奶牛乳腺炎的诊断与防治

奶牛乳腺炎是奶牛常见的疾病,也是花费最大的奶牛疾病之一,分为隐性乳腺炎和临床乳腺炎。乳腺炎能够导致奶牛的产奶量大大下降。由于隐性乳腺炎不表现临床症状,难以及时发现和治疗,所以往往给奶牛生产带来很大的经济损失。在国内,许多奶牛场的奶牛乳腺炎患病率高达50%以上。一、引起乳腺炎的原因引起乳腺炎的原因很多,其中主要是病原菌感染,如链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等。另外环境因素（如牛床潮湿）、饲养管理不当（如机械损伤、不规范的挤奶方法等）和奶牛体质较差等都可能引起奶牛乳腺炎。     

冬季猪场传染性胃肠炎的综合防制措施

猪传染性胃肠炎是冬季猪场饲养管理中常见的一种病毒性传染性疾病，冬季由于外界环境温度较低，不适宜致病菌的生长，病菌的繁殖受到很大程度的抑制，而病毒适宜在低温下生存，能够在动物体外存活较长时间，成了主要的致病原。如果预防措施不当，冬季猪场往往容易大面积发生传染性胃肠炎，造成猪群的大量伤亡，尤其是仔猪的死亡率高达80%以上，给养猪场带来巨大的经济损失。     

猪瘟病毒分子生物学及猪瘟防控概述

猪瘟又称“烂肠瘟”，是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种传染病。它具有高度传染性和致死性，我国1984年就将猪瘟列为一类动物疫病[1]。到21世纪的今天，猪瘟仍是造成世界上大多数的养猪大国重要经济损失的疾病之一。     

山羊慢性传染性胸膜肺炎治疗

<正>1病原山羊传染性胸膜肺炎是由丝状霉形体山羊亚种引起的山羊特有的一种高度接触性传染病。本病既能直接传染,也能间接传染,其有一定的潜伏期。病羊特征为高热,咳嗽,有浆液性、纤维蛋白渗出性肺炎和胸膜肺炎。2流行病学本病只发生于山羊,成年     

山东省 干旱之下 有失有得有变

<正>高温、少雨,这是山东省今年夏季经历的主要内容。近日,中国农资传媒记者走访了潍坊、菏泽等地,实地调查干旱的后期影响。从山东省民政厅获悉,截至8月7日,山东省因旱灾经济损失已达到39亿元。农作物受灾面积565.5千公顷,农作物绝收面积73.9千公顷,绝收面积占全国13个省份绝收面积的近1/10。在干旱背景下,农资经营也更加艰难。重旱区农业产量将受创8月7日上午,山东省高密市又下起了淅淅沥沥的小雨,对经     

勐海县鸡大肠杆菌病的综合防治

近年来，随着人民生活水平的H益提高，市场上对畜禽产品的需求量也随之增长。因此，勐海县养鸡大户逐年增多，规模不断扩大，科学养鸡技术日益得到普及，对鸡传染病的防治H趋重视，而对鸡普通的大肠杆菌病的防治却重视不够，使鸡大肠杆菌病成为勐海县目前危害养鸡业多见的一种细菌性传染病，给养鸡业带来严重的经济损失。     

探究成本管理新理念——信息系统成本管理

<正>党的十八大报告明确提出:"坚持走中国特色新型工业化、信息化、城镇化、农业现代化道路,推动信息化和专业化深度融合、工业化和城镇化良性互动、城镇化和农业现代化相互协调,促进工业化、信息化、城镇化、农业现代化同步发展。"当前我国的工业化进程遇到很多阻碍,其中很重要的一方面是企业成本管理水平较低,浪费严重,企业扩大再生产资金不足。可见,我国工业化的难点和重点是成本管理,"信息化和工业化深度融合"首先是信息化与成本管理的融     

基于马梨形虫地方虫株EMA和Bc48基因蛋白抗原的间接ELISA检测方法建立及其应用

以筛选马梨形虫地方虫株EMA和Bc48基因最佳抗原蛋白建立间接ELISA检测方法及其临床应用研究为目的,对已构建保存的pGEX4T-1/EMA1、PET-28a/EMA1、PET-28a/EMA2、PET-28a/EMA3、pGEX4T-1/Bc48和PET-28a/Bc48质粒进行优化表达,经KCl方法切胶纯化后作为间接ELISA包被抗原,经表达量、特异性、敏感性、重复性、符合性试验验证,筛选最佳重组抗原蛋白,优化、建立间接ELISA检测方法,并用于临床样品(n=1 584)的抗体检测。结果显示,筛选出的最佳重组抗原蛋白为GST-EMA1和His-Bc48,其可溶性蛋白表达量相比之下较高;以GST-EMA1、His-Bc48蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA可明显区分马梨形虫标准阴性和阳性血清;阳性血清梯度效价可达1∶800;批内重复率分别为96%和94%;与商品化cELISA试剂盒检测结果的符合率为96%。所检测的血清样品中,新疆昭苏、米泉、富蕴、阿克苏及和静样品混合感染率分别为2.27%,6.90%,1.72%,0.74%和1.18%;不同年龄马匹之间感染存在显著性差异(P=0.0000.05)。试验筛选出GST-EMA1、His-Bc48为最佳抗原蛋白,经临床试验验证所建立间接ELISA检测方法的特异性强和灵敏度高,为后期马梨形虫病血清学诊断用间接ELISA商品化试剂盒研制提供实验材料和技术支持。     

利用杆状病毒表达系统表达PRV/gE蛋白及间接免疫荧光抗体(IDF)检测方法的建立

为了建立高效灵敏的伪狂犬病病毒(PRV) gE蛋白的间接免疫荧光抗体诊断方法,本研究将PRV/HN/SMX/2012毒株gE蛋白的自身信号肽及胞外域片段克隆到pFastBacHT B载体上,构建重组质粒pFastBacHTB-gE,并转化至大肠杆菌DH10Bac感受态细胞中,经过3次蓝白斑筛选获得含有gE基因的重组杆粒rBacmid-gE。随后,将该杆粒转染至sf9昆虫细胞中,获得重组杆状病毒rAcMNPV-gE。经Western blot和间接免疫荧光实验(IFA)进行鉴定分析,发现重组gE蛋白在sf9细胞中表达。利用该sf9细胞建立检测血清中gE抗体的间接免疫荧光抗体(IDF)方法,通过反应条件的优化发现,将血清和羊抗猪FITC-IgG分别进行1∶40和1∶2 000稀释时所建立的方法能针对血清中gE抗体产生较强的特异性荧光;通过与商业化的ELISA检测gI/gE试剂盒(IDEXX)比较,所建立的检测方法与商业化试剂盒的总符合率为93.18%(164/176),阳性结果符合率93.75%(120/128),阴性结果符合率91.67%(44/48),2种方法存在很强的一致性(Kappa=0.832,CI=95%);-20℃条件下保存2个月的稳定性和重复性良好。