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61.
平湖剑子麦、洪湖大太宝、崇阳红麦、延岗坊主、万年2号抗赤霉病性基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验将抗性组分分析法与单体分析法相结合,进行了小麦抗性基因染色体定位和抗性评价。结果表明,平湖剑子麦是抗性较稳定的中抗至抗病品种,其抗性基因涉及6D、7A、3B、5B和6B 等染色体。洪湖大太宝抗性基因和感病基因并存,是一个中抗偏感或中感品种。崇阳红麦属感病品种。延岗坊主的抗性基因位于染色体3A 上,感病基因位于5D 上,是一个中抗品种.万年2号麦穗前期抗病基因位于4D 和5A 上,是中抗品种。两种方法结合研究多基因控制的赤霉病抗性,能获得比较准确的结果和较多的遗传信息。 相似文献
62.
Theo J.L. van Hintum 《Genetic Resources and Crop Evolution》2000,47(5):507-513
Estimating the level of duplication of germpIasm accessions within and between genebanks is of high importance for judging the coverage as well as the efficiency of ex situ conservation efforts. Therefore, a method was developed to quantify probable duplication within and between genebanks. To estimate total internal duplication, the fraction of distinct accessions was determined in a sample from the collection. To estimate the duplication between collections, set theory was used. Again based on samples from the collections involved, the size of any intersection between these collections can be estimated. Standard errors of all estimates were calculated as well. To illustrate the feasibility of the method, an example involving four lettuce collections is given. 相似文献
63.
本研究采用显微分离技术从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.(2n=6x=42)×Thinopyrum ponticum Liu &Wang(2n=10x=70))根尖细胞中期分裂相中分离出具有4Ag染色体形态特征的单条染色体,对分离后的细胞进行原位杂交(FISH),结果显示细胞中所剩的和显微分离到的单条染色体均为4Ag染色体.利用Sau3A接头介导的PCR方法对分离出的单条4Ag染色体进行体外扩增,扩增的DNA片段大小约为200~2 000 bp,主要集中在250~750 bp之间.以DIG-dUTP标记的蓝粒基因组DNA为探针,与该扩增产物进行Southern杂交,结果表明显微分离出的染色体得到了有效的扩增.利用该分离染色体的PCR扩增产物为探针,对蓝粒小麦进行原位杂交,证明显微分离的染色体体外扩增片段确实来源于4Ag染色体.本研究拓宽了染色体显微分离的范围,为构建4Ag染色体文库和克隆位于该染色体上的重要农艺性状基因提供了新途径. 相似文献
64.
65.
研究了桑属植物5个种32个品种的染色体倍数性,发现宽城10号等9个品种为三倍体(2n=3x=42),其余为二倍体(2n=2x=28)。 相似文献
66.
陆地棉与7个野生棉杂种细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了四倍体栽培种陆地棉与辣根棉、哈克尼西棉、旱地棉、雷蒙德氏棉、裂片棉、异常棉和司笃克克棉等二倍体野生棉种间杂种F1的细胞学,花粉母细胞中期I染色体平均构型依次为:14.62Ⅰ+11.93Ⅱ+0.17Ⅲ、14.21Ⅰ+12.36Ⅱ+0.02Ⅲ、11.70Ⅰ+13.52Ⅱ+0.09Ⅲ、13.56Ⅰ+12.72Ⅱ、14.101+12.27Ⅱ+0.12Ⅲ、28.19Ⅰ+5.16Ⅱ+0.16Ⅲ和31.2 相似文献
67.
陆地棉与三裂棉、斯特提棉和A111种间杂种F1的形态与细胞学 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了TM-1×三裂棉、江苏棉1号×斯特提棉、泗棉2号×Alll 3个种间杂种F_1的主要形态特征及花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体行为。3个种间杂种F_1的花器官性状大多趋向于父本野生棉,如花冠颜色、花心等;营养器官大多趋向于中间型,如叶色、叶形等。杂种F_1均表现高度不育。减数分裂中期Ⅰ的染色体构型依次为:13.73Ⅰ 12.52Ⅱ 0.03Ⅲ 0.04Ⅳ,28.03Ⅰ 5.38Ⅱ 0.07Ⅲ和33.26Ⅰ 2.87Ⅱ;其染色体组亲和性指数分别为0.9715、0.4192和0.2208。这一结果表明:(1)陆地棉与三裂棉的亲缘关系较近,与斯特提棉的亲缘关系较远,与Alll的亲缘关系更远;(2)泅棉2号×Alll的F_1染色体数为2n=3x=39,其染色体数x=13与棉属相同,其次因Alll原产于澳大利亚,形态上与纳尔逊氏棉、澳洲棉比较接近,因此推测它可能属于棉属的C染色体组种。 相似文献
68.
小麦7D染色体数量性状基因定位和效应估计的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
综合应用方差分析法、区间定位法和联合定位法将控制抽穗期、有效穗数、小穗数、50粒重和单穗产量等5个性状的6个数量性状基因座(QTL)定位在小麦7D染色体上。其中控制粒重的QTL有2个。这些QTL集中分布在着丝粒附近和染色体长臂的末端两个区域。效应估计结果表明多数QTL的效应是微效的,控制同一个性状(粒重)的两个QTL的效应几乎相等。比较3种QTL定位法的分析结果,方差分析简单有效,且当染色体上只有 相似文献
69.
70.
D. M. Burner 《Euphytica》1991,54(1):125-133
Summary Meiosis was studied in 31 wild Saccharum relatives, including Erianthus (8 clones), Miscanthus (5 clones), Narenga prophyrocoma (1 clone), S. robustum (3 clones), and S. spontaneum (14 clones). Chromosome number for 18 clones confirmed published counts or was typical of the particular species. Chromosome number for seven clones (Djatiroto 2n=58, Molokai 5099 2n=80, SES 84/58 2n=58, SES 114 2n=64, SES 260 2n=64, Taiwan 100 2n=112, and US 57-11-2 2n=60) differed from published counts (2n=112, 86-100, 64, 60, 60, 96, and 30, respectively). Counts were obtained for the first time for six clones (Local escape 2n=96, Nepal 2n=72, NG 77-77 2n=108–112, NG 77-199 2n=166, US 57-60-2 2n=20, and US 68-1-4 2n=38). Bivalent chromosome pairing predominated in all clones. Meiotic irregularity (numeric aberrations, univalents, multivalents, and telophase II micronuclei) tended to be associated with taxonomic grouping and level of polyploidy. Clones in Erianthus, Miscanthus, and Narenga were apparent euploids (2n=20–60) and tended to have fewer meiotic irregularities than Saccharum clones. Differences in level of meiotic stability among taxonomic groups may reflect error in chromosome association and synapsis associated with high chromosome number. 相似文献