仔猪超前免疫过敏性休克的诊疗

2009年5月19日,射阳县种猪场实行猪瘟疫苗超前免疫。从5月19日至8月5日超免了43窝392头仔猪,其中285头发生了过敏性休克,经抢救全部治愈,现报道如下。1免疫方法疫苗为南京天邦生物科技有限公司生产的猪瘟弱毒细胞苗。超免用的注射器、针头经高温消毒,疫苗用生理盐水稀释,出生后吃初乳前的仔猪,每头肌     

新疆绵羊传染性附睾炎流行情况调查

对新疆生产兵团所在１３个地区澳美、中美或中美新疆军垦型羊进行Ｂ．ｏｖｉｓ感染情况的临床和血清学调查。结果种公羊感染率为２３．４％,临床病变出现率为１４．６７％,周岁公羊感染率为９．１６％。经产母羊为７．７３％,空怀母羊为２０．４７％,周岁母羊为０．５９％感染率与绵羊性别、年龄和饲养方式有关,上述地区Ｓ型布病感染率为４．４％,因此对绵羊种布病的危害应引起关注。     

成年鸽与雏鸽睾丸的定量组织学研究

本文利用生物体视学技术对雄性成年鸽和雏鸡的睾丸组织进行了１５项定量组织学指标的测定及比较。结果表明，雏鸽的睾丸组织发育处于早期停滞状态，曲细精管中仅有精原细胞和支持细胞，其曲细精管直径和生精上皮高度仅为成年鸽的２０．６９％和２３．４８％，而各种细胞的数量密度是成年鸽的２．６７￣５．４６倍。     

基于B/S结构的家蚕育种与种性维持信息管理系统

对家蚕育种亲本及其新品种性状数据档案实行信息化管理,可在家蚕育种和品种的种性维持过程中自动实现完整的信息采集、计算、调用、选择等功能。开发了一个基于B/S结构的家蚕育种与种性维持信息管理系统,主要包括品种管理、计划任务管理、饲育信息管理、蚕茧信息管理、选种信息管理、选优信息管理等功能模块。选种信息管理模块的运行过程是通过电子天平称量蚕茧质量,然后根据计算模型自动进行数据信息处理与统计分析实施选择。用户可以方便地通过网络访问该系统,实现家蚕新品种选育及种性维持工作的自动化。     

噬菌体治疗及其研究

<正>1噬菌体—细菌的病毒噬菌体是一种侵染细菌、放线菌等微生物的病毒,可通过除菌滤器,没有细胞结构,为非细胞生物,主要由蛋白质外壳(衣壳)和包含于其中的核酸所组成,是一种专性的细胞内寄生物,不具有独立的代谢酶系,只能在生活的且进行着代谢活动的宿主细胞中存活。     

干细胞在犬嗅觉细胞研究中的应用

干细胞研究是一门新兴的学科。从植物的生根、发芽、生长、凋亡、复苏,人们看到了干细胞巨大的增殖分化潜能和长久不衰的生命力,体会到了干细胞的神奇和美     

鹅细小病毒诱导番鸭胚成纤细胞自噬

细胞自噬在病毒生命周期中发挥着重要作用,目前国内仍然没有鹅细小病毒(GPV)与细胞自噬关系的系统研究。本研究旨在探讨番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株与短喙矮小综合征鹅细小病毒(SBDS-GPV) M15株细胞适应毒感染番鸭胚成纤维细胞(MDEFs)后对细胞自噬的影响,以及细胞自噬对病毒增殖的作用。通过激光共聚焦方法观察自噬标记物LC3-Ⅱ特异绿色荧光聚集颗粒,借助蛋白免疫印迹检测LC3蛋白与p62蛋白的表达量,以及LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ蛋白转化分析,确定GPV感染能够促进细胞自噬发生。利用膜通透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂阿洛司他丁、自噬诱导剂雷帕霉素以及自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤,调控自噬来研究细胞自噬对病毒增殖的影响,结果显示细胞自噬有利于GPV在MDEFs中的复制。结果表明GPV感染能够诱导细胞自噬,同时细胞自噬有利于病毒在宿主细胞中的复制。     

脱细胞羊膜基质负载BMSCs和EPCs修复犬尿道缺损

旨在研究使用犬BMSCs和EPCs接种的脱细胞人羊膜基质修复犬长段管状尿道缺损的可行性,评估其修复效果。选取15只健康成年雄性杂种犬,随机分为5组,每组3只。建立会阴部3cm管状尿道缺损模型后,分别用负载骨髓间充质干细胞(BMSCs)、血管内皮祖细胞(EPCs)、BMSCs和EPCs混合的脱细胞羊膜基质修复缺损部位;用未种植细胞的脱细胞羊膜修复和缺损后不修复的犬只作为对照。通过术后排尿观察,尿道造影,剖检观察和组织学观察来评估修复效果。结果显示:BMSCs+EPCs混合组的犬只在术后排尿正常,新生尿道管腔光滑平整,无尿道狭窄,组织学观察显示新生上皮完整;BMSCs组的犬只尿道有小范围狭窄,剖检发现新生段有瘢痕;EPCs组的犬只排尿时间延长,新生尿道段狭窄,剖检显示新生段粗糙,瘢痕较多;组织学观察显示新生段上皮化不完整;羊膜修复组和自体修复组的犬只排尿异常,新生尿道段狭窄,剖检显示新生段瘢痕化严重,有多处皱缩,组织学观察显示上皮化不完整,仅为单层上皮,自体修复组的犬只尿道新生段几乎无上皮细胞覆盖。结果表明:证明用负载BMSCs和EPCs 2种细胞的脱细胞人羊膜基质可成功修复犬长段管状尿道缺损。     

红三叶和白三叶愈伤组织的诱导和胚性细胞悬浮系的建立

以红三叶野生品种巴东红三叶的叶片为外植体,在MB－1至MB－9的固体培养基上诱导愈伤组织,筛选出最佳培养基是MB－9培养基;以白三叶栽培品种“路易斯安娜”和“Huca”的叶片为外植体,接种在MB－9固体培养基上诱导愈伤组织,愈伤组织形成后均经MB－9固体培养基上继代3－4次,获得胚性愈伤组织后再转至MB＋3mg/L2,4-D 0.7mg/L BA 0.2mg/L NAA 2mg/L甘氨酸 500mg/L CH 3％蔗糖的液体培养基中,经强化培养两个月后获得胚性细胞悬浮系,实验结果表明,缩短换液时间（每隔3－4d换液一次）可加快胚性细胞悬浮系的建立。