Farmer attitudes toward wolves: Implications for the role of predators in managing disease

The potential for disease transmission between wild and domestic animals may interfere with wildlife and habitat conservation on lands surrounding protected areas. Recently, possible transmission of bovine tuberculosis (Mycobacterium bovis) from wild ungulates to domestic livestock has affected the Riding Mountain National Park region in Manitoba, Canada. Wolf (Canis lupus) predation on ungulate populations may help lessen the risk of disease transmission to livestock. We conducted an exploratory analysis of causal factors associated with farmer attitudes toward observing wolves on their farms. A survey to 4 220 farms within 50 km of the Park resulted in an adjusted response rate of 25%. We constructed several logistic regression models with factors hypothesized to influence whether farmers agreed with the statement “I enjoy seeing wolves on my land”, and three candidate models received reasonable support. Factors most affecting attitudes were, in order of importance, perceived wolf population size, frequency of seeing wolves, perceived seriousness of wolf damage, distance to Park boundary and number of beef cattle (Bos taurus) owned. The factors least influential on attitudes were education and age. Concern over bovine tuberculosis in wild elk also had minimal influence. Of respondents who perceived the wolf population as “too high”, 60% were extremely concerned about bovine tuberculosis in wild elk. Although the role of wolf predation as a potential natural regulator of disease in wild ungulates might not be widely recognized in many areas, we believe this provides a unique opportunity to re-examine the significance of maintaining viable wolf populations.     

天祝马鹿亚种间杂交后代鹿茸营养成分分析

采集6头不同杂交品种的马鹿的鹿茸,用原子吸收光谱法等分析了天祝马鹿亚种间杂交后代鹿茸营养成分。结果表明:100 g二元杂交马鹿茸中蛋白质含量25.42 g,Se含量6.07μg,TAA 81.25%,EAA28.92%,EAA/TAA为35.59%,EAA/NEAA为55.26%。二元杂交马鹿茸具有高蛋白、富含硒质等特点,氨基酸种类齐全,含量丰富,是一种优质营养资源。     

梅花鹿瘤胃VFA pH水分DM和乳酸的测定

本文对冬季屠宰的20头健康母梅花鹿瘤胃VFA、pH、水分、DM和乳酸进行了测定。测定结果表明其总VFA量为114.6mmol/L,其中含有乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸等。各VFA中以乙酸最多,其后依次为丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸(仅3个样本中含异丁酸)。瘤胃pH为6.12±0.25;水分含量为87.75±7.33％;DM量为12.69±7.44％。这些数值与牛、羊等反刍家畜者大致相似。本试验中测得的梅花鹿瘤胃乳酸含量为0.94±0.68mg/dl。本文对总VFA量及各VFA之比例、pH、乳酸含量等作了讨论。     

梅花鹿茸生长过程中顶端不同组织COL1A1基因启动子DNA甲基化模式及差异分析

为探究COL1A1基因表达的Ⅰ型胶原蛋白α1链在组成生物体结构和骨发育中的重要作用,以梅花鹿茸生长过程的小鞍子（前期）、二杠（中期）和三杈茸（后期）3个典型时期鹿茸顶端组织及其茸皮、间充质、前软骨和软骨4个组织层为试验材料,采用亚硫酸氢盐测序法（BSP技术）,从时空角度研究鹿茸生长过程中顶端不同组织COL1A1基因启动子区DNA甲基化模式及其相互间DNA甲基化差异。结果显示：1)COL1A1基因在前、中、后期的茸皮组织中的甲基化率分别为（9.73±0.92）%、（7.60±0.69）%和（3.73±0.23）%;间充质组织中的甲基化率分别为（3.20±0.40）%、（1.33±0.23）%和（1.60±0.69）%;前软骨组织中的甲基化率分别为（4.67±0.83）%、（2.53±0.46）%和（2.67±0.23）%;软骨组织中的甲基化率分别为（5.60±0.40）%、（2.80±0.40）%和（2.27±0.61）%。2)COL1A1基因启动子区的甲基化区域共有25个CG位点,在17个CG位点上均发生了不同程度的甲基化。3）对COL1A1基因启动子区DNA甲基化差异分析发现,相同时...     

东北马鹿脾脏T、B淋巴细胞及真DNA和RNA分布规律的研究

用核酸的组织化学方法，对东北马鹿脾脏Ｔ、Ｂ淋巴细胞及其ＤＮＡ和ＲＮＡ的分布进行研究。结果表明：东北马鹿脾脏Ｂ－淋巴细胞主要分布在脾索中；Ｔ－淋巴细胞分布在脾小结外周、动脉周围淋巴鞘、边缘区和椭球内。ＤＮＡ存在于Ｔ、Ｂ淋巴细胞核内．ＲＮＡ存在于胞浆中。东北马鹿脾脏白髓不发达，脾小结未见生发中心。红髓发达，脾窦宽大。椭球数量较少，但体积较大。脾小梁丰富。     

降雨对海南坡鹿昼间行为节律的影响

2007年10月至2008年4月在海南大田国家级自然保护区文昌保护站,采用焦点动物取样法和全事件取样法逐日观察了海南坡鹿的昼间行为节律。结果表明,坡鹿在晴天有2个摄食高峰,雨天则出现4个摄食高峰;晴、雨天均出现2个反刍高峰与2个休息高峰,1个移动高峰。Mann-Whitney UTest法统计检验结果表明,在晴天,雄性坡鹿和雌性坡鹿反刍行为差异显著(P<0.05),休息与移动行为差异极显著(P<0.01),摄食和其他行为差异不显著(P>0.05);在雨天,雄性坡鹿和雌性坡鹿摄食、反刍、休息、移动和其他5个类型的昼间行为差异均不显著(P>0.05)。     

天山马鹿与青海马鹿茸重性状的杂种优势研究

[目的]为提高茸鹿养殖经济效益提供参考。[方法]通过测定1～5锯天青杂交马鹿F1代及其母本（青海马鹿）和父本（天山马鹿）的产茸量,研究其杂种优势。[结果]1～5锯天青杂交F1平均鲜茸重为4．07kg,与其母本及父本有极显著差异（P〈O．01）。天青杂交F1 1-5锯平均鲜茸重的杂种优势率为24．67％。[结论]与天山马鹿相比,青海马鹿产生较高的杂种优势,可能会带来更好的经济效益。     

朱鹮羽毛的扫描电镜观察

用扫描电子显微镜对朱鹮(Nipponia nippon)不同部位羽毛进行了超微结构观察。结果表明:起飞翔作用的飞羽和尾羽主要由有钩羽小枝和无钩羽小枝构成;有钩羽小枝和无钩羽小枝相互啮合形成坚实的羽面来减少飞行阻力。组成羽冠的颈羽有着特殊的特点,先端羽小枝两侧全部为无钩羽小枝,而后沿着羽轴向根部逐渐变化,出现有钩羽小枝。尾羽的有钩羽小枝中的小钩数绝大多数为4个,纤毛为6对;飞羽的有钩羽小枝中的小钩数绝大多数为5个,少部分为6个,纤毛为6对;颈羽的有钩羽小枝小钩数绝大多数为4个,纤毛为5对。朱鹮的各羽小枝的腹齿数变化较大。羽轴及羽枝轴无明显特征,髓质层由多孔的髓腔构成。     

梅花鹿IGF-1的原核表达与纯化

【目的】克隆梅花鹿（Cervus nippon）胰岛素样生长因子1（Insulin-like growth factor 1,IGF-1）的成熟肽基因,并对其进行原核表达及纯化,以获得具有生物学活性的蛋白,为研究IGF-1在梅花鹿鹿茸生长发育中的调控作用及机理提供参考。【方法】以GenBank中的梅花鹿IGF-1基因序列（登录号：HQ890468）设计1对引物,以构建的梅花鹿pMD-18T-IGF-1重组质粒为模板,克隆IGF-1成熟肽的基因序列,构建重组质粒pMD-IGF-1,将其插入pET-32a表达载体后,构建pET-32a-IGF-1质粒,鉴定后,将pET-32a-IGF-1转入Rosetta大肠杆菌进行诱导表达（0.6 mmol/L IPTG,37 ℃,4 h）后,对其表达产物进行SDSPAGE和Western blotting检测。用Ni-Agarose柱亲和层析试剂盒分离、羟胺裂解纯化目标蛋白,并利用四唑盐比色法（MTT法）和流式细胞仪检测目标蛋白对NIH3T3细胞增殖及不同细胞周期下NIH3T3细胞比例的影响。【结果】获得了梅花鹿IGF1成熟肽基因序列（234 bp）;经鉴定,原核表达载体pET-32a-IGF-1构建成功;SDS-PAGE和Western blotting检测结果表明,在Rosetta中成功诱导表达了融合蛋白,且羟胺裂解纯化后的目的蛋白纯度较高;MTT法和细胞周期检测结果表明,复性后的IGF-1重组蛋白能促进细胞增殖。【结论】 成功克隆了梅花鹿IGF-1成熟肽基因序列,获得了具有生物学活性的IGF-1蛋白。