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951.
分析了小果油茶全分布区的18个地理群体进行种实表型性状遗传多样性。结果表明,小果油茶种实表型性状变异相当丰富,小果油茶18个群体10个种实表型性状的平均变异系数高达24.7%,平均相对极差也达到48.2%,种实表型性状在群体间及内差异极显著。巢式方差分析结果表明:总体上小果油茶群体间多样性程度略大于群体内的多样性,其中性状Tf、Ls/Ws、Lf、Wss及Ls在群体间变异明显大于群体内的变异,Wf和Rs在群体间与群体内变异大小相当,群体间略大于群体内,而Ns和Lf/Wf则是群体内变异明显大于群体间变异,主要以群体内变异为主。种实聚类分析结果表明,小果油茶呈现较明显的地理区域特征,在欧氏平均距离4.22的阀值处可将划分为3个大类。相关性分析得知小果油茶表观性状没有随经纬度变化而呈现出较明显的地带性演变规律,但通过进一步的地理趋势面分析得知,Rs、Ls/Ws及Ws与经纬度的拟合度及拟合效果均达到较好的水平,呈现出较明显的地带性分布规律。 相似文献
952.
采用3种不同外源激素(NAA、IBA和NAA+IBA)、设定3个浓度梯度(500 mg/L、1000 mg/L、1500 mg/L)、基质比例(蛭石∶珍珠岩为1∶1、2∶1、4∶1)、激素处理时间(15 s、30 s、60 s),并利用3因素3水平的正交试验方法对红皮糙果茶进行扦插生根试验。结果表明,红皮糙果茶属于综合生根类型;蛭石和珍珠岩为1∶1比例的基质扦插的各种处理插穗在愈伤组织生成期、不定根出现期均明显要早于其他比例;总体来看,IBA生根剂处理效果较其他两种要好,利用综合评分法优化出红皮糙果油茶扦插的最佳方案是IBA浓度为1500 mg/L、处理30 s、选取蛭石和珍珠岩基质配比为1∶1。 相似文献
953.
茶皂素、生石灰等防治稻田福寿螺的效果评估 总被引:4,自引:0,他引:4
福寿螺已成为我国南方局部稻区严重危害水稻的有害生物,为解决常用的化学杀螺剂污染环境和农产品的问题,分别在室内和大田环境下研究了生石灰、碳酸氢铵、茶麸和茶皂素4种替代物质防治福寿螺的效果。茶皂素、茶麸和生石灰对稻田福寿螺有很好的防治作用。在室内试验中40 mg/L和50 mg/L茶皂素处理在48 h 即达到了100%的防效;在大田试验中茶皂素6.0 g/m2的处理在第4天、1.5 g/m2的处理在第16天均达到了100%的防治效果,且速效性和持效性也显著优于其它物质。30 g/m2和45 g/m2的茶麸处理以及45 g/m2的生石灰处理在大田试验第16天的防治效果也在80%以上。这3种物质对稻田稗草还有很好的抑制作用。碳酸氢铵对福寿螺防治效果较差,且能促进稻田稗草的发生。研究结果表明,茶皂素、茶麸和生石灰可作为化学杀螺剂的替代物质在大田中推广应用。 相似文献
954.
2009年通过对云南省油茶的主产区文山州富宁县复选的139株油茶单株的果实三径均值、果形系数、平均单果重、平均单果籽实重、平均单果果皮重、鲜果出籽率、冠幅单位面积鲜果产量、冠幅单位面积鲜籽产量、出仁率等17个指标进行调查,对其变量因子进行平均正交旋转后确定主成分因子,对主成分因子选取果实三径均值、果形系数、平均单果重、鲜果出籽率、冠幅单位面积鲜籽产量、出仁率建立回归方程Y=0.358X1+3.695X2+0.064X3+0.05X6+0.388X8+0.022X9-10.616。依据回归方程计算综合评分值,结合含油率指标,确定优树选择指标,采用聚类分析,选取了32#、111#、113#、123#、121#、31#、25#、39#、110#、5#、58#相对样本群体具有明显增益的11株优良单株,并对其各项指标做出了综合分析。分析结果对云南省油茶良种的多指标综合选育具有一定的参考价值。 相似文献
955.
956.
957.
958.
959.
从全国七千多种期刊中搜集到茶多酚类的专题文献960篇.统计结果表明:13年来这类文献数量呈台阶式上升趋势,年平均递增率15%;共有第一署名作者544人,署名机构585个;有333种期刊载有茶多酚类文献,以医学、农业、食品、化工化学类期刊为主;文献的主要专业结构为:医卫类478篇,食品饲料类159篇,农业类122篇.文章还对茶多酚类文献的发展规律,作者、机构及载文期刊的构成和分布规律,文献所涉及专业及其主题等进行了统计和讨论. 相似文献
960.
发根农杆菌转化茶树的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以3个品种茶树的不同部位、器官为材料,探讨发根农杆菌转化茶树及毛状根增殖的条件.感染1025菌种的大红品种茎段,在添加IBA 0.4mg/L的1/2MS培养基上诱导出了毛状根.茶树毛状根细如头发,着生稀疏长根毛,具有激素自主性、分枝多、生长快等特点.经正交试验,将1/2MS培养基的KNO3,NH4NO3质量浓度降至MS培养基的1/8时的培养基,是毛状根伸长、分枝较好的基本培养基.添加IBA 0.2mg/L的培养基,毛状根的伸长、分枝优于添加IBA 0.1mg/L的培养基,但在毛状根上出现少量愈伤组织. 相似文献