计算机自动更改网络配置的有效措施

当前,我国高等院校机房计算机操作系统安装完毕后,基本上都采用人工修改网络适配的方法,这不仅增加了工作量,而且降低了工作效率。基于此,本文对计算机自动更改网络适配的有效措施进行研究,以期能够降低计算机维护的工作量,提高工作效率。     

超分子聚合物靶向药物研究进展

靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug system,TDS）,是指载体、配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向系统按靶向源动力可分为：主动靶向制剂（TDS主动寻找靶区）、被动靶向制剂（TDDS被动地被选择摄取到靶区）、物理化学靶向制剂。     

利用高密度遗传图谱发掘水稻抽穗期新位点

水稻抽穗期是决定水稻种植地区及其季节适应性的关键因素,发掘控制水稻抽穗期相关的新主效QTL至关重要。利用包含527个bin标记的高密度遗传连锁图谱,通过靶向测序基因型检测技术对水稻“空育131/小白粳子”衍生的RIL群体进行抽穗期基因型分析。通过对双亲和RIL群体的基本统计分析发现,双亲抽穗期呈极显著差异,表型处于RIL群体范围内,RIL群体有明显的超亲分离现象,符合正态分布。利用IciMapping 4.2软件的完备区间作图法,在水稻第1、3和7号染色体上共检测到4个QTL,其中3个QTL区间内分别含有与抽穗期相关的已知基因OsGI、Hd6和Ghd7,而qHD-3-1是控制水稻抽穗期的新位点。     

注射用药的靶向问题

关于控制和延缓注射用药的转运问题作者已作过论述[1]，本文将从靶向给药概念、注射给药的靶及靶向给药方法等几方面对此问题展开讨论。1靶向给药概念有些药物对机体具有非常强烈的毒副作用（如大多数抗癌药物），即使低剂量也难以避免其对机体的广泛细胞毒作用，而有些药物虽然本身材机体的毒副作用很弱，但其对治疗部位的选择性很差，若要提高疗效就得增加剂量，此时药物的不良反应和毒副作用往往也相应地增加了，从而很难顺利达到治疗目的。因此，人们自然而然地便提出了靶向给药的设想，即将药物选择性地分布于病变部位，以降低其对正常…     

利福平脂质体在小鼠体内的组织分布

用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定，研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况，并将其与游离的利福平作比较。结果表明，小鼠单剂量静脉注射１０mg/kg体重游离的或脂质体利福平后，测定５min及０．５、１．０、１．５、２．０和６．０h各组织中药物浓度，以肾（游离型）和脾（脂质体型）浓度为最高。与游离的药物相比，利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布，降低了在肾中的分布，表明利福平脂质体具有器官靶向作用。     

犬发情、排卵鉴定方法及最适配种时间确定

母犬发育到一定年龄时，所表现的一种周期性活动现象叫发情，最明显的征兆是阴户流出血样分泌物，允许公犬交配，卵巢有卵子排出。准确把握排卵时间，适时交配是提高受孕率的关键。母犬的发情活动有周期性，从一次发情开始到下一次发情开始，或由这一次排卵到下一次排卵的间隔期称为性周期。犬的性周期具有特殊性，它不是发情周期的重复。发情周期一般分为发情前期、发情期、发情后期、无发情期。无发情期期间的生殖器官呈休止状态。根据卵巢情况，犬的性周期尚可分为卵泡发育、成熟、排卵的卵泡期和排卵后形成功能性黄体的黄体期以及功能黄体变性、退化的卵巢静止期。     

紫杉醇抗癌机理研究进展

综述了紫杉醇的抗癌机理、药理作用机制、治疗多种癌症的尝试以及药用剂型等方面的近期研究成果。     

基于核酸适配体-荧光染料EvaGreenTM快速检测ATP的研究

目的利用荧光嵌入染料EvaGreenTM在单双链DNA溶液中不同的荧光性质构建基于核酸适配体的ATP检测体系,建立一种简单、高效的检测ATP的新方法。方法利用ATP核酸适配体双链DNA(dsDNA)和核酸绿色荧光染料Eva GreenTM嵌合作用,实现了对ATP的检测。考察了ATP的孵育温度、pH、浓度等因素对荧光强度的影响,并对该方法的特异性进行了验证。结果反应体系在12℃,pH 7.5条件下具有最佳实验效果,在最优条件下,最低能检测10-6mol/L的ATP,并具有较高的特异性。结论本研究为ATP的快速检测提供了一种易于操作、低成本的新方法。 更多还原     

靶向脂质体的超临界流体技术制作和表征

研究了超临界流体技术制备靶向脂质体的方法 ,将 SOD和磁性材料 Fe3 O4混溶后与卵磷脂充分乳化 ,经超临界 CO2 的溶胀沉析、真空冻干处理 ,获得 SOD靶向脂质体干品。当油水质量比为 7∶ 1,胆固醇与卵磷脂质量比为 1∶ 3,SOD与胆固醇质量比为 1∶ 10 ,SOD质量浓度为 0 .5 mg.m L-1时 ,靶向脂质体的包封率达到 96 ,包封比为 7.0 0 ,平均粒径为 3.85 μm,为多层脂质体。     

手性三唑类杀菌剂氟环唑对土壤微生物的立体选择性影响

为了研究土壤微生物对手性三唑类杀菌剂氟环唑的立体选择性响应,通过非靶向代谢组学和高通量测序联合技术探究了土壤代谢组和微生物群落对氟环唑外消旋体及对映体的响应机制。结果表明：氟环唑及其对映体处理4周后,土壤中氟环唑降解不显著,其残留能够引起土壤代谢组和土壤微生物群落组成的显著变化。土壤代谢组、细菌和真菌群落组成、PICRUSt基因功能预测的代谢途径均表现出由2R,3S-（+）-氟环唑驱动的立体选择性响应。PICRUSt基因预测表明,细菌中被显著影响的MetaCyc通路有10条,真菌中比对出22条。氟环唑外消旋体和（+）-对映体比（-）-对映体表现出对土壤微生物更显著的干扰作用（P<0.05）。氟环唑暴露引起了土壤环境中细菌和真菌群落、代谢、基因功能预测通路不同程度的立体选择性响应。鉴于土壤环境在农业生产中的重要性,土壤微生物组和代谢组的表征可以为暴露于手性三唑类农药顺式氟环唑及其对映体所带来的生态风险提供新的见解。