滇西地区红花油茶主要病虫害种类调查

对我国云南山茶的原生种腾冲红花油茶Camellia reticulata f.simpex Sealy的重点分布区和主要栽培区的18个县(乡)进行了病虫害调查,共鉴定出23种主要病害和5种主要虫害。     

油茶无性系及自然林选优调查分析

在江西省6个县进行油茶无性系及自然林选优调查分析,结果表明,长林、赣无、赣州油系列无性系优树整体表现出较好的经济性状,主要表现为鲜果含油率、平均冠幅产果量及产油量较高,高产优树较多,自然林优树整体表现低于无性系优树,但存在一部分表现高产的优树,无性系优树间、不同地区自然林优树间、同一地区自然林优树间经济性状差异较大,这为油茶选优工作提供了参考依据和空间。今后油茶选优宜重点从现行推广的无性系中进行优中选优,结合在自然林中进行一定的选择,以达到节约成本、提高效率的目标。     

油茶不同地理起源自然林的优树产量与干籽含油率分析

调查在江西6个县油茶自然林分中初步选择的单株优树的产量及其干籽含油率,比较分析不同地理起源的油茶优树产量与干籽含油率差异。结果表明:油茶自然林分优树存在地理种源上引起的干籽含油率与产量差异,且差异显著,抚育管理对油茶自然林的产量可产生明显效果;而对青黄果色的油茶产量影响不明显,但对干籽含油率差异显著。     

11个油茶高产无性系最佳配置模式的研究

为了较为科学合理的进行油茶种植,提高油茶产量,研究了江西11个油茶高产无性系的花期、花粉生活力及杂交组合坐果情况和种子含油率。结果表明：①通过花期观察,确定赣55、赣无1、赣无2、赣无16和赣无24花期基本一致。②11个油茶高产无性系的花粉生活力均达到50％以上,在油茶种植配置上花粉活力不会成为油茶高产的限制因子。③通过比较分析杂交组合坐果情况和种子含油率,确定赣无1、赣无16、赣无2、赣无11、赣55、赣190和赣无8混栽为科学合理的配置模式。④综合考虑11个油茶高产无性系的花期、花粉生活力及授粉组合坐果情况和种子含油率,以赣55、赣无1、赣无2和赣无16为主栽品种进行油茶种植,是最佳的配置模式。     

广东省发展油茶产业的必要性分析

油茶是我国特有的油料树种,也是世界四大木本食用油料树种之一,具有极高的营养价值,长期食用具有很好的医疗保健作用,广东省发展油茶产业不仅能提高广东省粮油自给率,缓解粮油争地的矛盾,还能增加生态效益提高林地的使用价值。     

油茶籽油的蛋白酶水解法提取工艺研究

采用物理破碎油茶籽细胞和酶降解相结合的方法提取油茶籽油,对油茶籽原材料的预处理时间和温度,酶解方法进行了研究,探索蛋白酶在水性条件下酶解油茶籽的提油工艺及其影响因素,结果表明:油茶籽原材料预处理的适宜加热温度为90℃、加热时间为2 h,适宜的酶解温度为38℃、pH值为8、水解酶用量为0.25%(占油料的质量比重)、酶解时间为4 h。     

辰溪县油茶发展现状与对策

辰溪县油茶栽培历史悠久,资源丰富。本文在调查辰溪县油茶产业发展现状基础上,剖析了油茶现阶段产量偏低的原因和制约油茶产业发展的因素。根据油茶资源特点,将县域内油茶分成了4种类型,并将具有发展潜力的区域分成了4个重点片区。针对不同区域、不同类型油茶林提出了具体技术措施,还就辰溪油茶产业发展问题,提出了相应的政策建议。     

我国油茶产业发展的问题及建议

油茶是我国最重要木本油料资源之一,在我国南方省(区)的农村经济中占有很重要的地位。本文通过分析我国油茶产业发展中,在良种壮苗、营造林和产业发展模式、科技支撑和技术培训等方面存在的问题,提出了严把种苗质量关、加强技术培训、实施油茶标准化等具体措施,供油茶生产和管理者参考。     

金花茶成年树茎段离体器官发生

以金花茶成年树茎段为外植体进行离体器官发生研究。结果表明:分段消毒法是较为理想的消毒方式;附加2 mg.L-1BA及0.5 mg.L-1IAA的改良WPM培养基适合诱导腋芽萌发,萌发率达57.1%;芽苗在附加3 mg.L-1BA及0.2 mg.L-1IAA的改良WPM培养基上增殖效果较好;在附加4 mg.L-1或6 mg.L-1NAA的1/2MS培养基上可诱导芽苗生根。     

茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的cDNA克隆与序列分析

对多种已知植物巯基蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的氨基酸序列进行比对分析,根据其高度保守的氨基酸序列设计一对简并引物,并从茶树品种龙井43鲜叶中提取总RNA,用RT-PCR法扩增出一204bp的cDNA特异片段,然后通过3’/5’RACE的方法,分别扩增出3’端和5’端的序列,从而获得茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的cDNA全长序列,所得序列全长627bp,编码101个氨基酸,分子量约11.062KDa。该基因在推测的氨基酸序列中含有巯基蛋白酶抑制剂家族中高度保守的、与其活性有关的QXVXG结构,且经Blast分析表明,该基因序列与其他植物巯基蛋白酶抑制剂基因的氨基酸序列同源性为54%~77%。