钼对TM3小鼠睾丸间质细胞周期和凋亡的影响

以体外培养的小鼠睾丸间质细胞系TM3 为材料,加入不同质量浓度的钼酸钠溶液（0,10,20,40,80,160mg/L）染毒培养,分别在干预4,8,12,24,48h采用MTT法检测细胞的增殖。干预48h后,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤的变化。结果表明：与对照组相比,不同剂量钼酸钠作用24h后,睾丸间质细胞的增殖活性均受到抑制;不同质量浓度的钼酸钠作用48h后,细胞周期阻滞于G0/G1期,20mg/L及其以上剂量组G0/G1期细胞百分率与对照组相比显著升高（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组相比,各剂量组TM3 小鼠睾丸间质细胞凋亡率显著升高,差异极显著（P〈0.01）;细胞尾部DNA含量及细胞尾长随着钼剂量的增加呈不同程度的增加,且存在着剂量—效应关系。结论说明钼能够引起睾丸间质细胞周期的紊乱,并诱导睾丸间质细胞发生DNA损伤和凋亡。     

哺乳动物睾丸间质细胞的分离及体外培养

作者综述了哺乳动物睾丸间质细胞体外培养的研究现状、程序及方法并就间质细胞的形态特征、功能、分离和鉴定结合自己的试验体会进行了逐一论述,为建立睾丸间质细胞体外培养体系提供参考。     

小鼠睾丸间质细胞的分离纯化与体外培养的研究

为了寻求一种快速、高效的体外分离、纯化小鼠睾丸间质细胞的方法,试验采用两种酶(胶原酶Ⅳ和0.25%胰蛋白酶)消化法和6个梯度(70%、65%、60%、55%、50%、45%)的Percoll液对小鼠睾丸间质细胞进行分离、纯化,对分离的细胞进行细胞学观察、台盼蓝染色、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)染色,采用物理方法、胶原酶Ⅳ+0.25%胰蛋白酶和柠檬酸钠+KCl对睾丸间质细胞进行消化传代培养。结果表明:胶原酶Ⅳ和0.25%胰蛋白酶限时消化能够获得较高活率(90%)的小鼠睾丸间质细胞;经Percoll细胞分离液分离的细胞纯度高达86%,且在34℃、5%CO2条件下培养的细胞生长良好。     

牛磺酸对体外培养大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的影响

通过在基础培养液(DMEM)中添加不同水平的牛磺酸和人绒毛膜促性腺激素(HCG),研究了牛磺酸(1～100 mg/L)对体外培养大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌性能的影响。结果表明,牛磺酸(1～100 mg/L)对体外培养大鼠睾丸间质细胞睾酮的分泌有显著的促进作用(P<0.01);而对HCG刺激的睾丸间质细胞睾酮的分泌表现出双相作用,低剂量牛磺酸对其有明显的促进作用(P<0.05),高剂量则有显著的抑制作用(P<0.05)。     

17β—雌二醇主动免疫对公兔血浆17β—E2,T及睾丸重和间质细胞的影响

分别以１７β－雌二醇－６－（Ｏ－羧甲基）肟－人血清白蛋白（试验组）和人血清白蛋白（对照组）为抗原，按两个免疫程序，对２４只新西兰公兔进行主动免疫。其中，一个免疫程序（Ａ、Ｂ组），以１个为间隔，给每兔行皮内多点注射，共５次，另一个免疫组（Ｃ、Ｄ组）先于第０、２和４周给各兔肌肉注射，又于第６、１０和１４周行耳静脉注射，在最后一次注射后１０天，每隔６小时采集血样１次，连续２４小时，用ＲＩＡ测定血浆１７β     

京巴犬睾丸支持细胞瘤病理学观察病例

犬的生殖系统疾病中常见的肿瘤主要有3种,即支持细胞瘤(supporting cell tumor)、精母细胞瘤和间质细胞瘤.犬睾丸支持细胞瘤又称赛特利细胞瘤、赛托利细胞瘤(sertoli cell tumor)或足细胞瘤[1],是这3种肿瘤中最易辨认的肿瘤.     

Cajal间质细胞生物学功能与相关动物疾病研究进展

CaN间质细胞（interstitial cell of cajal，ICCs）是一组存在于胃肠道的特殊细胞，由西班牙神经解剖学家Cajal最早发现并描述。ICCs是一类与神经系统有特殊关系的间质细胞，是肠道慢波（SW）的起搏者，在胃肠电生理和动力发生及动力障碍机制上具有重要作用。在神经肌肉信号传递中起调节作用。随着生理学的发展，     

小鼠睾丸间质细胞的分离培养

寻求一种简单有效的方法分离纯化睾丸间质细胞并寻求较适宜的培养条件。采用机械撕碎、密度梯度离心等分离、纯化细胞,设对照组寻求较适宜的培养条件。刚分离的细胞经苔盼蓝染色,存活率〉90%;体外培养的细胞形态完整、增殖速度快、贴壁生长状态良好。用17-α羟化酶和用雄激素结合蛋白RT-PCR扩增进行纯度鉴定,前者出现特异片段,后者未出现。该方法简单、经济、快速、有效,适合睾丸间质体外分离培养。