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41.
赤研4号是以自育自交系赤9401为母本,自育自交系赤9368为父本配制而成的一代杂种。它早熟,生长势强,中抗TMV与CMV,抗逆性强;株高适中,单株挂果率高,果实黄绿色,牛角形;耐贮运,商品性好,微辣,风味佳。一般露地栽培3500~4500kg/667m2。适于全国各地露地栽培。已在内蒙古、辽宁、山西、河北、山东等5省8个地区示范面积达200hm2。  相似文献   
42.
随着丽江市社会经济的发展,特别是旅游业的蓬勃发展,人民生活水平的不断提高,对畜禽产品需求量越来越大,城郊的畜禽养殖场愈建愈多,但是,大多数养殖场,既不开展环境影响评价,也无任何环保防治和处理设施,养殖场周围蚊蝇乱飞,恶臭熏天,粪污随意排放,造成水体污染;利用餐饮业的潲水(也称泔水)养猪更是腥气冲天.畜禽养殖业造成的水源污染及对江河造成的水质污染正上升为新的环境问题,部分区域甚至超过居民生活和农业、工业对环境的污染.  相似文献   
43.
2005年4—5月,全球通报发生的重大动物疫情主要有水泡性口炎、新城疫、高致病性禽流感、牛海绵状脑病和痒病等,其中今年初以来越南、泰国和朝鲜发生的高致病性禽流感疫情已得到有效控制,禽类和人类发病数明显下降。  相似文献   
44.
无公害是指对自然环境和人身健康无任何损害。无公害蛋鸡小区建设是为今后生产无公害蛋鸡及其产品打下良好的基础,在无公害蛋鸡小区选择、设  相似文献   
45.
为明确漏缝地板发酵床对育肥羊养殖过程氨(NH3)和温室气体排放特征的影响机制,本研究设置地面和漏缝地板发酵床两个试验处理,测定分析了育肥羊养殖过程NH3、氧化亚氮(N2O)、二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)的排放特征,并采用宏基因组学解析了影响上述气体排放的微生物学机理。试验结果表明,与地面相比,漏缝地板发酵床能够显著降低育肥羊养殖过程的NH3排放(P<0.05),其NH3排放速率为21.64~58.92 mg·m-2·h-1,NH3累积排放量为86.36±1.06 g·m-2,减排率达58.60%。漏缝地板发酵床同样也能显著降低育肥羊养殖过程的CH4排放速率(P<0.05),其CH4累积排放量为26.66 g·m-2,减排率可达64.42%。然而,漏缝地板发酵床会使得...  相似文献   
46.
在青海海北高寒草地生态系统国家野外科学观测研究站,以高寒矮嵩草草甸为研究对象.通过静态密闭箱-气相色谱法,监测生长季盛期高寒草甸N2O排放特征,同时基于路径分析方法,解析土壤理化性质和地上生物量对高寒草地生态系统N2O排放的影响作用.结果 表明:生长季高寒草甸N2O排放速率存在较大时间异质性特征,平均排放速率为(39....  相似文献   
47.
王摆  高杉  周遵春 《水产科学》2021,40(2):239-243
在仿刺参夏眠前后(6—10月),原位采集仿刺参养殖池塘的沉积物—水界面样品,检测沉积物上覆水的氨氮、亚硝态氮、硝态氮和无机磷酸盐含量及变化,研究沉积物—水界面氮、磷通量变化规律.试验结果显示,亚硝态氮+硝态氮(NOx--N)通量呈先降后升的变化规律,8月的NOx--N通量达到极低值,为-(66.12±7.66)mg/(...  相似文献   
48.
以某型四缸柴油机为研究对象,采用数值模拟计算的方法,研究了柴油机进气掺混甲醇重整气的燃烧过程中,以及重整气掺混比和喷油正时对缸内压力、燃烧放热过程、Soot和NOx排放的影响。结果表明:与原机相比,掺烧甲醇重整气和氢气后,缸内压力、温度和放热率峰值均有所升高,Soot排放大幅降低,NOX排放升高且滞燃期和燃烧持续期缩短;掺烧氢气及甲醇重整气均有助于改善缸内燃烧,提高燃烧等容度,提升热效率;掺烧甲醇重整气后缸内压力、燃烧温度和放热率峰值较低于柴油机掺烧氢气,Soot排放降低28.5%,NOX排放升高16.9%。随着重整气掺混比的提升,缸内压力、燃烧温度和放热率峰值均进一步提升,滞燃期和燃烧持续期进一步减少,燃烧速度加快,燃烧持续期缩短,等容度燃烧加强。通过喷油正时的推迟,柴油机掺烧甲醇重整气后缸内燃烧重心后移,后燃比重增加,燃烧等容度下降,Soot排放和NOX排放降低,柴油机功率降低。  相似文献   
49.
为控制化油器汽油发动机尾气排放,对贵金属Pt-Rh催化器在实际发动机排气条件下进行了研究。用浸渍法制备化油器式汽油发动机的催化器,以适应汽车发动机运行工况多变、空燃比范围宽以及排气HC、CO和NOx体积分数高等实际情况。试验结果表明,应用Pt-Rh堇青石整体式催化器,可以实现在不同的温度、不同的转速、不同的空燃比条件下对发动机尾气HC、CO和NOx同时净化和得到较高的转化效率;在不同的温度范围内,还可以实现HC和CO对NOx的协同还原反应。  相似文献   
50.
犬新孢子虫NcSRS2基因原核表达质粒的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已发表的犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物。以提取犬新孢子虫虫体基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,将此基因片段克隆到pMD18-T Simple载体上,用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切该片段,回收得到含有两个酶切位点黏端的Nc-SRS2 ORF基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的PGEM-4T-2原核表达载体中,获得重组质粒pGEX-NcSRS2,经PCR鉴定,限制性内切酶分析和克隆片段序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。  相似文献   
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