高灵敏度分光光度法测定乳酸氟哌酸的研究与应用

本文较详细研究了乳酸氟哌酸—锆（Ⅳ）—四溴二氯萤光素三元络合物。在可见光谱区，创立了一种简便、快速、测定痕量乳酸氟哌酸的新方法。络合物的最大吸收峰在５５６ｎｍ处。表观摩尔吸光系数ε＝２．５８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。乳酸氟哌酸含量在０～７０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于兽药中乳酸氟哌酸的测定，结果令人满意。     

分光光度法同时测定饲料中的诺氟沙星和氧氟沙星

在紫外区诺氟沙星和氧氟沙星均有吸收,但它们的吸收光谱相互重叠、相互干扰,难以进行直接分析。在pH值为1.81的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中对诺氟沙星和氧氟沙星混合溶液进行光度测定,所得的重叠光谱数据用经典最小二乘法(CLS)、主成分回归法(PCR),偏最小二乘法(PLS)和径向基人工神经网络(RBF-ANN)方法处理和分析,结果表明,PCR和PLS对合成样中两种药物浓度的预报结果较好。该法还被用于实际样品饲料中两种药物的测定,获得了较好的定量分析结果。此外,诺氟沙星和氧氟沙星的线性范围分别为0.6~13.80、.5~15.0 mg/L;检出限分别为0.140、.24 mg/L。     

用分光光度法测定油茶皂素的含量

用分光光度法研究了油茶皂素定量的测定方法。以甲醇为提取剂,用超声波提取50 min,以浓度为77%的浓硫酸4 ml、反应时间为15 min、反应温度为60℃为显色条件测定在其551 nm处的吸光度。结果表明,该方法具有简单、干扰小、准确度高、分析速度快等优点,适合批量试样的分析。     

测定痕量金的高灵敏度显色反应的研究

本文较详细研究了在阿拉伯树胶存在下,Au(Ⅲ)—SCN~-—罗丹明B显色体系水相光度法测定痕量金的新方法。缔合物的最大吸收峰在584nm处,表现摩尔吸光系数为2.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度为9.33×10~(-4)μgAu/cm~2。金含量在0—5μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于岩石矿物中痕量金的测定,结果较为满意。     

吸光光度法测定微量亚硝酸根的研究

在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基黑10B发生重氮化偶联反应而使染料褪色,褪色程度在一定范围内与亚硝酸根的浓度呈线性关系,据此,建立了一种吸光光度法测定微量亚硝酸根含量的新方法。方法的线性范围为0~8μg/10mL,摩尔吸光系数为2.51×104L.mol-1.cm-1。用于蔬菜及废水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

石榴皮和石榴渣总黄酮含量的测定

黄酮类化合物是自然界广泛分布于植物中的一大类天然产物,其结构类型的多样性和生物活性的光谱性,已成为国内外研究开发的热点。目前多以芦丁、槲皮素为标准品,进行植物中黄酮含量的测定。本试验以芦丁为标准品,采用分光光度法,对南疆石榴皮、石榴渣中总黄酮的含量进行了测定。结果表明,石榴皮中总黄酮含量为6.65%,石榴渣中总黄酮含量为2.04%。这对南疆石榴资源的合理利用提供了参考依据。     

曙红B分光光度法测定盐酸沙拉沙星含量

采用紫外分光光度法测定了兽药盐酸沙拉沙星可溶性粉中盐酸沙拉沙星的含量.在酸性介质中,曙红B与盐酸沙拉沙星因静电引力作用形成复合物,发生红移现象,与曙红B相比,其最大吸收峰红移了23 nm.试验考察了介质浓度、染料用量、离子强度、表面活性剂等因素的影响,结果表明:当盐酸浓度为0.01 mol/L、曙红B用量为1.0mL时...     

黔产艾纳香黄酮抗氧自由基的研究

[目的]研究黔产艾纳香黄酮对氧自由基的清除能力。[方法]以黔产艾纳香为研究对象,提取其黄酮;采用邻二氨菲-Fe(Ⅱ)/H2O2体系产生羟自由基(·OH),用联苯三酚法在碱性溶液中自氧化反应产生超氧阴离子自由基(O2-·),并采用分光光度法测定黔产艾纳香黄酮对O2-·和·OH的清除作用。[结果]高剂量组的黔产艾纳香黄酮对O2-·具有明显的清除及抑制作用,对·OH也有一定的清除作用,清除率为(19.82%±0.17%)。[结论]黔产艾纳香黄酮对O2-·具有明显清除及抑制作用,对·OH也有一定的清除作用。     

用DNS光度法测定还原糖的条件研究

研究了用DNS光度法测定还原糖的影响因素。结果表明:DNS试剂的适宜用量为2.0 ml;样品及标准溶液测定时,显色液体积必须一致;沸水浴显色时间不低于2 min,显色定容30 min后于520 nm处测定有色溶液的吸光度。     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论。为人们科学补硒提供了依据。