0.01)。成功构建了FKBP5 3'UTR野生型和突变型载体,双荧光素酶检测报告结果显示预测的靶基因FKBP5与miR-15a没有靶向关系。本研究成功分离并鉴定了鸡软骨细胞,过表达miR-15a抑制鸡软骨细胞增殖、成熟和分化并促进细胞凋亡。 相似文献
90.