首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   38534篇
  免费   1386篇
  国内免费   3956篇
林业   728篇
农学   4703篇
基础科学   73篇
  1745篇
综合类   16359篇
农作物   2909篇
水产渔业   1170篇
畜牧兽医   13548篇
园艺   1511篇
植物保护   1130篇
  2024年   429篇
  2023年   1387篇
  2022年   1554篇
  2021年   1573篇
  2020年   1385篇
  2019年   1689篇
  2018年   860篇
  2017年   1264篇
  2016年   1533篇
  2015年   1562篇
  2014年   1731篇
  2013年   1782篇
  2012年   2643篇
  2011年   2659篇
  2010年   2555篇
  2009年   2663篇
  2008年   2640篇
  2007年   2171篇
  2006年   1791篇
  2005年   1656篇
  2004年   1392篇
  2003年   1287篇
  2002年   852篇
  2001年   907篇
  2000年   674篇
  1999年   549篇
  1998年   416篇
  1997年   320篇
  1996年   344篇
  1995年   301篇
  1994年   300篇
  1993年   235篇
  1992年   225篇
  1991年   190篇
  1990年   121篇
  1989年   119篇
  1988年   38篇
  1987年   29篇
  1986年   16篇
  1985年   11篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   1篇
  1963年   7篇
  1955年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
131.
Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.  相似文献   
132.
嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及2株敏感菌株为模板,参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列,设计了1对引物,进行gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增,将扩增产物克隆入pMD18-T载体,转化入大肠埃希氏菌DH5α中,小提质粒,酶切鉴定,测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列。发现耐药菌有5个氨基酸突变位点,分别是83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,174位点的Ile→Phe,202位点的Asn→Asp,203位点的Leu→Arg,耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致。122位点具有保守的Try。  相似文献   
133.
迪卡配套系猪RYR1的PCR分析及其利用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验从鸡东县永安猪场随机抽取迪卡配套系猪B系和E系42头,通过PCR扩增技术和酶切鉴定.采用克隆技术进行测序,来检测是否含有氟烷基因序列。经过以上技术检测这42头猪均没有氟烷基因。  相似文献   
134.
135.
猪肺炎支原体黏附因子基因R1R2区的克隆及表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据GenBank登录的猪肺炎支原体232株P97基因和J株黏附因子基因设计了1对引物,以我国猪肺炎支原体Z株(强毒株)基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增了该株黏附因子基因的部分序列。经序列分析后,重新设计了1对带有EcoRI和HindⅢ酶切位点的引物,并经引物的定点突变,PCR扩增了Z株黏附因子的R1R2区。扩增产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32(a) 中。该重组质粒经酶切鉴定后,将其具有正确阅读框架的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,37℃下经IPTG诱导表达,得到相对分子质量约29000的融合蛋白,表达量约为11%。  相似文献   
136.
柳州地区农科所和广西区种子公司合作育成的“博优58”属感光型中熟晚籼品种,抗性好,产量高,米质优。全生育期110~115d,一般产量6750~7200kg/hm^2,株高103cm左右;制种要点:准确安排播差期、强化父本的栽培。  相似文献   
137.
转BT基因抗虫棉导入新的抗虫基因,强加给棉株以额外的生理消耗,致使种子质量下降,棉苗早期发育慢,幼苗素质差,易早衰,抗病性下降,对缺钾敏感。为了保障良种的优质、丰产潜力与抗虫能力的协同发挥,必须根据其生育特性,制定相应的配套栽培技术。  相似文献   
138.
禽类遗传资源是动物中存在的,被视为创造社会财富原材料的遗传性变异,主要包括鸡、鸭、鹅、鹌鹑、鹧鸪、火鸡、珍珠鸡、雉鸡、番鸭、鸽、鸬鹚和鸵鸟等,它对于未来食品、环境、社会经济稳定和农业的可持续发展极其重要。我国各地区自然生态条件、社会、经济和文化发达程度差异较大,加之人们对禽的利用目的不同,在历史上形成了许多用途不同的禽类遗传资源,然而近年来,一些家禽品种由于种种原因处于濒临灭绝的边缘,家禽资源库处于相对杂乱的状态,对这些资源如何作出正确的评价,以及当前我国这些资源的保护、利用现状如何,就这些问题,我们采访了扬州大学畜牧兽医学院副院长、博士生导师陈国宏教授。  相似文献   
139.
矮小型鸡(Dwarf)与正常鸡相比,它有许多优点。为更好地对矮小型鸡进行选择和管理,应加深对矮小化基因(Dwarf gene)的认识。 1949年Hutt描述了一种能引起动物矮小化的基因(dw),它与过去记录的矮小化基因不同,不影响生产性能,并且呈伴性隐性遗传。表型为矮小型的(同型)雄性的两条性染色体上都带有矮小化基因,矮小型公鸡与正常母鸡交配便产生矮小型母鸡;但若矮小型母鸡再与同型正常公鸡交配,后代为正常鸡,不过后代公鸡都带有矮小化基因。  相似文献   
140.
本文综述了普通小麦Kr基因的研究进展及其应用。主要包括:Kr基因的发现及其定位研究、Kr基因的作用机理;Kr基因的筛选及其地理分布;Kr基因与Ph基因作用间关系;Kr基因的应用等。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号