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张永平 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2019,47(2):97-102
【目的】探究硝普钠(SNP,NO供体)预浸种对肉桂酸(CA)处理黄瓜和黑籽南瓜根系生长及根边缘细胞(BCs)生物学特性的影响。【方法】研究不同浓度(0,50,100,200和400μmol/L)的SNP溶液浸种对250μmol/L CA处理黄瓜和黑籽南瓜根长、根系活力及根BCs的数目、存活率及黏胶层厚度的影响。【结果】CA单独处理降低了黄瓜根系长度、BCs数目及其存活率,增加了BCs的黏胶层厚度,但对根系活力影响不显著。50和100μmol/L的SNP能够缓解CA对黄瓜根系长度、BCs数目与存活率的抑制作用,100μmol/L SNP还降低了黄瓜BCs的黏胶层厚度;200和400μmol/L的SNP提高了CA对根长、BCs数目与存活率的抑制作用,并引起BCs黏胶层厚度进一步增加。CA单独处理对黑籽南瓜幼苗根长与根系活力影响不大,但降低了BCs数目与存活率,增加了BCs黏胶层厚度。50和100μmol/L的SNP能够提高CA处理下黑籽南瓜BCs数目与存活率,而BCs黏胶层厚度变化不明显;400μmol/L SNP抑制了黑籽南瓜根系生长,降低了BCs的数目与存活率,但对BCs黏胶层厚度与根系活力影响不明显。【结论】50与100μmol/L SNP溶液浸种均能在一定程度上缓解CA对黄瓜的胁迫作用,以100μmol/L SNP为好;CA对黑籽南瓜胁迫程度较小,SNP对黑籽南瓜受CA胁迫程度的缓解作用也远小于黄瓜。 相似文献
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杂种小麦及亲本旗叶老化过程中CO2导度的研究 总被引:16,自引:5,他引:11
在旗叶一生中,气孔导度(g2)进肉导度(gm)碳酸酐酶(CA)活性和净光合速率(Pn)的变化规律呈单峰曲线,于地片全展或全展后10天达到是大值,供试CHA,T型杂种小麦较亲本和对照在上述性状上表现的杂种优势随着叶片老化进程而逐渐增大,胞间CO2浓度(Ci)随着叶片老化进程不断增加,杂种小麦在该性状未表现优势,研究表明,gm,CA活性较ga的Pa的影响更大,旗叶老化期间光合作用的气孔限制小于非气孔限 相似文献
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【目的】研究连翘叶酶 醇提取物(FLEAE)抗药物性肝损伤(DILI)的作用及其机制。【方法】将48只昆明小鼠随机分为6组,每组8只,分别为正常对照组(NC)、FLEAE对照组(FC)、DILI模型组(DILI)及FLEAE高、中、低剂量治疗组(HFC、MFC、LFC),其中NC组和FC组小鼠腹腔注射生理盐水,其余各组小鼠腹腔注射300 mg/kg APAP注射液,每天2次,连续注射4 d,第5天开始NC组和DILI组小鼠灌胃生理盐水,FC、HFC、MFC和LFC组小鼠分别灌胃FLEAE 600,600,400和200 mg/kg,每天2次,连续灌胃3 d。最后1次灌胃12 h后,检测各组小鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)水平,肝组织切片苏木精伊红(HE)染色观察肝损伤情况。用网络药理学方法构建FLEAE调控DILI的靶点集,GO和KEGG分析靶点的基因功能及通路,筛选FLEAE抗DILI的核心靶点。qRT-PCR和Western Blot检测核心靶点PIK3CA及其下游凋亡抑制分子B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)基因和蛋白的表达水平。【结果】FLEAE可显著降低DILI组小鼠血液中的ALT和AST水平,改善药物性肝损伤。FLEAE可显著降低DILI小鼠的GSH和SOD水平,提高H2O2和MDA水平。网络药理学分析表明,FLEAE抗DILI靶点与凋亡过程的负调控、氧化应激等有关,主要富集于PI3K/Akt信号通路,可能通过PIK3CA发挥作用;qRT-PCR和Western Blot结果显示,FLEAE可能通过提高PIK3CA基因和蛋白的表达发挥抗DILI及抑制细胞凋亡的作用。【结论】FLEAE通过上调DILI中PIK3CA的表达抑制细胞凋亡和改善氧化应激,发挥抗DILI的作用。 相似文献
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皖稻125是安徽省农科院水稻研究所育成的杂交中籼新组合,具有早熟、高产、抗病等特点,2006年通过国家农作物品种审定。2004—2005年对其在淮北地区不同父母本行比及播期、栽插密度与激素用量等对制种产量性状的影响进行了研究。结果表明:提高母本栽插密度是提高制种产量的关键,但同时也要兼顾其他性状。皖稻125制种产量3 000 kg/hm2适宜的播种期及播差期为:父本5月10日播种,父母本播差期为31 d;父母本行比宜采用2∶14;母本栽插密度采用13.3 cm×13.3 cm,九二○的用量控制在210 g/hm2左右。 相似文献
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Carbonic anhydrase enzymes have been shown to play an important role in ion transport and pH regulation in several organisms including fish. Despite this information and the wealth of knowledge regarding the significance of CA enzymes in fish, few studies have reported the hazardous effects of chemicals on fish CA. Using rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) as a model, this study aimed to determine the risk of pesticides and fungicides on fish carbonic anhydrase enzymes. For this purpose, screening of rainbow trout carbonic anhydrase activities was carried out in the presence of some pesticides and fungicides. Carbonic anhydrase enzymes were initially purified from rainbow trout liver, muscle, kidney and brain, and exposed to pesticides and fungicides, including mancozeb, cypermethrin, deltamethrin and dinocap. Pesticides and fungicides dose-dependently decreased in vitro CA activity at micromolar concentrations. Since deltamethrin was the most powerful inhibitor for all tissues in in vitro experiments, it was chosen for in vivo analysis as well. rtCAs were significantly inhibited by the three concentrations of deltamethrin (0.25, 1.0 and 2.5 μg/L) at 24th and 48th hours. Our findings indicate that deltamethrin, dinocap, mancozeb and cypermethrin are potent inhibitors for fish CA enzymes, and might cause undesirable results by disrupting acid-base regulation as well as salt transport in freshwater or seawater adapted fish. 相似文献
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