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21.
《海洋与渔业》2008,(11):50-50
海水鱼类的弧菌病 病原 病原为弧菌属(vibrio)中的某些种类,多数病例鉴定为鳗弧菌,也有的属副溶血弧菌。菌体为短杆状,稍有弯曲,两端圆形,以极端单鞭毛运动,革兰氏阴性。  相似文献   
22.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制成4株沙门氏菌属特异单抗CB8,de7,cc6,DD4,在免疫转印试验中,证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上,ELISA相加试验及竞争试验显示,CB8和cc6与de7,DD4识别的抗原表位不同,表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白,SDS-PAGE结果出现两条新带,分子量分别为42000(F42),27000(F27),长时间消化,最终只剩下F27条带,它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明,沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于F42和F27上,而相应的沙门氏菌分型H抗原单抗或因子血清识别的表位也在F42和F27上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。  相似文献   
23.
波尔多液 良好的保护性杀菌剂,单独使用效果很好,喷布于植物表面能形成药膜,不易被雨水冲刷掉,持效期一般15天左右,是果园常用的杀菌剂。本药剂要现配现用,不可久存,不能与肥皂液、松脂合剂、石硫合剂、矿物油乳剂及多数有机磷农药混用,而且喷过石硫合剂7-10天后,喷过矿物浮油30天后,才能喷波尔多液。  相似文献   
24.
<正>黄瓜猝倒病俗称卡脖子、小脚瘟和掉苗等,是黄瓜苗期主要的常发病害之一,特别是在气温低、土壤湿度大的保护地育苗情况下发病最重。发病原因:引起黄瓜猝倒病的病原以鞭毛菌亚门真菌瓜果腐霉(图1)菌为主,除此之外还有德里腐霉、终极腐霉等多种病原菌。瓜果腐霉气生菌丝绵絮状,菌丝发  相似文献   
25.
<正>黄瓜霜霉病和黄瓜细菌性角斑病的发病原理及发病原因是不同的,发病的特征特点也是有明显分别的,但在田间或大棚内黄瓜发病过程中,不可能经常看到其各自的典型病征特点,一般只看到多角形的病斑,而且色  相似文献   
26.
哺乳动物受精需要精子运动到雌性生殖道与卵子发生融合,精子的激活运动和超激活运动为精子到达受精部位完成受精过程提供保障。活力低下的精子或无活力的精子占比很高时将对雄性生育能力产生不利影响,因此对精子活力进行分析是评估雄性生育能力的核心部分。精子的运动性对生育能力至关重要,但目前弱精子症仍然只是一个病理性的描述,对其潜在原因还了解不多,哺乳动物精子运动的研究具有重要的应用价值。本文对精子超显微结构及精子运动的几种调控机制进行阐述,旨在对临床研究精子运动的生理过程有更全面的理解,为弱精子症的治疗提供理论基础。  相似文献   
27.
细菌产生鞭毛与培养温度和时间的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
 细菌的鞭毛染色是鉴定细菌的方法之一,也是一种比较困难的染色法。近年来采用改进的Blenden氏银染色法效果较好。但往往由于细菌种类、培养温度和培养时间的不同,其染色效果也有所差异,有时甚至染不出细菌的鞭毛。为了进行有效的染色,我们选用几种不同细菌(芽孢杆菌、无芽孢杆菌、共生固氮菌)作为试验对象,以不同的温度和时间进行培养,然后作鞭毛染色,试图找出不同细菌产生鞭毛的温度范围和时间范围,为鞭毛染色提供依据。  相似文献   
28.
 为揭示来源于番茄细菌性斑点病菌(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, Xcv)菌株XV18鞭毛素(FliCxcv)作为一种病原相关分子模式(PAMP)诱导水稻免疫反应的功能,本研究对FliCxcv编码基因flicxcv进行了基因克隆、序列分析、原核表达、蛋白纯化和诱导活性测定。结果表明,通过PCR特异性扩增,从Xcv菌株XV18中克隆了1 200 bp的fliCxcv基因片段,其序列与GenBank中己测序菌株的完全一致。在大肠杆菌中对该基因全长、N端和C端截短序列进行了原核表达,并获得了纯化的FliCxcv全长及其截短蛋白。将纯化蛋白浸润接种到水稻品种日本晴叶片组织,发现FliCxcv全长及其截短蛋白均能诱导水稻叶片细胞死亡、H2O2产生以及防卫基因(OsPALOsPR1b)表达等免疫反应,但诱导活性存在差异。因此,本研究验证了FliCxcv具有激发水稻细胞免疫反应的PAMP功能,为水稻免疫诱导制剂的研发提供了材料。  相似文献   
29.
水霉病又称为肤霉病、白毛病,是淡水养殖动物常见致病菌.水霉(Saprolegnia)隶属于茸鞭生物界(Stramenopila)、鞭毛菌亚门(Mastigomycotina)、卵菌纲(Oomycetes)、水霉目(Saprolegniales)、水霉科(Sprolegniaceae),主要包括水霉属(Saprolegn...  相似文献   
30.
为阐明燕麦嗜酸菌(Acidovorax avenae subsp.avenae,Aaa)鞭毛素蛋白Fli Caaa及其结构域对水稻免疫反应的诱导作用,通过分子生物学和生物信息学方法,对Aaa菌株IPN1的鞭毛素进行基因克隆及其序列分析;在大肠杆菌中对该基因全长、N端和C端片段进行了原核表达,纯化了Fli Caaa蛋白及其截短肽段;采用水稻叶片浸润法测定了表达蛋白对水稻免疫反应的诱导活性。结果表明,通过特异性引物的PCR扩增,获得1 479 bp的鞭毛素基因fli Caaa,其编码产物含有492个氨基酸,分子量为49.4 k D,具有flagellin-N和-C两个保守结构域;原核诱导表达获得了Fli Caaa、Fli Caaa-N和Fli Caaa-C可溶性融合蛋白;3种纯化蛋白均能诱导水稻细胞死亡和H2O2产生等免疫反应,但诱导能力略有差异。  相似文献   
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