油茶叶枯病菌的鉴定及生物学特性研究

从海南五指山油茶园区采集到油茶叶枯病叶,进行病原菌分离鉴定并对其生物学特性进行研究.通过对其培养特性、形态特征的观察及rDNA的转录间隔区(ITS)序列测定,与Genbank中同源性较高的菌株进行序列比对,将该病原菌OC-12确定为小孢拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora).生物学特性研究结果表明:OC-12菌丝在PDA培养基上生长最佳,在crapek培养基上不产孢,在燕麦培养基上最适合产孢.菌丝生长和分生孢子产生的适宜温度分别为20～30℃和25℃,适宜pH值为4～11.供试碳源中果糖较利于菌丝生长,D-葡萄糖较利于孢子产生;供试氮源中蛋白胨和硝酸钾较利于菌丝生长,且蛋白胨较利于孢子产生.分生孢子致死温度为52℃,10 min.     

茶树雌蕊总蛋白质双向电泳分离体系的建立

为建立一套适合茶树雌蕊总蛋白质分离的双向电泳体系,对茶树雌蕊总蛋白的提取方法、SDS-PAGE凝胶浓度、聚焦条件和IPG胶条pH范围等进行了比较优化。结果表明,TCA/丙酮-clean up kit法提取总蛋白,用17 cm pH 5~8 IPG胶条,13%SDS-聚丙烯酰胺凝胶进行分离,用考马斯亮蓝R250染色,可以获得清晰、分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,共检测到约1200个蛋白点,主要分布在pH 5~8,相对分子量14~117 kD范围内,碱性蛋白得到有效分离,可以满足茶树雌蕊的蛋白组学分析和研究。     

茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析

甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析。结果表明:CsBADH1的cDNA序列全长1 972 bp,其开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有BADH基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C)。系统进化树分析表明,茶树BADH氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上。实时荧光定量PCR分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用。     

ICP-MS法测定油茶植物不同组织中的28种元素

为深入开发利用油茶,延长其产业链,通过微波消解处理茶油植物样品,以Be、Y、Sc、In、Re作为内标进行基体效应补偿,通过ICP-MS法首次测定了油茶植物的叶、枝、果及栽培土壤中的28种元素含量。结果表明：在油茶植物的叶、枝、果中都含有丰富的微量元素,其中有11种元素的含量在2 mg/kg以上,尤以Na、K、Al、Ca、Mg等元素含量较高;28种元素微波消解的方法定量限在0.002～0.13 mg/kg之间,加标回收率在94.98%～110.00%之间。该方法简便、快速、准确,适用于植物中元素含量的分析。     

油茶籽油香气成分的SPME-GC／MS分析

采用SPME—GC／MS联用法,对贵州油茶籽油香气成分进行分析,共分离出63种成分,并鉴定了其中54种成分,所鉴定成分峰面积分别占总挥发性化学成分的96．43％,确定其主要成分为醛类物质。     

油茶加工产业经营模式及其发展制约因素初探——以湖南省为例

以湖南省为例,在概述现有不同油茶加工经营模式的生产经营条件、经营情况及其存在问题的基础上,探讨了制约油茶加工产业发展的因素,并提出促进油茶加工产业发展的主要对策。     

生长激素对浙江红山茶扦插生根的影响

为筛选出浙江红山茶（Camellia chekiangoleosa）最佳扦插技术，采用不同扦插时期和不同植物生长激素进行扦插试验。结果表明，浙江红山茶的夏季和冬季扦插无显著性差异，而植物生长激素处理对浙江红山茶的成活率、平均生根数、平均根长、新梢长有显著影响（P<0.05）。10种激素处理中，效果最好的是 0.5 g/L 混合植物生长激素组合（80%IBA+20%NAA）。植物生长激素组合扦插效果优于NAA和IBA单独使用。     

山茶褪绿矮缩伴随病毒杭州分离物的序列和进化分析

正双生病毒(Geminivirus)是一类基因组为单链环状DNA的植物病毒,具有孪生的病毒粒子。国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)最新的分类报告将双生病毒分为9个属[1]。随着测序技术的发展,利用小RNA或转录组测序可鉴定植物中的已知和未知病毒,新的双生病毒也不断被发现和鉴定[2]。山茶褪绿矮缩伴随病毒(Camellia chlorotic dwar     

Isolation and free radical scavenging activities of a novel biflavonoid from the shells of Camellia oleifera Abel.

Oil production from the seeds of Camellia oleifera Abel. causes a great waste of shells which contain a lot of bioactive components. The aim of this research was to isolate flavonoid from the shells of C. oleifera Abel. and evaluate its uses. The shells were extracted by 70% methanol, hydrolyzed by 2 M hydrochloric acid, and further crystallized in acetone, the corresponding yield of flavonoid was up to 2.1% (purity: 93.8%). The procedure is concise, quick and proper for industrial utilization of the shells. Flavonoid was identified as bimolecular kaempferol structure by UV, MS, ¹H NMR and ¹³C NMR spectra, which is a new biflavonoid and first found in C. oleifera Abel. It showed stronger scavenging activity of DPPH and ABTS radicals than kaempferol. MDA decreased, and SOD and GSH-Px activities increased significantly in serum (P < 0.01) and brain tissue (P < 0.05) of mice after intragastric administration of biflavonoid at 200 mg/kg/d for 30 d. Its effects in vivo are superior to vitamin C and similar to kaempferol. Thus biflavonoid can be used as a prospective antioxidant to protect brain cells against damage from free radicals.     

腾冲红花油茶苗期主要病害防治技术

对腾冲红花油茶苗期病害进行了3年的调查,确定茶饼病、茶立秙病、茶炭疽病、白绢病4种为苗期主要病害.对其病原、植株受害状况、传播途径、发病期等进行了论述,并提出了相应的农业、化学防治措施,认为在茶苗生严中应积极预防、及时防治,病害未发生时以农业预防和化学防治措施为主,病害发生后,应多种农药轮流施用或混合施用,以有效防止腾冲红花油茶苗期病害发生.