它们能发生反应吗?(上)

<正>在化学课上,老师将稀硫酸和氢氧化钠溶液混合振荡,没有发现明显现象,可是摸烧杯外壁有热的感觉。难道是稀硫酸和氢氧化钠溶液发生反应了吗?现在有稀硫酸、氢氧化钠溶液、紫色石蕊试液、无色酚酞试液、铁、碳酸钠、硫酸铜溶液、pH试纸、玻璃棒,我们就来看看它们能发生反应吗?     

弗休氏试液配制中干燥剂的选择

弗休氏法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理来测定被检药品中的水分。在弗休氏试液配制过程中 ,二氧化硫在实验室自制时 ,能作为干燥剂的物质有无水氯化钙和硅胶两种 ,本次实验的目的是确定其中哪种为理想的干燥剂。1　仪器与试剂1.1　仪器　分液漏斗 ,蒸馏瓶 ,洗气瓶 ,干燥台。1.2　试剂　亚硫酸钠 ,浓硫酸 ,硅胶 ,无水氯化钙。2　方法2 .1　弗休氏试液的配制　称取碘 (已置其于硫酸干燥器内 48ｈ以上 ) 110ｇ ,置干燥的具塞烧瓶中 ,加无水吡啶 160ｍｌ ,注意随加随冷却 ,振摇至碘全部溶解后 ,加无水甲醇 3 0 0…     

碘试液比色法测定α-淀粉酶抑制剂活性

建立α-淀粉酶抑制剂活性的碘试液比色测定方法,对淀粉基质液浓度、反应温度系列试验条件进行确定。结果显示,最佳测定条件为淀粉基质液浓度为2.5%,酶促反应的最适温度40℃,平均回收率为99.03%(n=6),精密度RSD=1.82%。可见,该测定方法简便、快捷、重复性良好,可作为α-淀粉酶抑制剂活性的常规测定方法。     

β-环糊精修饰聚乙烯醇纳米纤维的制备及其吸附性质研究

通过静电纺丝技术,以聚乙烯醇（PVA）与戊二醛为原料制得聚乙烯醇纳米纤维薄膜（PVA—NF膜）。先在酸性条件下,使该薄膜交联成非水溶性的纳米纤维薄膜（c-PVA—NF膜）,而后在碱性条件下,先将环氧氯丙烷与膜反应,将环氧丙基键合到膜上,继而将β-环糊精与环氧基反应修饰到膜表面,制备出具有选择吸附性能并可重复利用的纳米纤维材料（c—PVA—B—CD—NF膜）。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜表征,确定所制得膜表面已成功键合上β-环糊精,且键合前后膜表面形态无明显变化。本文以酚酞为探针,用于检测c—PVA-13-CD—NF膜对其溶液的吸附行为,用紫外分光光度检测所制得的c—PVA—B～CD—NF膜对酚酞的吸附效率。实验表明,相对于未修饰的c—PVA—NF膜,c—PVA—B—CD～NF膜对酚酞的吸附能力显著增强,并在30min达到吸附平衡,最大吸附量为88mg／g。     

森林土壤全磷测定中酸溶法的优化

在标准LY/T 1232-2015《森林土壤磷的测定》基础上,通过多个实验对比总结,对土壤全磷测定中酸溶法进行了优化。原方法中,以二硝基酚作为指示剂,2 mol/L氢氧化钠溶液和0.5 mol/L硫酸溶液调色,从黄色到刚呈淡黄色,颜色变化不明显,肉眼判断误差极大。优化后采用硫酸-高氯酸酸溶法消解,以酚酞作指示剂,4 mol/L氢氧化钠溶液和0.5 mol/L硫酸溶液调色,从红色到无色,颜色更为清晰,操作更为简便,结果更为可靠。     

对分光光度法测量多酚氧化酶活性的几点建议

1酶试液制备中定容问题按参考文献中,用PH5.6柠檬酸-磷酸缓冲溶液定容至10ml。在实验过程中发现要把研钵和漏斗中的残渣洗净很难,由于待测样只有0.5g,加上总共只有10ml,因此洗净与否对结果影响很大。假如有的残留了0.01g,而有的残留0.05g甚至更多,光是这—点对结果的影响可能就有2%至10%,或者更多。这样的结果又怎能用于科学实验中呢?另外,因为不溶性的PVPP和石英砂并不参加化学反应,所以在实验中并不是按书上方法说的那样称量不溶性的PVPP0.3g,石英砂3g。而只是加适量的,因此所谓的定容10ml其实并没有10ml,溶液的多少也因为加入的不溶…     

邻—甲酚酞络合酮分光光度法测定牛乳中钙含量

本文用邻—甲酚酞络合酮分光光度法测定牛乳中钙。通过实验精密度、回收率的测定及同等离子光谱方法对比检测,证明此方法测定牛乳中钙是可行的。采用此方法测定牛乳中钙含量,操作简便仪器简单,对基层广泛开展牛乳中钙含量的检测具有实际的应用意义。     

紫外分光光度法测定替米考星注射液含量

以稀磷酸液为稀释溶剂,采用紫外分光光度法测定替米考星注射液含量,检测波长为291nm.结果表明,线性范围为10.0～30.0μg·mL-1时,紫外吸收值与供试液质量浓度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为102.5%(RSD=0.30%).本方法操作简便,快速准确,适用于替米考星注射液含量快速测定.     

溶液为什么会褪色

甲、乙、丙、丁四位同学在探究碱溶液与酚酞作用的实验时，发现了一个意外现象：在氢氧化钠溶液中滴入酚酞试液后，溶液变成了红色，可是过了一会儿红色就消失了。这是什么原因呢？