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91.
核桃T字形芽接技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 嫁接繁殖是实现果树栽培良种化、区域化、商品化的主要手段。核桃T字形芽接技术是在不断研究、探索嫁接技术的基础上总结出的一套工效高、成本低、简便易学,既利于枝接后补接,也适于大量繁殖的嫁接方法,它为改变先栽实生苗,再高接换优的栽培方法,加快临汾地区优质核桃基地建设步伐奠定了坚实的基础。  相似文献   
92.
3主要牧草栽培利用技术3.1赣选1号黑麦草赣选1号黑麦草属高蛋白越年生禾本科牧草,是江西省草地工作站育种工作者培育的黑麦草新品种。较一般黑麦草鲜草产量提高19.18%~105.24%,粗蛋白质含量提高34.1%,氨基酸含量提高33.33%,种子产量提高40%以上。该草生长快,再生能力强,抽穗成熟一致。耐寒、耐酸、耐瘠、抗病虫、适应性强,各种土壤均可种植,最适宜中等肥力的沙壤土生长。3.1.1主要栽培技术。3.1.1.1整地。地应整平,土块要细,施足基肥,每667m2(亩)施猪、牛粪2000~3000kg,同时施50kg钙镁磷肥。3.1.1.2播种及管理。秋播9月中旬至12月下旬均可…  相似文献   
93.
该野韭宝F1是按照国家保健食品生产规定(cmp)的要求研究出来的,有河南省扶沟县种苗研究所韭菜课题组利用野生韭菜转基因杂交育成。其富含的铁、锌、硒、钾、镁维生素纤维的含量奇高于普通韭菜1-3倍,药用价值极高.特征特性:叶片上举,叶肉丰腴细嫩,株高55cm左右,叶宽1.5cm左右,叶深绿色,粗壮生长强而茂盛,高抗寒,耐高温高湿性好,特别高抗生理病害,一般发病高峰期无病症干尖现象,露地年可收割7-8刀,每667平方米(1亩)年生产鲜韭2万kg以上,净菜率高,极具有市场潜力开发价值,非常适合东北、西北、华东、华中及长江以南两广栽培生产,是净菜上市及超市的首选新品种。  相似文献   
94.
多效唑又叫PP333、对氯丁唑,其作用机理是抑制赤霉素生物合成,使赤霉素和生长素类物质含量降低,细胞分裂素和脱落酸含量提高,营养生长减缓、枝条增粗、节间变短、树体矮化紧凑,使光合作用更多地用于生殖生长,促进花芽形成和果实生长,提高产量。在樱桃树上使用多效唑对果实品质没有大的影响,但可部分抑制枝条生长,控制树冠大小,减小修剪量。1使用方法1)土施法。土施多效唑“呆滞期”较短,有效期长,可促使樱桃树花期提前,成熟期推迟,并促使早落叶,省工、省药、效果好。生产上常采用环状沟灌法和树冠下均匀撒施法。①环状沟灌法。在与树冠外围…  相似文献   
95.
冀贞阳 《农家顾问》2006,(10):50-50
种公兔、种母兔缺乏维生素A,不但自身受危害,还要殃及子代,危害子代健康,降低子代素质,影响养兔业的持续发展,故对此必须给以足够的重视。1.种兔缺乏维生素A的自身表现(1)眼症状。①夜盲症。视神经发生病变,影响视紫质的生成,引起视网膜的感光细胞功能减退,导致夜盲症,轻者夜间  相似文献   
96.
《动物保健》2006,(7):65-65
农业部消息:6月17日.国家禽流感参考实验室在山西省长子县送检病料中分离出H5N1禽流感病毒后,山西省人民政府及时启动应急预案,部署开展禽流感防控工作.对疫区实施严格封锁.防止家禽及其产品运出疫区.目前疫区内已扑杀家禽147万只。  相似文献   
97.
《福建稻麦科技》2006,24(2):F0003-F0003
特优航1号是福建省农科院水稻研究所用龙特甫A与恢复系航1号配组而成的三系中晚籼杂交水稻新组合。2003年通过福建省品种审定,2004年通过浙江省品种审定,2005年通过国家审定。其恢复系航1号是1996年用明恢86干种子通过卫星搭载后,经福州,三亚、上杭、南靖等不同生态地点的种植,穿梭选择,定向培育,选育而成的恢复系。  相似文献   
98.
99.
褐腐病是杏树的重要果实病害之一 ,防治不当 ,极易造成大发生。 2 0 0 2年调查了不同品种的发病情况 ,并采取了相应的防治措施 ,现将调查结果报告如下。1 调查园概况及调查方法调查在本所杏品种园进行 ,该地位于豫东平原沙区 ,年平均气温 1 3℃~ 1 4℃ ,1 0℃积温 461 1℃ ,年降雨量 668m m,地下水位 3 m ,土壤 p H值 8.4,有机质含量 0 .42 5 % ,全氮 0 .0 43 % ,有效钾 1 2 2 m g/kg。调查树为 4年生的金太阳、凯特、红丰、开杏 2号。在杏果接近成熟时每品种随机抽取 3~ 5株调查其发病果数和感病程度。感病程度用感病指数表示。感病指…  相似文献   
100.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   
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