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41.
为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并将其转染至PK-15细胞,用间接免疫荧光试验检测其瞬时表达情况。将试验小鼠随机分成9组,其中免疫组7组,阴阳性对照各1组,将纯化的真核表达质粒对小鼠进行组合免疫;二免后,用经处理过的PCV-2 GXWZ-2株阳性病料悬液腹腔注射免疫组和非免疫对照组小鼠,阴性对照组用生理盐水腹腔注射;其后进行体重记录、病理切片制作及PCR检测。结果表明:共有6个真核表达质粒成功在PK-15细胞中表达。在攻毒后的3周内,阳性对照组小鼠PCR诊断均为阳性;免疫组中,部分组小鼠在攻毒后第1周或在第2周为阳性,到第3周时各免疫组小鼠全部为阴性;阴性对照组始终为阴性。免疫组在病理保护学方面明显优于非免疫对照组,非免疫对照组的体重增长速率略低于免疫组和阴性对照组。由此可见猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒试验中有明显的保护作用。 相似文献
42.
猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测 总被引:16,自引:2,他引:16
应用间接血凝试验对来自甘肃、陕西、宁夏、河南、湖北、湖南和海岛7个省(区)的1470份猪血清进行猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测和分型鉴定。结果猪传染性胸膜肺炎平均抗体阳性率为20%。其范围为0-60%;分型鉴定表明,各省(区)的血清型不尽相同,主要为1、3、7型。 相似文献
43.
多年来,许多学者应用间接血凝试验(简称IHA)诊断锥虫病作了大量砍究工作[1-3],初步认为是一种操作简便、敏感、特异的血清学诊断方法。但在抗原制作上,由于锥虫纯度不够,尚有一定的假阳性反应。为了提高抗原的特异性,减少假阳性反应,笔者在江西农大牧医系彭吉生、黎超士、项崇汉老师的指导下,采用省科学院用阴离子交换剂DEAE纤维素分离动物血液内纯净锥虫[4、5],经冻干成粉用来制备IHA诊断液(简称江液),进一步提高了抗原的特异性、敏感性和检出效果。1 材料与方法1.1 江液的制备1.1.1 抗原浸出液… 相似文献
44.
45.
据有关资料报道,在我国发现和发生的畜禽传染病有300多种,畜禽寄生虫病有900多种,其中人畜共患病就有200多种,全国每年因畜禽疫病造成的直接经济损失估计达300亿元,因产品质量下降和饲料浪费等间接损失800亿元,直接防治费用100亿元。这表明我国在动物防疫中存在着亟待解决与进一步完善管理的问题。为此,笔者浅析目前动物防疫工作存在的问题并提出一些对策。 相似文献
46.
用间接ELISA法检测鸡痘病毒抗体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了检测鸡痘病毒抗体的间接ELISA方法,用该法检测20份人工感染鸡血清样品,抗体阳性率为100%,康复期鸡群血清抗体阳性率为43%,人工接种弱毒疫苗65d和170d鸡群血清抗体的阳性率分别为60%、70%。经反复试验,确定了诊断抗原的制备方法和间接ELISA检测鸡痘抗体的最佳反应条件,即抗原包被浓度10.8μg/孔,待测血清最佳稀释度为1:100。 相似文献
47.
1畜牧养殖对环境污染的内部因素
(1)畜禽粪便对环境的污染。畜禽粪便中含有大量的有机化合物,猪场的污水中的化学需氧量、悬浮物、生物需氧量都大大地超出了国家的污水排放标准,如果排放出来的污水未经处理, 相似文献
48.
为建立区分猪种布鲁菌S2疫苗株接种奶牛与布鲁菌自然感染奶牛,BLAST比对分析羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种和绵羊种6种布鲁菌基因序列,发现repA—related基因是猪种布鲁菌与牛种及羊种布鲁菌的差异基因。设计引物PCR扩增获得repA-related基因片段,克隆并原核表达得到了布鲁菌repA—related融合蛋白,以repArelated蛋白建立间接EI.IsA检测方法。用repA—related蛋白间接ELISA检测猪种s2疫苗株接种动物血清为阳性,检测牛种和羊种布鲁菌自然感染动物血清为阴性。repA—related蛋白间接EusA能从试管凝聚实验(SAT)及常规ELIsA检测阳性的奶牛血清样本中,区分出s2疫苗接种牛与牛种布鲁菌感染牛。 相似文献
49.
50.
副猪嗜血杆菌病的诊断是当前研究的热点和难点之一。本试验的目的是为建立间接血凝试验诊断HPS的方法,为检测该病提供依据。结果表明,间接血凝法在检测HPS抗体方面有较高的特异性和敏感性,具有操作简单、耗时少,直接测出抗体效价的高低,不需要复杂的仪器设备和熟练的技术人员等优点,具有良好的推广和应用价值。 相似文献