桃属植物染色体核型及种间亲缘关系分析

通过对桃属（ＡｍｙｇｄａｈｕｓＬ．）植物中的甘肃桃（Ａ．ｋａｎｓｕｅｎｓｉｓＳｋｅｅｌｓ）、山桃〔Ａ．ｄａｖｉｄｉａｎａ（Ｃａｒ．）Ｙü〕、新疆桃〔Ａ．ｆｅｒｇａｎｅｎｓｉｓ（Ｋｏｓｔ．ｅｔＲｉａｂ．）〕、普通桃（Ａ．ｐｅｒｓｉｃａＬ．）种间的染色体核型分析，对其亲缘演化关系进行了探讨。结果表明：甘肃桃和山桃，新疆桃和普通桃核型相似，亲缘关系相近；甘肃桃和山桃核型的对称性大于新疆桃和普通桃，处于较原始的分类地位；染色体臂比表明，核型的不对称性为甘肃桃＞山桃＞新疆档＞普通桃，甘肃桃原始性最强。     

真蛸染色体核型分析

以东海沿海捕获的野生真蛸(Octopus sinensis)为实验材料,用含秋水仙素终浓度为0.005%的海水活体暂养的方法,取鳃和肾脏细胞,利用热滴片法制备染色体标本,对其核型进行分析。结果显示,真蛸的二倍体染色体条数为60条,核型公式为2n=14 m+26 sm+12 st+8 t,其染色体臂数(NF)为100。未发现带有随体和次溢痕的染色体和异型染色体,推断真蛸可能为常染色体性别决定类型。本研究可为蛸属的细胞遗传学研究及真蛸种质鉴定和资源保护提供基础资料和参考依据。     

家畜遗传多样性的表达水平及其检测技术

本文着重讨论了家畜遗传多样性的四个表达水平形态学水平染色体水平、等位酶水平和ＤＮＡ水平，并详细论述了各个水平上的检测技术及其应用范围、应用局限和应用趋势。     

扇穗茅不同居群染色体数目及核型分析

为了探讨扇穗茅(Littledalea racemosa)不同居群的染色体核型特征和进化关系，本研究采用染色体常规压片技术对分布于青藏高原6个自然地理居群的扇穗茅核型特征及进化趋势进行了分析。结果表明：扇穗茅6个居群的染色体数目均为2n=2x=28；染色体有中部着丝粒(m)型和亚中部着丝粒(sm)型，中部着丝粒型占比更高；平均臂比介于1.27~1.44之间，长度比为1.95~2.56，核不对称系数处于55.64%~57.88%之间；核型类型有1B，2A和2B三种；所有居群中，居群83的染色体核型进化程度最高，居群67的进化程度最低；当遗传距离为1时，居群119和120优先聚为一支，亲缘关系最近。本研究首次报道了扇穗茅的染色体核型数目、特征和进化趋势，为今后进一步探明扇穗茅的系统进化关系提供了有力的细胞学佐证。     

内麦系列小麦品种(系)的染色体结构变异分析

为明确内麦系列小麦品种(系)的染色体结构特点,利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hy-bridization,FISH)技术和pTa535、pSc119.2探针对21份内麦系列小麦材料的染色体进行分析.结果显示,5份材料含1RS/1BL易位染色体;探针除3A、7A、2B、3B、4B、2D和4D...     

大口黑鲈形态特征、染色体核型及眼晶状体乳酸脱氢酶的电泳分析

旨在了解大口黑鲈(Micropterus salmoides )的种质特性，为其种质鉴定提供理论依据。采用传统形态学方法观测样品形态特征，借助肾细胞滴片空气干燥法制备染色体标本并进行核型分析，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究大口黑鲈眼晶状体乳酸脱氢酶(LDH)。结果表明：大口黑鲈体呈纺锤形，口裂大，斜裂；背部黑绿色，体侧青绿；吻端至尾鳍基部有排列成带状的黑斑。鳃盖上有3条呈放射状的黑斑；背鳍鳍式 D.VIII~XI-11~14；臀鳍鳍式A.III-9~12；左侧第一鳃弓外侧鳃耙数为6~7，鳔1室，脊椎骨总数30~32。染色体数目2n=46，核型公式为2m+2st+42t，臂数NF=48，未发现带有随体、次缢痕的染色体和异型性染色体，大口黑鲈进化上符合高位类群核型特征；眼晶状体中的LDH酶带5条，观察到LDHA、LDHB和LDHC 3个基因位点。综上所述，在对大口黑鲈进行种质鉴定时，建议采用多种种质鉴定技术手段系统化地考察和评价其种质状况。     

天山雪莲根尖染色体制片影响因素研究及组型分析

对天山雪莲的根尖进行染色体常规压片，旨在为其系统分类、遗传育种及分子生物学研究提供依据。分析不同取材时间、预处理和酸解时间对天山雪莲染色体制片的影响，每处理随机挑选1 000根尖细胞进行观察，比较中期细胞和适宜核型分析的中期细胞所占比例。结果表明,10:00取样，用0.002 mol/L 8 羟基喹啉与1 g/L秋水仙素按等体积混合0 ℃预处理24 h，1 mol/L盐酸58 ℃解离7 min制片所得染色体分散效果最佳。核型公式为2 n=2 N=20 m+16 sm，染色体相对长度组成为2 n=32=8 L+6 M2+6 M1+12 S，核型不对称系数(As.k)为60.998 %，属于2B类型，核型对称性程度高，说明天山雪莲在进化中处于趋向于原始类型。     

小麦新种质YW243抗条锈病基因的染色体定位

为鉴定小麦新种质YW243的条锈病抗性基因,用条中31号小种接种,对YW243与中国春的杂种F2群体进行了抗性遗传分析,并利用SSR分子标记技术对抗性基因进行了染色体定位。结果显示,YW243的每锈病抗性在与中国春的杂交组合F1、F2分离群体中呈一对显性基因的遗传模式;经过对264对微卫星引物的筛选,发现位于2BL上的两对引物Xgwm388和Xgwm501能够在双亲和抗、感池之间扩增出特征带,并与抗性基因表现连锁,它们的遗传距离分别为27．9cM和23．5cM,说明抗病基因位于2BL染色体上。从系谱和抗谱分析,推测YW243的抗性基因不同于Yr5,可能是一个新的抗病基因或是Yr5的复等位基因。