全文获取类型
收费全文 | 7296篇 |
免费 | 202篇 |
国内免费 | 339篇 |
专业分类
林业 | 150篇 |
农学 | 138篇 |
基础科学 | 49篇 |
88篇 | |
综合类 | 2114篇 |
农作物 | 64篇 |
水产渔业 | 1304篇 |
畜牧兽医 | 3538篇 |
园艺 | 110篇 |
植物保护 | 282篇 |
出版年
2024年 | 59篇 |
2023年 | 167篇 |
2022年 | 218篇 |
2021年 | 210篇 |
2020年 | 161篇 |
2019年 | 181篇 |
2018年 | 97篇 |
2017年 | 157篇 |
2016年 | 183篇 |
2015年 | 194篇 |
2014年 | 322篇 |
2013年 | 301篇 |
2012年 | 427篇 |
2011年 | 452篇 |
2010年 | 434篇 |
2009年 | 528篇 |
2008年 | 454篇 |
2007年 | 380篇 |
2006年 | 308篇 |
2005年 | 275篇 |
2004年 | 211篇 |
2003年 | 219篇 |
2002年 | 198篇 |
2001年 | 175篇 |
2000年 | 150篇 |
1999年 | 149篇 |
1998年 | 154篇 |
1997年 | 158篇 |
1996年 | 176篇 |
1995年 | 100篇 |
1994年 | 128篇 |
1993年 | 116篇 |
1992年 | 114篇 |
1991年 | 103篇 |
1990年 | 75篇 |
1989年 | 66篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有7837条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
鸡抗马立克氏病相关基因的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
马立克氏病(Marek’s disease,MD)是由马立克氏病病毒(MDV)引起的一种鸡的恶性淋巴肿瘤性疾病,加上MDV的感染可导致宿主的免疫抑制,因此它是目前乃至将来相当长的一段时间里养鸡业中最具经济意义的疾病之一。MD的有效控制措施应包括三方面,即疫苗免疫、生物安全和抗病育种。但长期以来,养禽业主要依赖疫苗免疫,由于MDV的普遍存在及其毒力的不断增强等原因, 相似文献
93.
《养殖与饲料.饲料世界》2004,(2):33-33
1 优质大规格商品蟹精养模式 采取种草投螺、改善生态环境、投放优质蟹种、投喂天然优质饵料、健康养殖等技术环节,主攻蟹的规格(只重200克左右)和品质。亩产量30千克左右。 2 优质青虾主(混)养模式 由混养向单养转变;由投放抱卵亲虾向投放虾苗转变;由单茬养殖向双茬养殖、与罗氏沼虾或南美白对虾轮养转变; 相似文献
94.
2004年9月29日,河北省威县王某从某种鸡场购进的海兰灰蛋雏鸡1000只发病。种鸡场在雏鸡1日龄时全部注射了马立克氏病的火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗,每只皮下注射0.2毫升。病程较短,病鸡精神沉郁,羽毛松乱,走路迟缓,有的病鸡瘫痪,呈劈叉姿势,食欲减退,贫血,拉绿色或淡黄色稀粪,病鸡极度消瘦,最后高度衰竭而死亡。 相似文献
95.
根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab)序列,设计了1对引物,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析,6个重组质粒的大小均为903bp,与fedF/ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同;只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异,D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明,所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。 相似文献
96.
根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( ),构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析,结果为阴性,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。 相似文献
97.
马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RBIB,814,GD2(广东分离株),J-1-E(北京分离株),Md11,Md5,CV1988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM-T-easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95.9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。 相似文献
98.
99.
禽网状内皮组织增生病病毒和马立克氏病病毒共感染对鸡的致肿瘤作用 总被引:6,自引:3,他引:6
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡.接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的散在的大肿瘤结节和弥漫性的小肿瘤结节。取发病鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏和腺胃等组织样品做连续石蜡切片,HE染色后发现这些脏器均存在2种不同类型的肿瘤细胞增生。对这些连续切片分别用MDV和REV的单克隆抗体进行间接荧光试验,则同1份样品存在可以与REV和MDV分别呈现阳性反应的肿瘤细胞团,结果表明REV和MDV可以在感染鸡的体内分别诱发形成肿瘤。在接种后14、21、28和42d随机采集3只鸡的全血分离MDV和REV,均可以同时分离到MDV和REV。表明REV和MDV的共感染延长了病毒血症的时间。 相似文献
100.