全文获取类型
收费全文 | 38433篇 |
免费 | 4788篇 |
国内免费 | 2403篇 |
专业分类
林业 | 800篇 |
农学 | 4867篇 |
基础科学 | 61篇 |
1774篇 | |
综合类 | 17076篇 |
农作物 | 2972篇 |
水产渔业 | 1301篇 |
畜牧兽医 | 13982篇 |
园艺 | 1610篇 |
植物保护 | 1181篇 |
出版年
2025年 | 64篇 |
2024年 | 1039篇 |
2023年 | 1486篇 |
2022年 | 1774篇 |
2021年 | 1845篇 |
2020年 | 2028篇 |
2019年 | 1695篇 |
2018年 | 878篇 |
2017年 | 1281篇 |
2016年 | 1532篇 |
2015年 | 1550篇 |
2014年 | 1754篇 |
2013年 | 1789篇 |
2012年 | 2645篇 |
2011年 | 2640篇 |
2010年 | 2552篇 |
2009年 | 2665篇 |
2008年 | 2617篇 |
2007年 | 2148篇 |
2006年 | 1784篇 |
2005年 | 1652篇 |
2004年 | 1371篇 |
2003年 | 1204篇 |
2002年 | 833篇 |
2001年 | 877篇 |
2000年 | 660篇 |
1999年 | 553篇 |
1998年 | 411篇 |
1997年 | 322篇 |
1996年 | 347篇 |
1995年 | 300篇 |
1994年 | 298篇 |
1993年 | 238篇 |
1992年 | 225篇 |
1991年 | 193篇 |
1990年 | 121篇 |
1989年 | 120篇 |
1988年 | 39篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 7篇 |
1955年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 20 毫秒
71.
72.
THRSPα基因多态性与鸡肉质、屠体及脂肪性状的关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
THRSP(甲状腺激素应答蛋白Spot 14)是在甲状腺素诱导下在肝脏中表达的一类小分子酸性蛋白质,主要在肝脏、腹脂和乳腺等脂肪生成组织内表达,因此THRSP基因被认为与脂肪生成相关。本研究利用杏花鸡与隐性白洛克鸡F2代全同胞个体资源群作为试验材料,检测了12个家系共439只个体的THRSPα基因的多态性,对THRSPα基因与肉质、屠体和脂肪性状的相关性通过最小二乘法进行了分析,结果表明该基因与脂肪带宽和腹脂重呈显著相关(P<0.05)。 相似文献
73.
74.
表达黄瓜花叶病毒外壳蛋白的转基因番茄及其对CMV的抗性 总被引:16,自引:0,他引:16
利用根瘤土壤杆菌Ti粒转化系统,采用叶盘法将CMV-cp基因转入番茄细胞中,获得42株转基因植株,经Southern blot和Western blot检测,证明CMV-cp基因已进入番茄核染色体中,并能正常表达。通过对转基因植株R1和R2代苗期人工接种CMV鉴定,发现CMV-cp基因产物对CMV有一定抗性,其抗性遗传符合孟德尔-对基因控制性状的遗传规律并能稳定遗传。 相似文献
75.
76.
77.
DREB转录因子是一类可以调控多个与干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达的转录因子家族。主要介绍植物DREB转录因子基因的研究进展。 相似文献
78.
利用同源克隆及RACE方法,从白背飞虱Sogatella furcifera中克隆获得海藻糖酶基因(Treh-2)全长cDNA序列(GenBank登录号:JX204291),该基因全长为2 065 bp,包含73 bp 3,UTR和150 bp5,UTR,开放阅读框(ORF)为1 842 bp,编码613个氨基酸。该基因预测蛋白分子质量为70.45 ku,等电点为5.65,有5个预测糖基化位点,有1个信号肽结构。进化分析结果显示,白背飞虱海藻糖酶Treh-2与其他昆虫海藻糖酶Treh-2同源性较高,与灰飞虱相比,同源性为95%,与褐飞虱相比较,同源性为93%。海藻糖酶Treh-2基因克隆和比较分析为进一步深入研究白背飞虱迁飞能力与能量代谢具有重要意义。 相似文献
79.
[目的]研究传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectious hypodermal andhematopoietic necrosis virus,IHH-NV)感染凡纳滨对虾的基因差异表达,为进一步了解IHHNV与凡纳滨对虾的相互作用分子机制提供参考.[方法]采用454高通量测序技术对IHHNV感染和对照凡纳滨对虾进行转录组测序,测序获得的序列除去接头后用iAssembler软件进行拼接得到unigene(单一基因序列),通过计算各unigene的转录本数目(RPKM)确定差异表达基因,并以实时荧光定量PCR验证基因的差异表达.[结果]采用454高通量测序技术对IHHNV感染和对照凡纳滨对虾进行转录组测序,共获得208690条短序列,序列拼接共得到21912条tmigenes;通过对IHHNV感染和对照凡纳滨对虾的测序数据比较分析,结果发现221个差异表达基因,包括81个上调表达基因和140个下调表达基因.经实时荧光定量PCR验证,454高通量测序数据统计的基因表达差异结果可靠.[结论]IHHNV感染显著影响凡纳滨对虾免疫相关基因的表达,而利用高通量测序技术可有效检测出这些差异表达基因. 相似文献
80.
1989年用四川的67个小麦白粉菌株分别接种到携有Pml、Pm2x、Pm5、Pm8、Ba和KG单个抗性基因的小麦品种(系)上,从而确定其相对应的毒性基因。结果表明,病原菌vl、v5毒性基因频率和1983年非常接近,均保持在90%以上;v8和v2x的频率各为65.7%和7.5%,较1983年的70.1%和14.5%略有下降;而vBa和vKG频率由1983年的1.7%和11.1%分别上升到4.5%和16.4%,6个毒性基因频率年份间的变化差异都不显著,用v2x、v8、vBa和vKG四个毒性基因测试其在病原群体中的遗传结构表明,实测值与预期值相符,说明它们的基因频率及基因型频率分配呈连锁平衡。可以推断,该群体尚未受到相对应的抗性基因选择影响,因此,除v8基因频率偏高,相对应Pm8抗性基因效应减低外,白免3号、81-7241、肯贵阿三个小麦抗源品种(系)。目前在四川仍然高抗白粉病。 相似文献