基于多尺度特征提取的水下图像增强模型

针对水下图像视觉质量退化以及单一卷积层特征利用率不高的问题,提出了一种基于多尺度特征提取的水下图像增强模型。本模型在卷积神经网络的基础上使用改进的多尺度特征提取模块提取水下图像特征,首先构建可分离残差密集块(SRDB)作为基本特征提取单元,使用SRDB模块进行残差密集连接得到多层次特征信息,最后融合3个不同初始感受野下的多层次特征信息作为该模块的输出。多组试验结果显示,本模型增强后的水下图像有效改善了颜色失真和低对比度现象的同时保持了丰富的边缘细节内容;EUVP测试集的PSNR、SSIM分别上升到28.52、0.88,真实河豚图像测试集的UIQM、NIQE分别上升到2.84、5.95,表现均优于对比方法。研究表明,本模型具有较高的FPS,大幅提升水下图像视觉感知质量的同时保持了良好的实时性。     

引进仔猪的保活措施

(一)严把进仔关口 1.就近引种.最好在本地、本村选购,一般以杂交仔猪为好.目前市场受欢迎的肉猪是外三元,既杜长大等杂交猪.引进种猪,要以外二元母猪(长大杂交)为主.不要购买来源不明和外地用摩托车走村串乡贩运的仔猪以及体况差的仔猪.如是从贩运户手中购买的仔猪,在购买前一定要认真查看是否有有效检疫证明、消毒证明和免疫标识,如果没有的要马上报告当地乡政府或县动物防疫监督所,更不能盲目购买.     

雏鸡免疫失败的原因及对策

1免疫失败的原因 接种时间不合适。雏鸡本身具有母源抗体,大多在1-2星期内不容易感染疫病。一旦给雏鸡接种过早,会中和母源抗体,但是如果接种过迟,又会由于其体内抗体的消失,而容易被毒力强的野毒入侵而感染患病。因此,雏鸡正常的接种时间应该是在孵出后的7-10天为宜。     

猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查和防制策略

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高度接触性的急性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。疫苗的接种虽可降低疫病的发生率,减少病毒的扩散,但仍不能完全阻止野毒的感染和排毒,猪常为带毒宿主,经免疫产生抗体后,仍不能清除强毒,呈带毒免疫状态。为了了解我区猪场的伪狂犬病野毒感染情况,[第一段]     

在庄先生身边的二、三事

今年是庄先生诞辰的100周年,不由地想起在先生身边的一些事,尽管过去已二十余年了,回想我在先生身边学习、工作的情景,还是那样清新,思绪万千,只能略举实例数则.     

先生精神一株茶——纪念庄晚芳先生诞辰一百周年

这篇文章的题目是多年前一次纪念庄晚芳(1908-1996年)先生的撰文中曾经用过的,在庄先生诞辰一百周年的日子里,想到的,竟然还是这个题目.     

野地瓜的开发利用及其产品市场分析

野地瓜又称地果、地瓜藤、板地枇杷等,是桑科榕属类少有的多年生匍匐木质藤本植物,兼具桑科与榕属降血糖、镇痛、抗菌、抗癌等特点,果实富含多种营养成分,可作为水果食用,也可作为改善消化不良和慢性便秘的良药,野地瓜的价值很高,在不同领域,其价值占据特殊的位置。收集与整理相关资料,主要详细介绍了野地瓜的营养价值与保健功能,通过生态、经济和社会3个效益,阐述了野地瓜的价值,并对野地瓜产品进行市场分析,为未来野地瓜开发利用提供参考。     

耐盐性不同的野大豆种子和幼苗对等渗水分和NaCl胁迫的响应

用等渗（-0．53MPa）PEG-6000、NaCl、Na^＋-盐和Cl^--盐溶液分别处理野大豆种群BB52（耐盐性较强）和N23232（耐盐性较弱）的种子和幼苗。结果表明：除PEG处理对两种群种子发芽无明显影响外,其余各等渗盐处理下其相对发芽率均显著下降,其中Na^＋-盐处理下降最明显;两种群所有处理幼苗的叶片相对电解质渗漏率和丙二醛（MDA）含量显著增加,叶绿素含量和叶绿素荧光参数值（PSⅡ最大光化学效率,Fv／Fm;光合电子传递速率,ETR）显著下降。这些处理对N23232的影响大于BB52,其中Na^＋-盐的影响最大,PEG影响最小。可见,NaCl胁迫对野大豆造成的伤害中,离子毒害较渗透胁迫重,其中又以Na^＋毒害大于Cl^-毒害。     

野血牦牛复壮家牦牛的效果测定

对l/2野血牦牛和家牦牛的初牛犊牛和6月龄1/4野血犊牛进行了生长发育指标的测定和比较。测定结果表明:1/4野血初生牦犊牛体高、体斜长、胸围和体重比家牦牛初生犊增加1.80cm、3.42cm、2.28cm和1.27kg,分别提高了3.51%、7.33%、4.12%和11.05%。6月龄l/4野血牦牛体高、体斜长、胸围和体重比同龄家牦牛增加4.78cm、5.10cm、6.74cm和7.94kg,分别提高了6.70%、6.90%、7.58%和20.00%(P<0.01)。结果表明,给家牦牛导入野牦牛血可促进牦牛的生长发育。     

IBDV野毒株的分子生物学鉴定

取3个分离于山东地区几个鸡场IBDV野毒株IBDV SD01、IBDV SD02、IBDV SD03,利用Trizol试剂提取IBDV RNA,设计特定的引物,通过RT-PCR和Nested-PCR,获得分离株的VP2基因高变区的特定序列,并对其进行克隆和序列分析结果表明,分离的3个野毒株在VP2高变区与超强毒株HK46有较高的同源性,关键氨基酸位点都符合超强毒株的特征,与一般的强毒株、变异株和疫苗株的亲缘关系较远。这些关键位点氨基酸的变化使vvIBDV能够逃脱低毒力抗原所产生抗体的捕捉,导致了免疫鸡的发病。