野生长柄扁桃种质资源花器官的多样性

为了加快长柄扁桃花器官特异种质选择进程并与榆叶梅花进行区分,对位于蒙陕交界处327份野生长柄扁桃种质资源的花器官性状进行了统计分析。结果表明,野生长柄扁桃的花器官表型变异类型较丰富,其中花瓣宽的变异最大,其变异系数为0.25。按照花的高度可分为6个类型,以中等(11.95~13.59 mm)为主,占总数的34%;花冠径分为6个类型,以较宽(22.66~25.99 mm)为主,占36%;花瓣长可分5个类型,以较长(10.44~12.06 mm)类为主,占37%;花瓣宽分5个类型,以中等(7.29~8.85 mm)为主,占总数的30%;雄蕊数量分5个类型,以较少(20~24个)为主,占总数的48%;雄蕊长度分为6个类型,以较长(9.25~10.88 mm)为主,占总数的26%;雌蕊长度分6个类型,以中等(8.55~9.63 mm)为主,占总数的21%;长柄扁桃的花色可分为4类,分别是白色、浅粉色、粉色和粉红色,其中以粉红色为多,占81.5%。长柄扁桃以单生的单瓣粉红花为主,可据此与榆叶梅的重瓣粉红花1~2朵复生为主要区别特征。     

不同灌水量对三种园林植物生长的影响

以2a生的臭柏、榆叶梅、山桃为试材,采用盆栽法,将土壤水分梯度分为4个处理等级(即各处理土壤含水量基本保持在田间持水量的15%～25%(T1)、35%～45%(T2)、55%～65%(T3)和不灌水仅靠天然降雨(CK)),分析不同灌水条件对3种园林植物苗木生长的影响。结果表明:3种植物各处理下的生物量均比对照组有所增加,在T3处理时生物量达到最大值,即臭柏为895.28g、山桃为492.01g、榆叶梅为421.86g。各处理条件下臭柏根冠比均无显著性差异;山桃根冠比大小为:CKT1T2T3;榆叶梅根冠比除对照外,随着灌水量的增加而显著减小。3种植物的株高和地径增量随灌水量的增加而增大;并且都在T3处理下增大最为显著。经综合评价,3种园林植物的抗旱能力大小为:臭柏山桃榆叶梅。土壤水分控制在田间最大持水量的55%～65%有利于3种植物的生长,其生物量、地径和株高增加普遍显著好于其它处理,有利于在干旱环境下保持正常生长,为3种园林植物的节水和栽培提供了参考。     

疏花对大久保桃中果皮细胞分裂与膨大的影响

 研究了大久保桃树〔Prunus persica (L. ) Batsch. ‘Okubo’〕疏花后果实生长发育期间果皮细胞分裂与膨大的变化。结果表明: 果皮细胞分裂一直持续到盛花后6周。疏花明显促进了花后3周内幼果中果皮的细胞分裂, 增加了果实中果皮细胞层数和果皮厚度, 这是导致成熟果实体积增大的主要原因。     

利用SSR研究不同国家桃育成品种的遗传多样性

利用34对SSR分子标记对来自不同国家的56份桃育成品种进行遗传多样性分析。筛选的13对SSR引物共检测出226个等位基因,其中多态性等位基因为222个。桃群体的平均Nei’s基因多样度为0.224,Shannon遗传多样性表型指数为0.367,说明桃总群体遗传变异较低;基因分化系数为0.081,与AMOVA分析结果8.13%相近,说明2者遗传变异以群体内遗传变异为主;基因流值为5.657,则说明不同国家间桃育成品种交流比较频繁。根据Nei’s基因多样度和Shannon遗传多样性表型指数2指标所得,欧美品种群遗传变异最高,其次为中国,最后为日本。UP-GMA聚类分析结果表明,品种间的遗传距离与系谱关系基本吻合。     

低量化学除草剂对菌株QZ-97a侵染波斯婆婆纳的影响

为探索提高真菌除草剂防效的途径,研究了胶孢炭疽菌菌株QZ-97a与低剂量化学除草剂混用的互作效果。结果表明,菌株QZ-97a孢子悬浮液与低剂量的化学除草剂氯氟吡氧乙酸(Fluroxypyr,氯氟吡氧乙酸)混用可显著提高对波斯婆婆纳的防效。1.0×10~8个孢子/ml的菌株QZ-97a孢子悬浮液与常规剂量1/10的氯氟吡氧乙酸混用可在波斯婆婆纳危害时的田间条件下经保湿24～72h后使子叶期波斯婆婆纳死亡。可见,该菌与常用的防除波斯婆婆纳的化学除草剂配合性好,具有被开发为防除波斯婆婆纳的真菌除草剂的潜力。     

噻虫嗪种薯包衣对马铃薯桃蚜取食行为的影响

以噻虫嗪包衣、拌种和空白的马铃薯苗为对象,应用刺探电位图谱(EPG)技术研究马铃薯种薯包衣对桃蚜取食行为的影响。结果表明:桃蚜在噻虫嗪包衣马铃薯苗上取食的过程中,np波和C波次数增加,口针在细胞间穿刺的频率明显增高;E1波和E2波次数减少,桃蚜取食次数减少;首次出现E1波历期显著延长,E2波持续时间缩短,噻虫嗪包衣阻碍桃蚜在马铃薯苗上取食,使取食时间推后,取食量减少。     

桃分子连锁图的构建与分析

 以‘大久保’与‘兴津油桃’杂交的F2代109 株群体为试材, 采用AFLP、RAPD、SSR 分子标记进行遗传分析。筛选扩增稳定、多态性丰富的36 对AFL P 引物、3 对SSR 引物、2 对RAPD 引物进行群体分离分析, 获得分离标记136 个, 卡方检验27 个标记偏离孟德尔分离比例。应用Mapmaker 分析软件将符合孟德尔遗传分离比例的标记构建了包含11 个连锁群的连锁图谱, 每个连锁群包含3～21 个标记, 平均为8.73 个标记。该图谱覆盖基因组1061.8 cM , 11 个连锁群的平均长度为96.5 cM , 标记间平均图距为11.0 cM , 与果实毛/ 油桃( G/ g) 、白/ 黄肉( Y/ y) 连锁的RAPD 标记、非酸/ 酸(D/ d) 性状连锁的AFLP标记分别定位在第3 、7 、9 连锁群上。     

桃果实和叶片中糖分的季节变化及其与碳代谢酶活性的关系研究

以晚熟的艳丰一号桃为试材,研究了果实和叶片中可溶性糖、淀粉及相关酶活性的变化。结果表明,在果实生长发育早期,果实和叶片中的可溶性糖主要是还原糖,中后期,还原糖维持在相对较低的水平上,非还原糖大量积累;在整个果实生长发育期间,果实中蔗糖、葡萄糖、果糖含量显著地高于叶片,而叶片中山梨醇和淀粉含量则显著地高于果实;叶片中蔗糖、葡萄糖、果糖含量和果实中山梨醇含量较稳定,在整个生长季节中差异较小;在整个生长发育期间蔗糖在果实中持续积累,尤其是在成熟前急剧增加,果实内葡萄糖和果糖含量在生长发育前期总体呈下降趋势,中后期维持在一个相对较低的水平上;叶片中山梨醇含量在生长前期下降,之后维持在相对稳定状态。在整个果实生长发育期间果实中果糖含量与NI、SS和SDH活性及葡萄糖含量与SS和SDH活性呈显著正相关;叶片中葡萄糖含量与SDH活性呈显著正相关且果糖含量与SS和ADPGPPase活性呈显著负相关,此外叶片中蔗糖含量与SPS活性呈显著正相关,但果实中蔗糖含量与SPS不存在任何相关性。因此认为各主要糖的合成与转化在叶片和果实中可能存在着不同的酶调控机制。     

棣棠和碧桃的切花保鲜研究

 棣棠和碧桃的切花利用价值和瓶插保鲜研究结果表明:(1)棣棠是一种值得开发的最优良的鲜切花植物,碧桃的切花价值以红花品种较好;(2)1%酒精的0.1mol/L蔗糖(B)和4%蔗糖的1.5mmol/LCo(NO₃)₂(C)能明显促进棣棠开花并极显着地延长其瓶插寿命,0.2mol/L蔗糖(A)降低棣棠的开花率且保鲜作用不大;(3)A,B,C3种处理均能促进碧桃开花并延长其瓶插寿命,其中以B处理效果最佳.     

垂枝桃枝条发育形态和内源激素的关系

以垂枝桃(Prunus persica var. pendula) 为试材, 分析了垂枝桃枝条发育过程中生物学形态和 内源激素含量的变化。直枝型枝条基角和延伸角极为接近, 平均值分别为52.5°和52.0°; 而垂枝型枝条基 角和延伸角则分别为51.7°和92.9°。说明这两种类型芽萌发后的生长方向一致, 直枝型枝条在生长过程中能维持原生长方向, 但垂枝型在生长过程中发生向下弯曲。根的基角与枝条的延伸角有相关性, 直枝类型和垂枝类型根的基角分别平均为78.3°和42.5°。倒置生长的垂枝桃枝条仍然表现为向重力生长, 说明枝条下垂是受重力诱导的。直枝桃枝条中木质素含量高于垂枝桃, 在枝条背上下两侧差异尤大。对内源植物激素含量的测定表明, 直枝型枝条中的赤霉素含量由基部至梢部递增, 在垂枝桃枝条背上侧赤霉素含量高于下侧, 与木质素分布状况一致, 赤霉素分布的不均衡是导致次生木质部发育不均衡的重要原因。垂枝桃梢端赤霉素含量较直枝桃更高, 导致枝条先端生长快于次生木质部发育, 使枝条无法支撑自身重量而下垂。外源GA₃处理的垂枝桃枝条中IAA /GA₃比例与CTK/GA₃比例均显著增高, 促进了垂枝桃枝条中部细胞分裂与木质部分化, 使其表现直立生长。