普通小麦与某些杂草黑麦和野生黑麦的可杂交性研究

1982～1984年间,用与栽培黑麦杂交难易程度不同的五个普通小麦品种(系)和三个品种间杂种F_1作母本,以栽培黑麦作父本对照,研究了普通小麦与Secale ancestrale、S.dighoricum、S.segetale,S.anatolicum、S.dal-maticum、S.fragile、S.kuprijanovii和S.montanum的可杂交性。结果表明普通小麦与上述各黑整种的可杂交性同普通小麦与栽培黑麦的情况基本相似。对与栽培黑麦易于杂交和极难杂交的小麦品种,上述各黑麦种的反应是一致的;但对中间类型的品种和亲本一方为易杂交品种的品种间杂种F_1,S.ancestrale和S.fragile的杂交率则显著高于栽培黑麦和大多数其他黑麦种。     

玉米籽粒生长特性与籽粒大小的关系及其遗传研究

本文以八个玉米自交系按双列式组配的28个组合为供试材料,通过通径分析和遗传参数的估算,结果表明:粒重主要决定于灌浆速率,籽粒体积主要取决于建成速率。灌浆速率与建成速率的高度一致性可能是粒重与籽粒体积高度相关的主要原因。灌浆速率、建成速率和籽粒体积的变异绝大部分是加性变异。灌浆期和建成期的变异则主要是播期或配合力与播期互作所致。粒重的变异主要是加性变异,但也在一定程度上受播期的影响。平均灌浆速率、有效灌浆速率和籽粒体积与粒重的相关遗传进度约等于粒重的遗传进度。本文对上述结果在玉米大粒型高产育种栽培中的应用问题进行了讨论。     

耐盐小麦中TaSC基因启动子的克隆及调控功能分析

高盐是小麦的主要非生物胁迫因子之一, 发掘小麦耐盐品种中的相关基因, 分析其调控机理, 有助于解析小麦耐盐性机制。本文利用TAIL-PCR和电子克隆的方法, 从耐盐小麦RH8706-49中克隆了耐盐基因TaSC的启动子序列, 命名为ProTaSC。该DNA序列中存在多个顺式作用元件, 包含与非生物胁迫响应有关的ABA响应元件(ABRE)和MYB蛋白结合位点(MBS)各1个。以GUS为报告基因, 对克隆的启动子序列及不同长度的5′端缺失片段的表达活性分析表明, 克隆的全长片段及2个5′端缺失的片段(681 bp和1096 bp)均能启动GUS表达, 而小于等于343 bp的片段不具备启动功能, 说明ProTaSC中从-681位到-343位核苷酸之间的区域为核心启动子区。在ProTaSC:GUS转基因拟南芥的根、叶片、花药、萼片及成熟角果的果荚壳中均检测到GUS蛋白, 而在主茎、花瓣、幼果和种子中没有检测到GUS, 表明ProTaSC是组织表达特异性启动子。对ProTaSC:GUS转基因拟南芥在NaCl (200 mmol L^-1)和ABA (10 μmol L^-1)胁迫处理后的GUS定量分析表明, ProTaSC是受NaCl和ABA显著诱导表达的功能序列。     

本地毛形线虫49 ku排泄分泌蛋白基因的克隆及序列分析

为了获得本地毛形线虫(Trichinella nativa)49 ku ES蛋白的结构基因,用Trizol提取T.nativa肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa49 ku排泄分泌蛋白的结构基因。将PCR产物与T载体连接并经过大肠埃希菌增殖后送检测序。序列测定表明,目的基因TNPG长度为951bp,核苷酸序列同已发表的T.spiralis相应的序列P49同源性为98.63%,所推导的氨基酸序列同源性为99.05%。为T.nativa49 ku ES蛋白结构基因的进一步研究打下基础。     

妊娠母猪中黑麦草粉常规养分的消化率研究

黑麦草在盛花期刈割,自然风干,营养物质含量为：总能１６．３６ＭＪ／ｋｇ,干物质８９．４３％,粗蛋白质１０．４７％,粗纤维３７．２１％,钙０．３３％,总磷０．２２％,平均必需氨基酸为０．２７％,其中赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸和色氨酸含量分别为０．３４％、０．１９％、０．３５％和０．０５％。试验选用４头妊娠母猪。以玉米－豆粕型日粮为基础日粮,分别用黑麦草粉替代１０％、２０％和３０％的基础日粮作为试验日粮。采用４×４拉丁方设计。结果表明０％、１０％、２０％和３０％黑麦草粉组饲料总能的消化率分别为７９．３８％、７４．６９％、６５．１８％和５９．８８％;粗蛋白质消化率分别为７８．９３％、７６．３７％、７２．４３％和６９．１６％;干物质的消化率分别为７７．３０％、７４．５１％、６６．１６０％和６１．６０％。经回归分析得出黑麦草粉总能、粗蛋白质、干物质的消化率依次为１１．５４％、４７．６５％、２２．３０％。黑麦草粉的总氨基酸、总必需氨基酸和总非必需氨基酸的平均粪表观消化率分别为３７．９８％、３７．７８％和３８．２３％;赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸的粪表观消化率为１８．４９％、２５．０８％、１３．９５％、５６．３４％。     

本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达

提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%。将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamHⅠ酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达。结果显示TNPG在原核表达菌BL-21中获得了高效表达,表达产物为40.8 Ku的融合蛋白,表达量达到菌体总蛋白的22.8%。通过Western blot分析,表达产物可以被小鼠T.nativa和T.spiralis阳性血清以及它们的中国地理株的小鼠血清特异性识别。     

抗收获前发芽小麦品种的初步研究

将36个普通小麦品种的完整穗卷在纸巾里做发芽试验,测定了穗发芽度和穗发芽率,并在皮氏培养皿里测定了22个品种的种子休眠性。在本研究中,腊熟期种子休眠的白粒地方品种“宜宾白麦子”最抗穗发芽。讨论了影响穗发芽的其它因素。     

茶树花粉母细胞减数分裂研究初极

本文报告了观察花蕾直径和花药颜色是茶树减数分胞的形态指标,当蕾径是4.5—5.5毫米而花药为黄色时,性母细胞成熟,温度是影响减数分裂主要的境环因素,在日平均温度24—29℃减数分裂高峰期取样是观察染色体活动的最佳时刻。     

小麦白粉菌对几种禾本科植物侵染的观察

在实验室接种的条件下,证实了小麦白粉菌能侵染大麦(品种:“天津1号”;“757”;“矮杆齐”)、鹅观草和燕麦。它在这些植物上所产生的分生孢子,再接种于小麦亦发生正常侵染。接种在大麦“早熟3号”上的菌,能产生出菌丝,但不产生分生孢子。接种在“秦岭黑麦”上的菌只能达到侵入阶段,并且多数的受侵表皮细胞发生明显的过敏性死亡。据试验结果认为,某些野生禾草有可能是小麦白粉病的初侵染来源。