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151.
黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。方法:将黄芪多糖经过不同浓度的乙醇进行分级沉淀,得到3个分级组分:A1、A2、A3;将320只鸡随机分为8组,分别皮下注射A1、A2、A3、A1+A2、A1+A3、A2+A3、A1+A2+A3和蒸馏水,每隔7d各组随机捕杀鸡4只,培养脾淋巴细胞,NTT法测定黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。结果:A2、A3、A2+A3、A1+A2+A3能显著促进淋巴细胞增殖。结论:黄芪多糖免疫功能的有效部位为A2、A3,尤以A2作用显著。 相似文献
152.
蒙古黄芪种子发芽特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨电导法在种子发芽活力快速检测中的应用,研究14份的蒙古黄芪种子表观形态学特征、吸水率、硬实率、生活力和电导率和发芽率之间的相关性。结果表明,种子的表观形态学特征与种子的发芽率之间不存在明显相关性。种子吸水率和发芽率呈负相关(r=-0.878 9);种子硬实率和发芽率呈正相关(r=0.723 7);种子生活力与发芽率呈正相关性(r=0.939 6);种子电导率与发芽率之间呈负相关(r=-0.959 4)。种子活力和电导率都与种子发芽率呈较高相关性,但是电导率测定方便快捷,可作为大批蒙古黄芪种子活力水平快速探测的一种技术手段。 相似文献
153.
黄芪多糖为中药黄芪主要的活性成分,具有广泛的生物学功能,在仔猪生产中可以用来增强免疫力、防治疾病和提高生产性能。本文就黄芪多糖的提取以及在仔猪生产中的应用作一综述。 相似文献
154.
动物免疫增效剂黄芪多糖化学组分及其结构分析 总被引:6,自引:1,他引:5
应用微波辅助提取技术从内蒙古黄芪的干燥根中获得黄芪多糖(Astraglus Polysaccharides,APS);确定中性蛋白酶与APS质量比为1:200,50℃水浴酶解2h为脱除APS中蛋白质的最佳条件;除蛋白后的APS过DEAE-cellulose 52柱、透析袋和Sephadex G-100柱纯化,经醇沉、真空干燥后,高效凝胶过滤色谱法(HPGPC)测得其分子量(Mw)为1.1×10^4Da,纯度为97.16%;以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生剂,经柱前衍生化HPLC分析。确证APS的单糖组成为Rha、Glc、GalA和Ara,其摩尔比为1.19:72.01:5.85:20.95;红外光谱、^13C核磁共振和^1H核磁共振技术确定本实验所得APS其主链由葡萄糖以α-型糖苷键连接而成,前期实验证实其具有增强机体免疫功能和抗氧化作用。 相似文献
155.
沙打旺饲喂小尾寒羊试验 总被引:2,自引:1,他引:1
以小尾寒羊为试验动物,分别以沙打旺Astragalus adsurgens干草、青干草、沙打旺干草(50%) 青干草(50%)为全期日粮做饲养对比试验.对体增重、耗草量、饲料报酬等指标进行测定,并通过屠宰试验对血液和内脏器官表观性状做比较分析.结果表明:沙打旺组试羊日增重极显著优于青干草组(P<0.01).试羊单位体重的增加沙打旺组比青干草组少消耗草39.58%,50%沙打旺组比青干草组少消耗饲草18.91%,沙打旺干草饲用价值明显优于青干草.屠宰剖检试验表明,各试验组屠宰指标差异不大,肉质及血液内脏器官都表现正常,无明显差异. 相似文献
156.
从膜荚黄芪中克隆了CHR基因,GenBank登陆号为KY086286(AmCHR),AmCHR全长cDNA为1 173 bp,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸,其分子量为35.58 kDa,等电点为6.26。生物信息学分析表明AmCHR蛋白与豆科植物CHR同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示AmCHR在根、茎、叶中的表达水平与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量变化一致。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个新的AmCHR基因,推测AmCHR的表达与膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累密切相关。 相似文献
157.
158.
159.
黄芪多糖对实验性乳腺炎山羊血清及乳中生化指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择同处于泌乳初期的6头睢宁白山羊为试验动物,于左、右乳区分别灌注黄芪多糖和生理盐水5 mL,连续灌注5 d,第6天注入大肠杆菌内毒素诱导产生山羊实验性乳腺炎。于注入内毒素前1 h及灌注后3、6、9、24 h取颈静脉血和采集乳样,测定乳液及血清中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛含量(MDA)等指标。结果表明:与灌注内毒素前相比,灌注生理盐水的对照乳区乳中的NAGase活力在注入内毒素后9 h时达到峰值(23.95 U/mg),而灌注黄芪多糖的试验乳区乳中的NAGase活力6 h时达到峰值(28.29 U/mg),24 h时乳中NAGase活力已下降到灌注内毒素以前的水平。山羊乳导管注入内毒素后,2种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降,乳中MDA的含量显著升高,SOD活力显著下降;2种处理的乳区乳之间比较无显著差异。 相似文献
160.