红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的研究

[目的]研究红掌组培中不定芽诱导和增殖的最佳培养基。[方法]对不同浓度MS培养基、不同浓度细胞分裂素6-BA、不同浓度生长素NAA和IBA对红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的影响进行研究。[结果]MS培养基对红掌不定芽诱导效果最好,分化率为85.96%,增殖系数为4.12;1.0 mg/L 6-BA为红掌不定芽诱导和增殖的最佳浓度,分化率为96.30%,增殖系数为6.67;0.3 mg/L IBA为红掌不定芽诱导的最佳生长素浓度,诱导率为96.31%。[结论]红掌组培中不定芽诱导和增殖最佳配比为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA0.3 mg/L。     

红掌切花采后冷藏保鲜技术研究

以红掌品种热情(Tropical)为材料,研究采后鲜切花在7、9、11、13、15、17和19℃不同温度下冷藏处理7 d后对其瓶插寿命的影响。结果表明,在11℃以下冷藏处理7 d后其切花出现冻害症状;17℃为红掌鲜切花的最佳冷藏温度,经此温度冷藏处理的鲜切花瓶插寿命达15.1 d,比对照平均延长3.1 d。同时,测定了17℃冷藏处理后的红掌鲜切花的失水量、吸水量、水分平衡值、可溶性总糖含量和丙二醛(MDA)含量变化,分析其与红掌鲜切花寿命和品质的关系。研究结果可为建立红掌鲜切花采后冷藏配套技术提供科学依据。     

盆栽红掌品种筛选试验

在罗甸对7个盆栽红掌品种于钢架大棚中进行栽培比较试验.结果表明：亚丽桑娜、甜心红、阿尔卑斯单叶面积较大;亚丽桑娜、情人、甜心红的花较大;亚丽桑娜、阿尔卑斯、托斯卡纳的株形较好;亚丽桑娜、阿尔卑斯、甜心红抗热性较好;亚丽桑娜、莉莉、阿尔卑斯抗寒性较好;观赏性和抗性等综合性状表现最好的是亚丽桑娜.     

不同营养液对水培火鹤幼苗生长及相关生理指标的影响

采用水培方法,选取了5种营养液配方,以清水为对照,研究了不同营养液配方对火鹤幼苗生长及相关生理指标的影响。结果表明:含有0.495 9 g/L Ca(NO3)2.4H2O,0.202 2 g/L KNO3,0.136 1 g/L KH2PO4,0.086 1 g/L CaSO4.2H2O,0.040 0 g/L NH4NO3的营养液(配方B)所培养植株的各形态指标均优于其它配方。叶绿素含量及根系活力也高于其它配方,丙二醛含量较低,是较理想的火鹤水培营养液。     

红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析

以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明：AnCHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。     

海藻精在红掌栽培中的应用

[目的]研究海藻精对红掌生长的影响,以有效促进红掌生长与开花,并提高其抗逆性,使红掌安全过冬。[方法]试验采用300倍艾格600海藻精肥处理3种红掌品种(特伦萨、马都拉、骄阳),研究海藻精肥对红掌生长和花芽形成的影响。[结果]海藻精对红掌根系加粗和发根数量有明显促进作用,并可促进其株高、叶长、叶宽的生长,也增加了单株的花芽数;不同品种间处理效应有差异,对特伦萨、骄阳、马都拉3个品种叶片生长和花芽形成的促进作用呈依次减弱现象;同时,海藻精处理植株的抗逆性也明显提高,无冻害叶发生。[结论]海藻精可促进红掌生长和花芽的形成,提高植株抗逆性。     

海南地区红掌佛焰苞“绿耳”发生的生理原因

 针对海南地区秋冬季露天栽培的红掌佛焰苞耳部变绿（俗称“绿耳”）的问题,对比研究了不同季节佛焰苞发育过程中的颜色及相关的生理变化。结果表明：9月至翌年2月,佛焰苞耳部颜色变绿,其颜色参数a^*明显低于3 ~ 8月颜色正常季节;总花青素苷、总黄酮、可溶性蛋白、可溶性糖和钾含量总体上低于颜色正常季节;而叶绿素含量及发育前期的PPO活性高于正常季节。推测导致佛焰苞颜色变绿的直接因素是其中花青素苷和叶绿素的合成比例发生了变化,间接生理原因可能是可溶性蛋白和可溶性糖含量不足,阻碍了花青素苷合成,同时又受到PPO的降解作用,总花青素苷含量下降,而佛焰苞中氮元素积累量较多,更有利于叶绿素的合成,出现“绿耳”。     

西双版纳盆栽红掌温室大棚栽培技术

通过实践总结出西双版纳盆栽红掌大棚栽培管理技术,为红掌生产企业及花农提供技术支撑。     

红掌组织培养技术的研究

以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS＋BA 1.0mg/L＋2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS＋BA 1.0mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.2 mg/L＋1.0%Ac,生根率为100%。     

水晶花烛的无菌播种和组培快繁技术研究

无菌播种水晶花烛Anthurium crystallinum种子获得无菌苗,取该无菌苗的带节茎段、叶片、叶柄为外植体,研究不同诱导培养基组成对水晶花烛愈伤组织诱导分化的影响,同时对影响水晶花烛芽体增殖和壮苗生根的主要因子进行研究。结果表明:水晶花烛种子较好的灭菌方法:种子经去果皮处理+0.1%升汞消毒8min;外植体愈伤诱导分化以带节茎段为宜,培养基为1/3MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+2,4-D 0.3mg·L~(-1);芽体增殖培养基:MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1);壮苗生根培养基:MS+NAA 0.2mg·L~(-1),其移栽成活率可达95%以上。