全文获取类型
收费全文 | 1931篇 |
免费 | 105篇 |
国内免费 | 110篇 |
专业分类
林业 | 802篇 |
农学 | 132篇 |
基础科学 | 19篇 |
68篇 | |
综合类 | 667篇 |
农作物 | 329篇 |
畜牧兽医 | 14篇 |
园艺 | 69篇 |
植物保护 | 46篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 22篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 65篇 |
2020年 | 80篇 |
2019年 | 107篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 79篇 |
2016年 | 139篇 |
2015年 | 115篇 |
2014年 | 156篇 |
2013年 | 144篇 |
2012年 | 234篇 |
2011年 | 208篇 |
2010年 | 117篇 |
2009年 | 107篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 79篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 44篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2146条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
油茶根腐病是油茶林的新病害,植株自发病至死亡为2~3年,其病菌为根际土壤习居菌,喜酸性和较低温度,病菌侵入植株的途径主要是伤口,潜育期20d左右.防治本病的关键是保护幼树根颈部及主根不受伤害,加强管理,增强树势.此外,用熟石灰在根际处与表土层拌匀覆盖和用多菌灵、退菌特等杀菌剂及时进行防治,并辅以营林技术措施治理,可收到良好的防治效果. 相似文献
112.
油茶查尔酮合酶和异构酶基因的cDNA克隆 总被引:8,自引:6,他引:8
查尔酮合酶和查尔酮异构酶是类黄酮代谢与色素苷代谢的关键酶.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了1条查尔酮合酶基因全长cDNA和1条查尔酮异构酶全长cDNA.结果表明:油茶查尔酮合酶基因的cDNA含1479 bp,编码412个氨基酸,为目前最长的查尔酮合酶,与其它物种的查尔酮合酶具有极高的相似性,在进化上高度同源;油茶查尔酮异构酶基因的cDNA含899 bp,编码206个氨基酸,与茶的查尔酮异构酶基因高度同源,但与其它物种的相似性较低. 相似文献
113.
114.
茶花无性繁殖实践经验小结 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对茶花进行插穗、插叶芽、嫁接幼芽、大树嫁接换冠四种无性繁殖试验,扦插繁殖成苗率分别为80.8%、48.1%,嫁接繁殖成活率分别为85.3%、90%,表明叶芽繁殖不易控制,成苗率较低;大树嫁接换冠繁殖的成活率较高;嫁接繁殖比扦插更具优势。 相似文献
115.
116.
117.
外界生态因子对油茶品质影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对21个地区58个油茶物种(或优良品种)进行了含油率、脂肪酸组成、碘值和粗蛋白质等化学品质的分析。通过选取14个不同地区的普通油茶(Camellia oleifera Abel)的品质与19个生态因子进行多元线性逐步回归分析,揭示了不饱和脂肪酸含量与纬度成明显的正相关;种仁蛋白质含量与8、9月份的降雨量呈负相关的趋势。品质之间的相关分析表明:不饱和脂肪酸含量与蛋白质含量存在明显的负相关关系;不同物种之间,其不饱和脂肪酸含量与果实的大小成负相关。 相似文献
118.
油茶林生物量与养分生物循环的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
对不同发育期油茶林生物量与养分的生物循环进行了研究。结果表明,从幼龄期至盛果期油茶林生物量逐步积累,盛果期生物量达到16.139t/hm2,其中经济生物量为1.798t/hm2;不同发育期油茶林分的生产力不同,盛果期油茶林太阳能利用率最高,为0.2%;不同发育期油茶林光合产物在各器官的分配比例不同;不同发育期油茶林系统大量元素(N、P、K、Ca、Mg)的吸收量、存留量、归还量及输出量不同。并提出了油茶林系统施肥的监界量。 相似文献
119.
茶油在种子内主要以油体形式存在,因而油体蛋白的数量与种类决定了油体的数量与特性,在长期进化中油体蛋白基因失去了内含子,可促进油体蛋白的快速表达.茶油生物合成过程中涉及了大量酶与蛋白质的参与,其中丙二酸单酰C oA决定了饱和脂肪酸的合成速度;硬脂酰ACP脱饱和酶直接控制不饱和脂肪酸的含量;油酸脱饱和酶控制多不饱和脂肪酸的含量与种类.还需克隆相关基因的全长cDNA,并通过分子生物学技术确定这些基因的功能与调控机理. 相似文献
120.