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42.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
43.
20 0 3年 7月 ,某养羊户饲养的绵羊发生一种慢性疾病 ,以不表现发热症状 ,潜伏期极长 ,进行性、间质性肺炎或脑脊髓炎 ,病程长 ,进行性消瘦和呼吸困难 ,最终导致死亡为特征。根据发病情况、临床症状和病理学检查 ,确诊为绵羊梅迪 -维斯纳病。现将诊治情况报道如下。1 材料与方法1.1 病料来源养羊户送检的 3只濒死期绵羊 ,放血屠宰 ,进行病理学剖检及病理组织学检查。1.2 病理诊断方法眼观检查法 :通过病理剖检 ,眼观检查绵羊的肺、淋巴结、脑等器官的变化。组织学检查法 :取病羊的肺、淋巴结、乳腺、关节、脑等组织 ,用 10 %福尔马林固定… 相似文献
44.
双T-DNA表达载体转化大豆的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用含有筛选标记基因和目的基因△6-脂肪酸脱氢酶基因的双T-DNA共转化表达载体pLIN61,经农杆菌EHA101介导,采用子叶节转化法转化大豆,使用除草剂Glufosinate作为筛选剂,获得了一批携带有玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因的转基因大豆,转化效率为2.0%,共转化频率及实际转化率分别为56.25%、1.12%.PCR检测和Southern杂交结果证明,玻璃苣D6D已经整合到大豆的基因组上.RT-PCR检测结果显示,玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因大豆的转录水平上得到了表达. 相似文献
46.
大豆酸奶是以大豆为主要原料,经制浆、调配(主要是与标准化牛奶乳酸、生物前体培养剂等辅料相配合)后,再经均质、杀菌、发酵等主要工艺加工而成的。大豆酸奶富含极易被人体消化和吸收的植物蛋白、不饱和脂肪酸及人体必须的18种氨基酸和提高人体免疫功能的大豆低聚糖、大豆异黄酮等成分.不含胆固醇和动物脂肪,具有补充人体所需的蛋白质、降低人体肠道内的pH值、抑制肠道内中性或碱性细菌的繁殖等作用,对人体的消化系统具有良好的生理调解功能。 相似文献
47.
48.
鲁薯7号的特征特性及高产栽培技术郗光辉,张立明(山东省农业科学院作物研究所济南250100)鲁薯7号是山东省农业科学院作物研究所育成的适合山东春薯产区尤其是丘陵旱薄地种植的甘薯新品种。该品种是以具有野生基因源的日本高淀粉品种南丰为母本,以高产抗病的当... 相似文献
49.
《中国水稻研究通报》1994,2(3):9-9
K You 48-2 is a new combination of early hybrid rice with good grain quality and high yield, developed by combining male sterile line K-Qing A having japonica cytoplasm and indica genome aodrestorer line Ce 48-2. In the regional trial of Hubei Province in 1991, its yield was 4.4% higher than that of the CK Weiyou 48-2, 相似文献
50.
通过对啤酒中β-葡聚糖的定性定量分析和啤酒易滤性的测定,发现溶解状态的β-葡聚糖对啤酒的过滤没有明显的影响,而β-葡聚糖凝胶对啤酒过滤有严重影响.啤酒中β-葡聚糖凝胶的分子量在300 000以上,当含量达到20 mg/1时,就会使啤酒膜过滤困难.啤酒的易滤性与β-葡聚糖含量之间里r=-0.222的不显著负相关,而与β-葡聚糖凝胶的含量之间呈r=-0.841~(***)的极显著负相关. 相似文献