全文获取类型
收费全文 | 40126篇 |
免费 | 456篇 |
国内免费 | 1860篇 |
专业分类
林业 | 392篇 |
农学 | 810篇 |
基础科学 | 144篇 |
412篇 | |
综合类 | 8950篇 |
农作物 | 417篇 |
水产渔业 | 1340篇 |
畜牧兽医 | 27720篇 |
园艺 | 1014篇 |
植物保护 | 1243篇 |
出版年
2024年 | 257篇 |
2023年 | 803篇 |
2022年 | 971篇 |
2021年 | 1034篇 |
2020年 | 807篇 |
2019年 | 1150篇 |
2018年 | 379篇 |
2017年 | 815篇 |
2016年 | 943篇 |
2015年 | 1098篇 |
2014年 | 2085篇 |
2013年 | 2070篇 |
2012年 | 3175篇 |
2011年 | 3086篇 |
2010年 | 2625篇 |
2009年 | 2993篇 |
2008年 | 2843篇 |
2007年 | 2424篇 |
2006年 | 2058篇 |
2005年 | 1847篇 |
2004年 | 1231篇 |
2003年 | 967篇 |
2002年 | 685篇 |
2001年 | 723篇 |
2000年 | 578篇 |
1999年 | 577篇 |
1998年 | 508篇 |
1997年 | 479篇 |
1996年 | 459篇 |
1995年 | 427篇 |
1994年 | 429篇 |
1993年 | 422篇 |
1992年 | 411篇 |
1991年 | 330篇 |
1990年 | 294篇 |
1989年 | 291篇 |
1988年 | 58篇 |
1987年 | 43篇 |
1986年 | 29篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1955年 | 7篇 |
1953年 | 2篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
禽白血病(avian leukosis,AL)是由禽白血病病毒(avian leucosis virus,ALV)引起的一种禽类重要免疫抑制性疾病,主要以垂直方式传播,给我国养禽业造成了严重经济损失。目前控制ALV传播的最有效手段是净化,而检测技术是实现净化的重要技术支撑。本文从病原学、病理学、血清学、分子生物学等方面对ALV检测技术进行综述,概述了不同检测技术的研究进展情况,分析了其优缺点和应用条件。随着新技术的发展和完善,各种ALV检测技术得到了不断优化、改进和发展。本文有助于充分了解现有的ALV检测技术,对日常检测中不同检测技术的综合考量、选择或优化组合具有借鉴意义,为提高ALV检出率,缩短净化时间,提高工作效率提供了技术支撑。 相似文献
992.
993.
本试验旨在研究H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬对病毒复制的影响。试验首先建立了稳定表达GFP-LC3的 MDCK细胞系,该细胞系经H9N2流感病毒感染后,激光共聚焦观察到了绿色荧光的点状聚集,得出H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发细胞自噬。随后试验利用3-MA抑制细胞自噬、Rapamycin诱导细胞自噬,荧光定量PCR检测NP mRNA水平,TCID50检测病毒的滴度进行细胞自噬与病毒复制的研究。结果表明: Rapamycin可显著增加NP mRNA水平和病毒滴度(P < 0.01)|3-MA可以显著降低NP mRNA水平和病毒滴度(P < 0.01)。说明H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬可促进流感病毒的复制。
[关键词] H9N2 流感病毒|细胞自噬|病毒复制|MDCK细胞|诱导 相似文献
994.
995.
996.
2008~2011年中国部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学调查 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解2008~2011年中国部分地区猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)分子流行病学变化趋势,本实验室共采集福建省、江西省、广东省、安徽省、浙江省、河南省、河北省、广西壮族自治区、内蒙古自治区、上海市、江苏省和山西省共12个省(市、区)的健康猪群和发病猪群共452份样品,对其进行病原学检测,并通过扩增、克隆和测序共获得31株PCV2 ORF2基因编码序列。结果显示,452份样品中,有354份样品检测为PCV2阳性,感染率高达78.3%。对31株ORF2基因序列的分析和比对结果表明,31株PCV2均为PCV2b基因型,其中有21株归类于PCV1A/1B基因亚群,而10株为PCV1C亚群;对31株PCV2 ORF2编码氨基酸序列比对分析表明PCV2基因亚型具有其特异的氨基酸变异位点,这对于临床上区别PCV2亚型具有一定的指导意义。从基因水平上来说,自2008年以来中国以PCV 1A/1B亚群为主要流行致病株,但值得我们关注的是,PCV 1C亚群毒株从无到有并有逐渐增多的趋势,将来可能在PCV2的流行毒株中占据主要地位。 相似文献
997.
2010年入冬以后,我省部分养猪场(户)的生猪出现了以水样腹泻、呕吐、脱水和新生仔猪高病死率为特征的腹泻病,给养猪场(户)造成了较大损失。后经省农科院对2011年1~7月份送检的腹泻病样品检测发现,病原主要是猪流行性腹泻病毒,单独或混合感染的比例达到了68.3%,而且与原毒株相比,已有毒力增强(发病率和病死率上升)的现象。因目前还无专门治疗猪流行性腹泻的特效药物, 相似文献
998.
试验旨在比较分析羊口疮病毒(orf virus,ORFV)VIL-10基因在疫苗株和野毒株之间的差异特征。参照GenBank中公布的ORFV NZ2株的VIL-10基因序列设计并合成1对特异性引物,分别以疫苗株和野毒株提取的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增ORFV的VIL-10基因全序列并进行测序,应用生物信息学相关软件分析基因的核苷酸、氨基酸变异情况及蛋白结构。结果显示,本试验测定的疫苗株和野毒株VIL-10基因核苷酸序列同源性为94.4%,差异主要是单个碱基的突变,其中疫苗株在132~134 bp核苷酸序列出现缺失;氨基酸序列同源性为92.5%,出现了15个氨基酸位点的突变,其中疫苗株第42位氨基酸天冬酰胺出现缺失;蛋白质在一级结构及理化性质、二级结构、三级结构、抗原表位参数及有无信号肽之间均存在一定程度的差异,而疫苗株和野毒株编码的蛋白质均无跨膜结构域。系统进化树分析结果表明,本试验测定的野毒株与疫苗株属于不同分支,遗传关系较远。研究结果提示,野毒株与疫苗株的VIL-10基因发生较明显的变异,这些变异可能与ORFV疫苗株的毒力致弱有关。 相似文献
999.
本实验室2014年从吉林省某地暴发严重腹泻的病羊群分离出肠道病毒(CEV-JL14)和小反刍兽疫病毒,表明这2种病毒在该次疫病的暴发中可能发挥重要作用。为进一步了解羊群中小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染情况,本研究应用建立的检测小反刍兽疫病毒抗原的夹心ELISA试剂盒和检测羊肠道病毒抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒,对采自吉林省和内蒙古地区的共计1 167份羊粪便分别进行检测,发现被检羊群存在较为严重的小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染。羊群混合感染小反刍兽疫病毒和羊肠道病毒在国内外属首次报道,该发现为今后上述病毒引起的疫病的诊断、防治提供流行病学理论依据。 相似文献
1000.