栽培茄和野生种远缘杂交后代的细胞学研究

本文通过观察茄子远缘杂交后代和其双亲的花粉母细胞减数分裂，发现杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂异常，出现单价体，落后染色体和染色体等现象，这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成分粒败育的原因。     

西瓜大孢子的发生与雌配子体的发育

“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型，双层珠被，厚珠心。孢原细胞为表皮下３～４层细胞处的一个细胞，孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体，合点端的大孢子具有功能，其核经３次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙     

女贞的大孢子发生和雌配子体形成

 应用光学显微镜对女贞的大孢子发生和雌配子体形成进行了研究,对承珠盘的结构和功能、胚囊的营养等进行了讨论.胚珠悬垂倒生,单珠被,薄珠心,有珠被绒毡层及承珠盘分化.表皮下单孢原直接起大孢子母细胞的功能,线列上四分体,蓼形胚囊发育;成熟胚囊具七细胞,两极核在受精前融合.     

K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究

分别用１８个普通小麦品种与Ｋ型不育系Ｋ１４９Ａ和Ｋ８０（６）测交，调查杂种Ｆ１的育性表现和单倍体频率，结果如下：（１）不同的不育系产生单倍体的频率不同；（２）同一育系与不同品种测交所得杂种Ｆ１产生单倍体频率不同；（３）Ｋ型不育系的恢复源较广，但恢复度高的品种不多，恢复基因除显性单基因，还有微效基因和修饰基因，育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术，从细胞形态学角，对Ｋ型，     

籼型水稻光温敏不育系包颈长度与育性的相关研究

本分析了１６个水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系、两个光温敏不育系的杂交组合后代花粉育性、自交结实率与包颈长度的关系。结果表明,水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系的不育性与包颈长度极显的相关,即包颈长度越大,不育度越高。根据包颈长度判断花粉育性程度可作为水稻籼型（或灿粳中间型）洮温敏不育系田间选择的重要参考指标。     

光敏核不育水稻不育性遗传及其亚种间杂种优势利用

在上海自然条件下，１９９１年鉴定了５个粳型ＰＧＭＳＲ和６个籼型ＰＧＭＳＲ的育性转换期。结果表明粳型ＰＧＭＳＲ育性转换期明显，不育性稳定；籼型ＰＧＭＳＲ无明显的育性转换期。１９９０－１９９２年鉴定了农垦５８ｓ及其转育于不同遗传背景中的粳型ＰＧＭＳＲ７００１ｓ、５０８８ｓ、５０７４ｓ与粳稻品种杂交Ｆ１、Ｆ２和Ｆ１花培获得的二代（Ｈ２）群体、粳型ＰＧＭＱＲ／／ＰＧＭＳＲ／粳稻、ＰＧＭＳＲ／粳稻／／ＰＧＭ     

水稻农垦58同核异质雄性不育系的选育及其不育特性的研究

选用开花习性良好的农垦 5 8品种对粳选 2号同核异质不育系 (包括海南野败质型、矮秆野败质型、田东野稻质型、隆安野稻质型、冈比亚卡质型、印尼水田谷质型、Dissi质型、K5 2质型、红莲质型、BT质型、滇型和马协不育系等 12个不同细胞质来源的雄性不育系 )进行转育改造 ,经连续 5代回交选育 ,获得开花习性良好 ,异交结实率高 ,不育系稳定的农垦 5 8同核异质雄性不育性稳定不育系 12个 ,其中包括典败花粉型、圆败花粉型、染败花粉型和无花药型的不育胞质类型。农垦 5 8田东野稻质型不育系为无花药型的细胞质雄性不育类型 ,其无花药特性可以在后代中保持和传递。     

信阳市潜育型水稻土的特征及改良途径的研究

通过对信阳市潜育型水稻土 5 4个剖面样品的调查、研究、分析 ,提出了治理“下山洪水”、“田面渍水”、“地下泉水” ,合理灌溉 ,适时排水晒田 ,改良土壤 ,合理施肥 ,合理种植等措施来改良潜育型水稻土 ,以提高土壤生产力。