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72.
[目的]明确鳜鱼发病死亡的原因,并进行病原菌分离鉴定及药敏特性分析,为生产养殖中有效防治迟缓爱德华菌病提供参考依据.[方法]从患病鳜鱼肝脏中分离优势菌株,采用回归感染试验确定其致病性,通过细菌生理生化及16S rDNA序列分析对菌株进行鉴定,并以K-B纸片扩散法进行药物敏感性检测.[结果]分离出的菌株FS170808具有一定致病力,可使健康鳜鱼发病死亡,其半致死剂量为9.5×105CFU/mL;菌株FS170808经生理生化和16S rDNA序列分析鉴定均为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda),其对氨苄西林、头孢曲松、头孢呋辛、庆大霉素、卡那霉素、氧氟沙星、四环素和多西环素等17种药物高度敏感,对头孢氨苄、头孢拉定、头孢他啶、新霉素和多粘菌素B中度敏感,对苯唑西林、复方新诺明、麦迪霉素和万古霉素已产生耐药性.[结论]迟缓爱德华氏菌可引起鳜鱼发病死亡,生产养殖中可选用氨苄西林、头孢曲松、头孢呋辛和庆大霉素等高度敏感性药物进行防治. 相似文献
73.
池塘河蟹套养鳜鱼养殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了池塘河蟹套养鳜鱼养殖技术,包括池塘建设、种苗放养、饵料投喂、日常管理、病害防治等内容,以供养殖者参考。 相似文献
74.
【目的】建立可同时检测传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)、鳜鱼蛙病毒(Siniperca chuatsi ranairidovirus,SCRIV)和鳜弹状病毒(Siniperca chuatsi rhabdovirus,SCRV)的三重PCR检测方法,为鳜鱼等养殖品种流行病学调查提供方法支撑。【方法】根据ISKNV MCP基因、SCRIV MCP基因和SCRV N基因设计3对特异性引物,对PCR扩增反应中的退火温度和引物用量进行优化,建立可同时检测 ISKNV、SCRIV和SCRV的三重PCR方法。为验证该方法的敏感性和特异性(备测病毒为IPNV、GCRV、KHV、SGIV、NNV、TiLV和SVCV),对22份疑似感染ISKNV、SCRIV和SCRV的样品分别进行单一和三重PCR检测。【结果】成功建立了三重PCR检测方法,利用该方法可同时检测ISKNV、SCRIV和SCRV,特异性较好,对IPNV、GCRV、KHV、SGIV、NNV、TiLV、SVCV等无扩增;该方法敏感性好,对3种病毒核酸的检测下限均为0.01 ng/μL;利用该方法和3种病毒单一PCR方法同时对22份临床样品进行检测,结果显示2种方法吻合率为100%,其中ISKNV阳性率为27%、SCRIV 阳性率为41%、SCRV阳性率为9%、ISKNV和SCRIV混合感染阳性率均为9%,无ISKNV、SCRIV和SCRV混合感染。【结论】建立的三重PCR检测方法具有特异性强、灵敏度高等特点,可对这3种病毒进行快速鉴别诊断。 相似文献
75.
不同驯食方式对鳜鱼胃肠道消化酶活性的影响 总被引:27,自引:0,他引:27
钱国英 《浙江农业大学学报》1998,24(2):207-210
在水族箱中,对用建立摄食条件反射过渡法驯化和饥饿后直接驯化法驯化的鳜鱼胃肠道中消化酶活性的变化,进行了比较测定,结果表明,胃蛋白酶和类胰蛋白酶的活性随投饲和摄食活动而变化,投饲后,鳜鱼体内胃蛋白酶和类胰蛋白酶活性缓慢上升,而摄食后,食物进入消化道,胃蛋白酶和类胰蛋白酶活性则迅速下降,在摄食条件下,消化道类胰蛋白酶的活性高于胃蛋白酶,条件反射线的类胰蛋白酶活性,驯化率和生长比速均显高于直接驯化组, 相似文献
76.
鳜鱼(Siniperca chuatsi)是我国名贵的淡水鱼种,广泛分布于我国内陆水域,其肉质鲜美,深受消费者青睐。近年来,鳜鱼人工繁殖进展迅速,催产、受精、孵化等技术逐步成熟,有关其生物学研究也有较系统的报道。为进一步开发这一资源,作者于1998~2003年繁殖季节,开展人工育苗技术研究,探讨影响出苗率的关键性因子,为提高鳜鱼人工繁育出苗率提供技术参考。 相似文献
77.
78.
1.蟹池条件套养蟹池首先要严格清塘消毒。其次,蟹池内水草覆盖面积应占蟹池总面积的30%~50%,没有水草的要移栽。水草不仅对河蟹有保护作用,而且有利于鳜鱼捕食饵料鱼。第三,鳜鱼喜欢水质清新的水体,蟹池水源应水质良好,进排水方便。2.鱼种放养规格及密度鳜鱼种规格一般以每尾5 相似文献
79.
80.
鲍氏不动杆菌鳜鱼分离株具有4型菌毛汤雅殊陆承平(南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,南京210095)ANACINETOBACTERBAUMANNIISTRAINISOLATEDFROMMANDARINFISHPOSSESSESTYP... 相似文献