菲律宾香蕉出口基地建设现状

菲律宾位于亚洲东南部,位于北纬5°～18°,东经117°～127°,南北长1 400 km,东西宽1 100 km,面积29.97万km2,共有大小岛屿7 000多个,其中,吕宋岛、棉兰老岛、萨马岛等11个主要岛屿占全国总面积的96%.北隔巴士海峡与我国台湾省遥遥相对,南部和西南部隔苏拉威西海、巴拉巴克海峡与印度尼西亚、马来西亚相望,西濒南中国海,东临太平洋.2004年菲律宾统计人口8 400万,农林渔业产值约172亿美元,约占国内生产总值的20%.菲律宾是世界第六大香蕉生产国(前五位分别是印度1 682万t,乌干达1 052万t,厄瓜多尔655万t,巴西651万t,中国642万t)和第三大香蕉出口国(前两位分别是厄瓜多尔475.8万t,哥斯达黎加2 06.4万t),见表1.菲律宾香蕉产业发展两极分化,既有最优质、高价的超甜高海拔基地出口香蕉,也有农民自种,粗放管理的后院香蕉.     

香蕉黑星病研究现状及展望

由叶点霉属（Phyllosticta）的多个种引起的香蕉黑星病是香蕉产区常见的叶部和果实病害之一。受害叶片及果皮表面出现褐色或黑色斑,可致叶片早衰,果实外观品质变劣,耐贮性及商品价值下降,造成严重经济损失。本文基于国内外已有的研究报道,概述了香蕉黑星病的症状、分布与危害、病原种类、发生规律、检测技术与防治方法等研究现状,并对其存在问题及研究趋势进行了展望,以期为我国香蕉黑星病的防治提供参考依据。     

冠菌素对香蕉幼苗的耐早性影响效应

研究了不同浓度的冠菌素对威廉斯B6香蕉幼苗耐旱性的影响.结果表明,在水分胁迫条件下,叶面喷施冠菌素可以减轻香蕉幼苗细胞膜脂发生过氧化的程度,有效提高叶片可溶性糖的含量,明显降低组织相对电导率,具有增强香蕉幼苗抵抗水分胁迫的能力.5～10 靘ol/L冠菌素处理比较适宜.     

中华人民共和国农业行业标准 香蕉 组培苗

1范围 本标准规定了香蕉（Musa mama Lour.）组培苗的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮藏。     

非洲香蕉生产遭遇病害严重威胁

非洲香蕉及大蕉生产目前正面临香蕉枯萎病和香蕉束顶病两种病害的严重威胁。如果这两种病害得不到有效控制．非洲香蕉产业必将遭受重创,继而对以香蕉和大蕉为主食的成百上千万非洲人的粮食安全构成极大威胁。     

香蕉浅层液体组培快繁技术研究

在组培苗工厂化生产过程中,从芽诱导分化、继代增殖、诱导生根,所配制的培养基通常要加入琼脂进行固化,据计算琼脂约占培养基成本的80％。为了降低香蕉组培苗生产成本,增加经济效益,探索将香蕉浅层液体组培快繁技术转化为现实生产力。笔者于2003年对该技术进行进一步研究,即在外植体诱导和增殖阶段,培养基不加琼脂,直接进行浅层液体培养增殖,短期内获得大量的增殖芽,然后转入加琼脂固化的生根培养基进行诱导生根,从而生产出健康的香蕉组培苗。     

“二高一优”香蕉栽培的几个重要措施

一、选择优苗,适时种植或适时留芽　　选择优苗、适时种植,是提高产量、品质、控制收获季节的一项重要措施。香蕉种苗宜选用试管苗,因其整齐、束顶病少。种植期的确定要根据收获期及其种苗大小来定。在天宝蕉区,若计划在10-11月抽苗,翌年春收获,则可在清明至谷雨期间种植。若选用株高150ｃｍ高的吸芽壮苗,于5月下旬至6月上旬种植,亦可在10-11月抽蕾。若计划于翌年春末夏初抽蕾,则要在6月份选用20-30ｃｍ高试管苗或40ｃｍ左右高的吸芽壮苗种植。适时留芽对宿根一年栽培的香蕉园显得特别重要。留得太早,对母株的影响过大,甚至会出现子株比母株…     

香蕉GAPDH基因家族的生物信息学及转录表达分析

从香蕉基因组数据库和NCBI数据库中检索香蕉GAPDH基因家族的所有成员,并采用生物信息学方法对其进行亚细胞定位、进化树分析和保守结构域预测。克隆测序发现,巴西蕉内的GAPDH基因家族成员序列与小果野蕉基因组数据库中提供的序列基本一致,同源性超过98%。转录表达分析表明,GAPDH基因家族成员在巴西蕉不同器官的表达模式多样:MaGAPCP1,MaGAPC6/8/10/11成组成型表达,其余的基因则在各组织器官间成差异型表达,且差异型表达的基因在不同组织器官中表达模式也不相同,组成型表达的基因在不同组织器官中表达模式虽相同,但表达量有差异。GAPDH基因家族成员在表达模式上的多样化,可能暗示其功能的多样化,这种多样化可能是在进化过程中为适应环境而出现的功能分化或冗余。结果为进一步研究GAPDH基因家族成员在香蕉生长、发育,非生物胁迫,果实后熟等重要生物学过程中的功能奠定基础。     

香蕉ACC合成酶含3＇末端的cDNA克隆

采用3'RACE方法对香蕉(Musa AAA Cavendish Subgroup)ACC合成酶含3'末端的cDNA进行扩增,扩增产物被克隆到pCR*2.1载体上,转化大肠杆菌DH5α,筛选到重组质粒(pACS2),并对插入片段进行序列测定。结果表明,3'RACE产物长1 680 bp,其中一个开放读框内的核苷酸序列编码444个氨基酸,氨基酸序列包括了ACC合成酶中所应具有的7个高度保守区。同时该产物还有长269 bp的3'末端,并具有完整的Poly(A)尾(24mer)。     

HXKs基因在香蕉果实后熟过程中功能初探

香蕉是世界主要水果之一,对乙烯非常敏感,属于呼吸跃变型果实。目前,香蕉果实后熟机理还未完全探明,后熟过程中己糖激酶(HXK)与乙烯的关系还不清楚。通过BLAST比对从香蕉基因组数据库中发现HXK基因家族的11个成员,经克隆获得这些基因的序列,并研究HXKs基因在香蕉果实自然后熟过程中的转录表达谱,重点研究乙烯利、甘露糖、NAG和1-MCP对HXKs基因表达、HXK酶活和内源乙烯生物合成的影响。结果表明:在香蕉果实后熟过程中HXKs基因呈现差异性表达,乙烯利上调大多数HXKs基因的表达和HXK酶活,1-MCP的作用正好相反,这表明外源乙烯正作用于HXK。另一方面,甘露糖加快内源乙烯生物合成,NAG却推迟内源乙烯生物合成,这说明HXK正作用于内源乙烯生物合成。所以,在香蕉果实后熟过程中乙烯和HXK之间存在相互促进的关系。这将为进一步阐明香蕉果实后熟机制提供理论依据,也将为香蕉果实保鲜新技术的挖掘提供新思路。