基于爆震的甲醇-柴油双燃料发动机掺烧比边界研究

【目的】以一台电控共轨六缸柴油机改造的发动机为试验对象,以发生爆震为限制条件,研究甲醇-柴油双燃料燃烧下的掺烧比边界.【方法】通过对滞燃期变化的分析,发现甲醇-空气预混气发生均质压燃是甲醇-柴油双燃料燃烧爆震的重要诱因;利用回归分析,发现进气压力、排气温度及甲醇-空气预混气浓度对掺烧比边界有显著性影响.【结果】以边界掺烧比为因变量,得到排气温度及甲醇-空气预混气过量空气系数为自变量的线性模型,边界掺烧比=-0.1×排气温度-4.48×空气与甲醇预混气过量空气系数+101.897.【结论】甲醇-柴油双燃料发动机可利用排气温度、空气与甲醇预混气过量空气系数两个参数预测最大掺烧比,以实现掺烧比随工况的实时调整.     

从露水草中提取纯化β-蜕皮激素工艺研究

以露水草为原料，用水提取，加澄清剂一大孔树脂法，通过重结晶，分离出β蜕皮激素，经光谱鉴定，理化数据分析和标样对照，证明是该化合物．     

牛朊蛋白在COS-7细胞中的表达

为研究重组蛋白pCI-PrP27-30在COS-7细胞中的表达,用pCI-PrP27-30重组表达载体转染COS-7细胞后,经不同浓度的G418筛选后获得稳定的细胞系,然后用间接免疫荧光、间接ELISA和Western blot技术检测目的蛋白的表达。结果表明目的蛋白在COS-7细胞中成功表达。     

黑果枸杞中鞣质含量测定方法的优化

分析黑果枸杞果实中鞣质的含量。方法：用匀浆法提取黑果枸杞果实中鞣质;采用紫外-可见分光光度法于670 nm处测定鞣质的含量。结果：鞣酸在4.90-24.50μg.mL-1浓度范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为Y=1.241 9X-0.042 8r,=0.999 9（n=5）,黑果枸杞中鞣质的含量为3.03%,平均回收率为97.38%,RSD为1.11%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,可用于黑果枸杞的鉴别和质量控制。     

一类二阶具偏差变元的微分方程周期解

利用重合度理论,研究了一类含复杂偏差变元的Li(e)nard型方程,x″(t)+f(x(t))x′(t)+g(t,x(x(t-τ(t))))=p(t)的周期解存在问题,给出周期解存在性条件和偏差量τ(t)的关系.     

硅酸盐诱导黄瓜系统抗病中主要酶活性的变化

采用水培法,研究了K2SiO3对黄瓜（Cucumissativus L．）幼苗叶片中几丁质酶和p-1,3-葡聚糖酶活性的影响。结果表明：黄瓜易感白粉病品种ZJ02-09幼苗第2叶喷施20mmol／LK2Si03溶液之后,叶片中几丁质酶和p-1,3-葡聚糖酶活性明显升高,并诱导第3、4片叶中几丁质酶和p-1,3-葡聚糖酶活性增强,从而抵制以后白粉菌（Sphaerotheca fuliginea）的侵入。喷施20mmol/L K2SiO3溶液能安全、有效地诱导黄瓜抵抗白粉病。     

优质高产啤酒大麦新品种--垦啤麦7号

1选育目的 垦啤麦3号大麦已在黑龙江省种植6年多，是黑龙江省种植大麦以来种植面积最大的二棱啤酒大麦品种，其产量和品质都代表着东北啤酒大麦的一个发展阶段。然而，由于其株高略高，产量与多棱大麦有一定差距，一旦种植密度过大则易倒伏，同时，如氮肥施入过多，虽然产量增加，但蛋白质含量过高，品质下降。为缩小二棱大麦与多棱大麦的产量     

猪链球菌种及其1、2、7型多重PCR检测方法的建立与应用

【目的】建立致病性猪链球菌种及其1、2、7型的快速多重PCR检测方法,并进行初步的临床应用。【方法】根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及其1(14)、2(1/2)、7型特异的cps1I、cps2H、cps7H基因序列,分别设计4对引物,通过对单个基因PCR和多重PCR扩增条件、反应体系的优化,建立了快速检测猪链球菌种及其1(14)、2(1/2)、7型的4重PCR方法。利用保存的猪链球菌不同血清型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株,对建立的多重PCR方法进行特异性和敏感性试验。用所建立的4重PCR方法对河南省不同地市的39份猪扁桃体样品进行检测,并选取部分样品的PCR产物进行测序验证。【结果】所建立的4重PCR方法特异、敏感,对猪链球菌2型的最低检出水平为2.52×103CFU/mL。临床检测及测序结果显示,该多重PCR准确性较高。【结论】建立的4重PCR方法可用于猪链球菌主要致病血清型的快速检测。     

朗德鹅胆中有机酸酯类成分的GC-MS分析

朗德鹅胆经乙醇浸提得醇提物,然后经石油醚萃取,硅胶柱层析分离得到白色油状组分,采用气相色谱-质谱联用技术进行了组成及相对含量分析。气相色谱共检测出13个峰,经与质谱标准谱图比较,鉴定出其中9种化学成分,含量较高的为油酸乙酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯、十六碳烯酸乙酯,相对含量分别为57.11%、25.24%、6.49%、3.33%,其中不饱和脂肪酸含量占脂肪酸总量的65.84%。     

PCR法构建小鼠α-1,3-GT基因沉默载体研究

在已报道的shRNA序列前加上人类H1启动子,设计一段沉默小鼠α-1,3-GT基因的siRNA序列,针对该序列分段设计引物,完全采用PCR法将其连接起来,然后把该序列克隆到pGEM-T载体中,构建出针对小鼠α-1,3-GT基因的特异性沉默载体,为进一步获得α-1,3-GT基因沉默小鼠,构建异种器官移植用小鼠模型奠定了基础.