首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   23554篇
  免费   263篇
  国内免费   469篇
林业   852篇
农学   935篇
基础科学   512篇
  316篇
综合类   7666篇
农作物   640篇
水产渔业   1083篇
畜牧兽医   11249篇
园艺   848篇
植物保护   185篇
  2024年   115篇
  2023年   398篇
  2022年   514篇
  2021年   591篇
  2020年   450篇
  2019年   573篇
  2018年   222篇
  2017年   371篇
  2016年   409篇
  2015年   512篇
  2014年   1010篇
  2013年   1028篇
  2012年   1458篇
  2011年   1472篇
  2010年   1204篇
  2009年   1498篇
  2008年   1528篇
  2007年   1422篇
  2006年   1433篇
  2005年   1459篇
  2004年   1069篇
  2003年   1097篇
  2002年   821篇
  2001年   774篇
  2000年   616篇
  1999年   317篇
  1998年   319篇
  1997年   241篇
  1996年   221篇
  1995年   208篇
  1994年   161篇
  1993年   106篇
  1992年   117篇
  1991年   111篇
  1990年   147篇
  1989年   133篇
  1988年   31篇
  1987年   20篇
  1986年   21篇
  1985年   14篇
  1984年   11篇
  1983年   9篇
  1982年   7篇
  1981年   6篇
  1980年   6篇
  1979年   7篇
  1976年   5篇
  1975年   4篇
  1974年   5篇
  1956年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
myf6基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子。本研究旨在克隆鹅(Anser anser)myf6基因,并进一步探讨该基因的结构与功能,揭示其在胚胎期和填饲后的表达特征。以鹅肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆该基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析。运用实时荧光定量PCR检测myf6基因在鹅不同胚胎期mRNA的表达规律,以及填饲对其表达的影响。鹅myf6全长cDNA为1 196 bp,包括90 bp的5'UTR,383 bp的3'UTR和723 bp的开放阅读框(ORF),共编码240个氨基酸(GenBank登录号:JQ905627)。经预测鹅myf6编码蛋白的分子量为26 214.4,等电点为5.68,平均亲水性为-0.595,为不稳定亲水蛋白。预测鹅myf6蛋白具有Basic和HLH这两个明显的结构域,bHLH蛋白结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体,且不同物种间HLH氨基酸序列高度同源。鹅myf6基因CDS区序列与鸭(Anas platyrhynchos)同源性最高,为98.62%,与哺乳类同源性在81%左右,与鱼类同源性较低,仅62%~66%。构建的系统进化树显示,所有哺乳类、鸟类、硬骨鱼各形成一个大的分支,两栖类形成独立分支,鹅首先与绿头鸭(Anas platyrhynchos)聚成一支,分子进化地位上关系最近,其次聚类顺序较近的物种为红原鸡(Gallus gallus),该结果与这些物种在生物学上的分类是较一致的。荧光定量PCR结果显示,鹅myf6 mRNA在胚胎早期第7天就有少量的表达,7天以后表达量逐渐上升,随后在胚胎中期表达量明显升高;其在E18肌肉组织中表达量达到高峰后下降,胚胎发育后期E21 myf6 mRNA的表达量是E25的近4倍,E25后逐渐趋于平稳;E18与E14、E15、E25和E28的表达差异极显著(P0.01),E21与E25、E28的表达也差异极显著(P0.01),与E14、E15的表达差异显著(P0.05)。在鹅的胸肌和腿肌组织中,填饲组myf6 mRNA表达量高于对照组中该基因的表达量,且胸肌组织达到显著水平(P0.05)。鹅myf6基因的表达具有组织特异性,该结果为进一步研究生肌调节因子myf6基因结构及其在鹅胚胎期肌肉发育中的作用提供了理论基础。  相似文献   
952.
本研究利用SDS-PAGE电泳直接检测到茎用芥菜细胞质雄性不育系花器中存在两种特异表达白,分子量约分别为14.4 kD和43.0 kD,其中14.4 kD蛋白在不育系花器中存在明显的过量表达现象;而不育系和保持系营养生长和生殖生长期叶片和根中蛋白电泳谱带未发现差异,特异蛋白的表达有很强的器官特异性.我们推测此两种特异蛋白的产生可能与茎用芥菜细胞质胞质雄性不育的表达有关.  相似文献   
953.
菜用大豆品质和产量性状的评述   总被引:21,自引:0,他引:21  
综述了菜用大豆的品质、产量等性状的研究现状、指出了菜用大豆生产、经营中所存在的总是,并对菜用大豆今后的发展指出了方向。  相似文献   
954.
菜喜和集琦虫螨克对小菜蛾生产发育、存活和生殖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在室内测定了抗生素杀虫剂菜喜和集琦虫螨克对小菜蛾卵及幼早生长发育,成虫存活及生殖的影响,结果表明,这两种药剂对小菜峨卵的孵化率没有影响,但能大大降低初孵幼虫的存活率,对幼虫的生物活性,均随虫龄的增加面下降,且集琦虫螨克的活性远比菜喜高,菜喜对小菜蛾4龄幼虫化蛹率有显著降低作用,但对肾的羽化率,雌成虫寿命及产卵量却没有明显影响;而集琦虫螨克则对4龄幼虫的化蛹率、蛹羽化率及羽化后成虫的产卵量均有显著的降低作用,用菜喜和集琦虫螨克的田间推荐浓度药液饲喂小菜蛾成虫,均能显著减少雌成虫的产卵量,但对雌雄成虫的寿命影响不大。  相似文献   
955.
水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
在贵阳对8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为10-15d的分期播种,以套袋自交结实性作为育性考查指标,结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现,且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异,范围在5-33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明,所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感,大多数不育系的温度敏感时期在抽前7-24d,培矮64S在抽穗前17-30d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异,同一不育基因供体来源的不同不育系之间,其育性对温度敏感时期和持续时间长短也不相同。  相似文献   
956.
不同年代铅锌矿渣中细菌的重金属和抗生素抗性特征   总被引:1,自引:1,他引:1  
利用主成分分析法,研究了不同年代铅锌矿渣堆化学性质的改变同细菌群体重金属和抗生素抗性特性的关系:结果表明,随堆积年代的延长,矿渣堆5~10cm和25~30cm层面的化学性质差异增加。与这种空间上的环境因子分化相对应,312株随机分离的细菌菌株和97株节杆菌菌株在5种重金属和4种抗生素的抗性比例上也发生了变化:堆积时间在80a左右的C矿渣抗性菌株比例同较年轻的矿渣A(约10a)、B(约20a)有较大差别,但有趣的是矿渣A和矿渣C在层面上的差异都较矿渣B大:  相似文献   
957.
平凉市16个粮饲兼用型玉米杂交种丰产稳定性分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
引入粮饲兼用型玉米杂交种16个,以中单2号为对照进行试验。结果表明,不同杂交种在不同环境条件下产量稳定性有较大差异。沈单10号(V1)高产稳产,是个较理想的杂交品种,可在本区大面积种植。  相似文献   
958.
新农菜豆1号密度试验初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了新农菜豆1号在3种不同密度下,农艺性状、干物质积累、叶面积指数等的变化规律。研究结果表明:随着密度的增加,株高和底荚高度增加,茎粗、节数、分枝数、分枝总长降低,单株荚数、单株粒数、单株粒重降低,而百粒重与密度关系不显著。以密度21万株·hm-2鲜荚产量最高,为12440kg·hm-2,百粒鲜重64.7g。  相似文献   
959.
浙江省菜用大豆产业现状及发展对策探讨   总被引:8,自引:5,他引:8  
浙江是全国菜用大豆栽培面积和产量最大的省份,特别是近几年来发展迅猛,已占大豆栽培总面积的50%左右。然而面积的迅速扩大带来了销售困难、效益下降等一系列问题。分析了浙江省菜用大豆的产业现状和存在问题,提出了促进菜用大豆产业健康发展的5条对策措施。  相似文献   
960.
柠条饲用价值及其加工利用研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
柠条具有较高的营养价值,其花期营养价值最高.冬季休眠期平茬的柠条草粉粗蛋白和粗脂肪含量(以干物质计)与玉米和小麦等作物秸秆相比,分别高出58.25%~211.56%和60%~193.3%.在干旱草原和荒漠化草原上,柠条是一种良好的饲用灌木.柠条的收获、平茬时间和方式取决于不同的利用目的.根据饲喂对象生理特点的不同,可采用不同的粉碎和制粒工艺参数;热喷、氨化是提高柠条营养价值的一种有效措施;青贮等生物学加工处理方法,因其操作简便、耗资小、处理后的柠条营养价值高等特点,成为柠条加工利用的一种新型方法.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号