采用均匀设计法优化西选二号培养基配比

以西选二号为试材,运用均匀试验设计方法调整植物生长调节剂的浓度和种类,通过建立回归模型筛选出适宜于西选二号植株愈伤组织形成、不定芽诱导和植株生根的最佳配方.结果表明:以MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA作为愈伤组织的诱导培养基,可以获得92%的愈伤组织诱导率.MS+3.0 mg·L-16-BA +0.1 mg·L-1NAA可作为芽诱导培养基,其芽分化率为90%.使用芽诱导培养基,附加0.6 mg·L-1GA3作为增殖继代培养基为宜.在1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+0.2 mg·L-1NAA培养基中,芽苗诱导生根效果较佳.小植株炼苗移栽成活率达85%.     

生防菌瘦果红酵母增殖培养基的优化

为保证葡萄白腐病生防菌瘦果红酵母液体培养的菌体数,采用单因素和正交设计的方法对瘦果红酵母增殖培养基组分进行了优化。首先通过单因素试验确定了适宜瘦果红酵母生长的碳源、氮源、碳源浓度、氮源浓度和无机盐种类,再通过L9(34)正交试验进一步确定了瘦果红酵母J1增殖培养基的最佳配方为:葡萄糖3%、牛肉膏1%、豆饼粉0.5%、K2HPO40.03%、MgSO40.05%。利用该培养基,在100mL三角瓶中,28℃、150r/min振荡培养56h,其菌数可达15.58×107cfu/mL。     

国兰组织培养研究进展

综述了国兰组织培养的研究进展.包括外植体的选择和消毒、培养基、植物激素、培养条件、脱病毒技术和试管开花现象等,并指出其组织培养中的存在问题与建议.     

复播无土草毯生产技术规程研究

复播无土草毯是在暖季型无土草毯上复播冷季型草种的一种商品性草皮新产品,是利用农业设施栽培技术生产的四季常绿的无土草坪毯.其关键生产技术是建立隔离层和喷灌系统、选用适宜的草坪草种和培养基质、水肥管理等.     

青稞花药培养的发展探讨

本文从国内外植物花药培养研究现状出发,详细介绍了花药培养的意义、影响青稞花药培养的方法步骤及相关注意事项和存在的问题。并阐明青稞育种领域更应该加强花药培养的基础研究,为进一步拓宽西藏植物花药培养的应用领域研究做好铺垫。     

非洲菊的离体培养研究

以非洲菊的侧芽为试材,在MS培养基中添加不同种类与不同浓度的生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L IBA＋30 g/L蔗糖＋7 g/L琼脂的固体培养基为诱导不定芽的最佳培养基;以MS＋1.5 mg/L IAA和1/2MS＋0.03 mg/L NAA＋30 g/L蔗糖＋7 g/L琼脂的固体培养基诱导生根效果好;幼苗移栽的基质以白砂土（已灭菌）＋20%已发酵的棉籽壳（体积比）为最佳,成活率可达95%。该项研究对非洲菊的快速繁殖有一定的指导作用。     

Study on Transformation of Oriental Hybrid Lily by Agrobacterium-mediated

An efficient procedure was described for the transformation of the monocotyledonous oriental hybrid lily, Lilium cv. Siberia. by Agrobacterium-mediated genetic transformation via leaves regeneration, The leaves of leaflets which derived from bulbs were sliced into 1.0 cm long and were co-cultivated with A. tumefaciens strain LBA4404/pB2AE12, which harbored a vector carrying the neomycin phosphotransferase, DREB2A genes in the T-DNA region. The suitable genetic transformation condition was determined as follows： the bacterial concentration reached 0.5-0.6 （OD600）, 15 min infection time, 20 mg.L^-1 acetosyingone, and 10.6 mmol.L^-1 NH4NO3 medium was used for co-cultivation 3 days, delayed 7 days for selecting by 30 mg.L^-1 kanamycin containing regeneration medium. Efficient shoot regeneration was observed on MS medium supplemented with 1.0 mg.L^-1 naphthaleneacetic acid, 0.5 mg.L^-1 benzyladenine and 0.1 mg.L^-1 Kinetin after about 6 weeks culture. The presence ofDREB2A gene in the genomic DNA of regenerated plants was detected by means of PCR analysis.     

不同培养基和激素对辣椒花药培养的影响

选用试验前期筛选出的易产生愈伤组织和胚状体的8个不同基因型辣椒进行花药培养,对基本培养基成分、激素种类和浓度、材料基因型等影响花药培养的因素进行研究.结果表明:1)NTH培养基为适宜于辣椒花药培养的最佳培养基,MS和B5培养基次之.2)以NTH为基本培养基培养红艳花药,0.5 mg/L NAA +1.0 mg/L KT + 0.3 mg/L BA +1.0 mg/L 2,4-D是花药愈伤组织诱导培养最适宜的激素组合;0.3 mg/L NAA +1.0 mg/L KT + 0.1 mg/L BA是花药胚状体诱导培养最适宜的激素组合.3)在相同条件下,不同基因型辣椒花药培养后的愈伤组织诱导率和产胚率均不同,愈伤组织诱导率为8.0% ~ 23.5%,胚状体诱导率最高为2%,最低为零.     

越橘组培苗生根培养的正交试验

利用正交试验设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及活性炭等因子对越橘组培苗生根的影响。结果表明：5个因子对越橘再生苗生根的影响程度依次为活性炭、吲哚丁酸、基本培养基、萘乙酸和蔗糖。其中,活性炭的添加对越橘的生根有极显著影响,吲哚丁酸的影响较显著,基本培养基有影响但不显著。越橘纽培苗生根的适宜培养基组合为1／2WPMA＋IBA2．0mg／L＋NA．AO．5mg／L＋蔗糖20g／L＋活性炭1g／L。     

富贵竹的愈伤组织诱导与植株再生试验研究

以富贵竹茎段为外植体诱导腋芽,再以腋芽诱导愈伤组织,最后进行分化及植株再生,筛选出各阶段的最适培养基,即腋芽萌生为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA 0.1mg／L,愈伤组织诱导和植株再生均为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0．3mg／L。