野生二粒小麦α-淀粉酶抑制因子编码基因序列分析

对3份野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)材料的抗虫24 kDaα-淀粉酶抑制因子编码基因进行分离克隆,得到72个24 kDaα-淀粉酶抑制因子基因,并进行序列分析。结果发现,α-淀粉酶抑制因子在野生二粒小麦中以多拷贝形式存在,经卡方检验初步推断野生二粒小麦中的α-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列变异类型在供试材料间无显著差异。序列分析表明,24 kDaα-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列无论在野生二粒小麦种内还是与小麦属的其他物种之间,都具有很高的一致性,说明该基因在进化过程中十分保守。     

子莲新品种——“建选17号”亲本分子鉴定

建选17号系红花建莲/寸三莲65//太空莲2号复合杂交选育而成的子莲新品种。利用RAPD和ISSR两种分子标记技术,对4个莲子基因型的亲缘关系进行鉴定。结果显示,莲子亲本之间具有丰富的遗传背景;在所检测到的多态性位点中,建选17号与红花建莲相同的有14个,占25.93%;与寸三莲65相同的有11个,占20.37%;与太空莲2号相同的有32个,占59.26%。但是ISSR检测到1个位点(ISSR-L8-950bp)为建选17号所特有。建选17号97.44%的遗传信息分别来自不同的亲本基因型,并发生了部分遗传变异;与太空莲2号、寸三莲65、红花建莲的遗传距离分别为0.1467、0.5792、0.6646。从而从DNA水平证实了建选17号确系3个亲本的复合杂交后代。     

关中奶山羊精液中四种激素水平的季节性变化

应用放射免疫分析法(RIA)测定了关中奶山羊公羊(n=11)全年精液中睾酮(T)、17β-雌二醇(17β-E_2)、孕酮(p_4)和皮质醇(F)水平。T水平在8～11月份平均为9.35ng/ml,12～7月份平均为2.13ng/ml(p<0.001)。17β-E_2浓度在6,10月份极显著地高于其他月份(p<0.01);P_4含量在4～8月份极显著地高于9～8月份(P<0.01);F浓度在8～12月份平均为11.04ng/ml,1～7月份平均为8.12ng/ml(p<0.001)。     

甘肃滩羊血清酯酶和α-淀粉酶多态性分析

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)对甘肃滩羊产区皋兰、景泰及靖远3293只滩羊的血清酯酶(Es)、α-淀粉酶(α-Amy)基因座多态性进行了检测分析。结果表明:甘肃滩羊Es基因座存在3种基因型Es++ 、 Es+- 、 Es-- ,它们由Es+、Es-两个共显性等位基因控制,其中Es+-基因型在3个群体中均占优势,频率分别为0.620 0(皋兰)、0.666 6(景泰)、0.730 0(靖远);在皋兰群体和景泰群体中,Es-基因占优势,基因频率分别为0.540 0和0.548 4,而在靖远群体中优势基因则为Es+,其基因频率为0.525 0。在α-Amy基因座上没有检测到多态性。     

松节油微波加热水合反应制松油醇

以HAc为催化剂,在微波加热条件下,对松节油直接水合制松节醇进行研究.结果表明:微波加热较传统加热更能促进反应的进行;在优化反应条件下,直接将松节油于85℃水合反应5h,其转化率达85.91%,选择性为0.453.     

甘蔗不同品种(种)个体发育过程中叶片淀粉酶活性的变化

甘蔗品种(种)叶片α-淀粉酶活性变化的基因型效应较大,12个供试材料间的差异明显,种间的差异大于品种间的差异,在个体发育过程中变化幅度较小。β-淀粉酶的活性变化与生长发育的关系较为密切,其变化呈典型的单峰曲线,活性的最高峰出现在甘蔗的旺长时期。几乎所有供试材料酶活性变化趋势是一致的,但变化幅度有差异。分蘖末期至伸长初期,同一材料的β-淀粉酶活性通常高于α-淀粉酶。     

银耳α–微管蛋白基因的克隆及序列分析

 根据GenBank上已发表的其他真菌α–微管蛋白基因序列中的保守区域设计简并引物,扩增出银耳α–微管蛋白基因的cDNA部分序列。分别利用SEFA-PCR方法和RACE技术,克隆了银耳α–微管蛋白基因的DNA和cDNA全长序列。银耳α–微管蛋白基因DNA全长1 962 bp,含有9个内含子,cDNA全长1 347 bp,编码448个氨基酸。生物信息学分析结果表明：银耳α–微管蛋白基因的cDNA序列与新型隐球酵母有80%相似性,编码的蛋白质属于Tubulin_FtsZ超家族中的α–微管蛋白亚家族,氨基酸序列中存在保守的GTP结合区域GGGTGSG,系统发育树显示银耳与新型隐球酵母距离最近。     

ADAMTS17 mutation associated with primary lens luxation is widespread among breeds

Primary lens luxation (PLL) is a well-recognized, painful and potentially blinding inherited ocular condition in dogs. We screened PLL-affected dogs of 30 different breeds, to identify those which carried a previously described c.1473+1 G>A mutation in ADAMTS17 that is associated with PLL in Miniature Bull terriers, Lancashire Heelers, and Jack Russell terriers. This ADAMTS17 mutation was identified in PLL-affected dogs from 14 additional breeds. PLL-affected dogs from some breeds (most notably the Shar pei and the Brittany spaniel) did not carry the G1473+1A ADAMTS17 mutation, indicating they must suffer from a genetically distinct form of the condition. We also estimated the frequency of this ADAMTS17 mutation in some of the breeds. Our findings indicate the mutation segregates in a large number of different breeds of dog, many of which are terriers or breeds with terrier co-ancestry, but some of which have more diverse origins. Our results also indicate that the mutation is present at high frequency within most of the breeds in which it segregates. In the miniature bull terrier breed estimates of mutation frequency ranged from 0.27 to 0.39, corresponding to 7.3-15.2% PLL-affected dogs in this breed. We also identified an increased risk of PLL associated with heterozygosity at ADAMTS17, suggesting that carriers carry a low risk of developing PLL.     

不同浓度雌二醇对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎的影响

为了探讨雌二醇（17β-estrodiol,E2）对猪卵母细胞体外成熟及孤雌激活后胚胎早期发育的影响,在卵母细胞体外成熟培养基中添加不同浓度雌二醇,研究卵裂率和囊胚率的变化。以未添加雌二醇的基础液为对照组,比较分析各组卵母细胞核成熟效率、孤雌激活后胚胎的卵裂率、囊胚发育率。结果表明,成熟液中添加1μg／mL雌二醇（E2）对猪卵母细胞的体外成熟具有明显的促进作用,而添加100μg／mL雌二醇（E2）对猪卵母细胞体外成熟具有明显的抑制作用。     

17β-雌二醇对AC细胞活性、细胞周期和超微结构的影响

通过免疫荧光获得雌激素α、β受体在体外星形胶质细胞（Acrocyte,AC）中表达的形态学证据;CCK-8法获得脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）激发AC的适宜浓度。在此基础上,研究了17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）对AC的细胞活性、细胞周期和超微结构的影响。结果显示：E2作用AC 48h,10nmol/L E2可提高AC细胞活性和G2＋S%（P〈0.05）,而100,1 000nmol/L E2可降低AC细胞活性（P〈0.05）,100nmol/L E2还可降低G2＋S%（P〈0.05）;100nmol/L E2作用AC 24,48,72h,均可降低AC细胞活性和G2＋S%,以作用48h时抑制作用最强（P〈0.05）;10nmol/L E2可引起AC线粒体数量增加,细胞核分裂增多,但线粒体、粗面内质网结构正常,而100nmol/L E2可导致AC线粒体肿胀或空泡化,粗面内质网扩张或断裂。结果表明,低浓度（10nmol/L）E2促进AC增殖;高浓度（100,1 000nmol/L）E2抑制AC增殖。