全文获取类型
收费全文 | 924篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 73篇 |
专业分类
林业 | 55篇 |
农学 | 179篇 |
51篇 | |
综合类 | 464篇 |
农作物 | 98篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 45篇 |
园艺 | 76篇 |
植物保护 | 50篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 70篇 |
2011年 | 77篇 |
2010年 | 62篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 99篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 50篇 |
2004年 | 55篇 |
2003年 | 52篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 33篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1019条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
近年来,已发展出遗传转化高等植物的一些新技术,其中有些技术如脂质体融合,微注射技术和电击导入都是基于动物细胞培养方面的工作,而另一些技术是来自于植物界独特的天然转化系统,其中包括已知能遗传转化高等植物的农杆菌(Agrobacterium)的二个种,即致瘤农杆菌(A.tumefaciens)和发根农杆菌(A.rhizogenes),这二个种都能够将其致病质粒Ti或Ri所携带的DNA序列(T-DNA)插入到双子叶植物细胞核基因组中。pTi诱发寄主产生根基肿瘤,pRi诱发寄主产生毛状根。二者的差别可能是毛状根可以从毛状根培养物获得具有完整的T-DNA序列的有生育能力的再生植株,而从致病农杆菌(A.tumefaciens)菌株所诱发的肿瘤很难获得再生植株。因此,利用发根农杆菌(A.rhizogenes)pRi作为遗传转化高等植物的基因克隆载体的研究和应用日益受到重视。 相似文献
52.
本文主要利用三种发根农杆菌A4、15834、R1601诱导苦参产生毛状根,初步为建立苦参的毛状根培养体系提供参考。本实验采用共培养法,考察了不同外植体、菌种、培养时间对苦参毛状根诱导率的影响,并对苦参毛状根中氧化苦参碱进行初步的含量测定。研究结果表明,苦参毛状根的最佳诱导条件是以生长1周的苦参幼芽为外植体,R1601为菌株,添加100μmol/l的乙酰丁香酮,侵染20 min,(25±1)℃暗处诱导,最终测定诱导率最高为27.6%,存活率为45.8%,而苦参毛状根中氧化苦参碱的富集量为1.68mg/g(苦参毛状根干重),未检测到苦参碱。 相似文献
53.
本文利用发根农杆菌A grobacterizum rhizogenes1.2556感染滇黄芩再生苗的茎段和叶片,建立了毛状根培养及其植株再生体系。毛状根可直接从受伤的茎、叶外植体表面产生,在无外源激素的MS固体和液体培养基上自主生长,表现出典型的发根特征。毛状根茎段的诱导率较叶片高,最高可达到14.44%;经rolB基因PCR分析和甘露碱纸电泳检测,证明Ri质粒T-DNA已整合到滇黄芩基因组中并表达;毛状根在附加6-BA2mg/L和NAA0.2mg/L的MS固体培养基上直接诱导不定芽,并在MS培养基上生根,形成再生植株。获得的毛状根系经MS液体培养基培养30d后通过HPLC都能检测到黄芩苷,其中1个转化系黄芩苷含量为2.59%,是药材黄芩的0.20倍,而从3年单位时间黄芩苷生成量计算,毛状根是药材黄芩的7.18倍。本研究建立的毛状根培养体系,将对滇黄芩转基因技术的完善和利用毛状根生产黄芩苷的生物转化提供了实验基础。 相似文献
54.
《Scandinavian Journal of Forest Research》2012,27(1-4):435-437
Abies nordmanniana and Picea abies seedlings were inoculated with a wild‐type (C 58) or an attenuated strain (rooter or shooter mutants) of Agrobacterium tumefaciens. Large tumours were formed on A. nordmanniana in response to the wild‐type and rooter strains, 60–65 % of the seedlings being susceptible. Smaller tumours were formed on Picea abies in response to the wild‐type strain, at least 12% of the seedlings being susceptible. Tumours from both species induced by the wild‐type strain grew in vitro on medium without added phytohormones. 相似文献
55.
CsFAD7基因转化烟草的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以"革新一号"烟草种子为试材,采用根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法将来源于黄瓜的脂肪酸去饱和酶基因(FAD7)转入烟草,并在附加300mg/L氨苄青霉素(Amp)的MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加300mg/L Amp和100mg/L卡那霉素(Kan)的MS培养基上生根,获得再生植株。结果表明:Kan阳性植株经PCR检测筛选,得到转基因阳性植株,证明异源FAD基因已转入烟草基因组中。T1代经PCR-South-ern检测证明转化基因可以遗传;转基因烟草在低温胁迫下生长较好,叶绿素荧光参数F0值下降不大,Fv/Fm值保持较高,表现了对低温的耐受能力,脂肪酸分析表明,该基因可以使烟草叶片的亚麻酸含量比例升高。 相似文献
56.
Transformation of Upland Cotton (Gossypium hirsutum L.) with gfp Gene as a Visual Marker 总被引:1,自引:0,他引:1
The green-fluorescent protein (gfp) gene was evaluated as a screening marker during cotton (Gossypium hirsutum L.) transforming and plant regeneration.High expression of GFP (green-fluorescent protein)... 相似文献
57.
离体培养植物细胞的表面与农杆菌介导基因转化频率的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以玉米、黑麦、烟草为材料 ,对细胞表面进行了扫描电镜观察 ,研究了离体培养植物细胞的细胞壁外表面的结构及其变化与农杆菌介导转化频率之间的关系。正常继代培养的烟草细胞 ,其细胞壁外表面光滑 ,大部分细胞在扫描电镜下坍陷或皱折 ;经处理用于农杆菌介导转化的烟草细胞 ,其表面有很多颗粒状突起和纤丝状物或纤丝状网 ;光滑的表面很少见到菌 ,而粗糙表面则有很多菌。玉米和黑麦愈伤组织中 ,浅黄色、疏松易散的胚性细胞团 ,其表面细胞有很多未坍陷 ,相当一部分未坍陷细胞的细胞壁外表面与烟草细胞一样 ,具有很多较小的颗粒状突起和纤丝状物或纤丝状网 ;白色松软的愈伤组织 ,其外层细胞大多坍陷或呈柱状 ,未坍陷细胞的表面光滑 ,有些似有一层膜状物。对植物细胞壁上的农杆菌结合位点和基因转化频率进行了讨论 相似文献
58.
59.
对根癌农杆菌介导的玉米基因转化中包括外植体、基本培养基及其附加物、共培养温度、信号分子与vir基因的活化的几个关键因素研究进展作了论述。近年来的研究发现,大小为1~2mm的幼胚是较为理想的转化外植体,在外植体培养基本培养基一般多选用MS和N6,在基本培养基上附加有机氮和氨基酸、金属离子均有利于转化效率的提高。转化中的共培养温度一般在200C~250C之间。研究认为根癌农杆菌转化禾本科植物的困难在于禾本科植物缺乏酚类物质,难以诱导Vir基因活化表达,因此在转化中多采用加入外源的酚类物质如乙酰丁香酮来提高玉米转化的成功率。 相似文献
60.
Transformation efficiency of melon is low and is still regarded as a challenge. In this paper, the regeneration and transformation response of ‘BU‐21/3′, a newly characterized melon breeding line, is described. The line seems to be superior in this regard to previously evaluated genotypes. Agrobacterium‐mediated delivery of the GUS or GFP reporter genes into cotyledon explants was used to evaluate efficiency of transient and stable transformation. Good transient expression was observed, and stable transformation frequencies of 0.4‐1.5 transgenic shoots per explant were obtained. Transgenic plantlets were transferred to a contained greenhouse as early as 8‐10 weeks after transformation. Transgenic plants are fertile and exhibit a true‐to‐type phenotype. The ‘BU‐21/3’ line may become a useful tool for the facilitation of transgenic breeding in melon. 相似文献