青岛百合小孢子发生和雄配子体的形成

采用石蜡切片技术和铁矾-苏木精染色方法,研究了珍稀濒危植物青岛百合小孢子发生和雄配子体形成过程。结果表明:青岛百合有6枚雄蕊,每个花药具4个花粉囊。花粉囊壁发育属基本型,由6层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层细胞发育为腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子在四分体中的排列为四面体型、左右对称型和十字型。成熟花粉粒为2-细胞型,具1个萌发沟。花粉粒在整个发育时期有不同步现象,相差1～2个时相。     

蛋白质农药研究与产业化进展

<正>蛋白质农药是由微生物产生的,对多种农作物具有生物活性的蛋白激发子类药物。通过激发植物自身的抗病防虫、生长发育相关基因的表达,增强植物的免疫能力,促进植物生长。蛋白质农药的作用机理在性质上类似动物免疫的抗病机制,属于一种新型、广谱、高效、多功能生物农药。     

山西北部半干旱地区主要树种基因资源的收集

阐明了在半干旱地区收集树种基因资源的重要性和必要性，并着重介绍了油松、沙棘、榆树、刺槐、华北落叶松等树种基因资源收集的方法、范围及保存措施     

转基因技术在农业中的应用

为加快农作物新品种的培育推广,以满足人口不断增长的需求,越来越多的转基因技术应用在农业领域中。1什么是转基因技术转基因技术是利用分子生物学技术,将某些生物高产、抗逆、抗病虫、提高营养品质等已知功能性状的基因,通过现代科技手段移植到目标生物体中,从而改造生物的性状,使受体生物在原有遗传特性基础上增加新的功能特性,获得新的品种,生产新的产品。农业     

克隆牛“织女”降生

由吉林大学农学部畜牧兽医学院动物胚胎工程吉林省重点实验室主任、吉林省动物生物工程研究中心主任李子义教授主持,内蒙古大学于海泉研究员、吉林省农业科学院张国梁研究员等参加的课题组,在国家转基因生物新品种培育重大专项和吉林大学基本科研业务费的资助下,经过两年协作攻关,在农学部奶牛繁育基地获得一     

水稻OsRFP1基因的原核表达与蛋白纯化

以推导的氨基酸序列分析,水稻OsRFP1基因编码一分子量为34.24kDa锌指蛋白。将OsRFP1基因编码区cDNA序列插入到pGEX4T-3载体中构建OsRFP1-gst融合基因的表达载体,并将质粒转化宿主菌大肠杆菌BL21DE3。经IPTG诱导,融合蛋白在BL21DE3细胞中获得表达。利用亲和层析的方法对融合蛋白进行了纯化,SDS-PAGE蛋白电泳显示获得一60kDa的唯一蛋白条带,即OsRFP1-GST融合蛋白。     

植物基因工程发展现状与展望

1　植物转基因方法的研究进展到目前为止 ,植物基因工程已经在很多方面有了深入的发展。包括 :目的基因的分离克隆 ,基因工程的克隆载体[1 ] ,转基因方法的研究[2 ,3] ,基因转移的表达 ,转基因作物的利弊探析[4～ 8] ,分子标记的方法 ,分子标记在作物品种资源和遗传育种中的应用等[9～ 1 1 ] 。迄今为止 ,用于植物外源基因的导入方法和技术很多 ,这些方法在不同的植物类型和组织中有着不同的适用范围和优缺点。1 .1　土壤农杆菌转化系统农杆菌是一种革兰氏阴性土壤杆菌 ,与植物基因转化有关的有两种类型 :一为根癌农杆菌 (Ａ ｇｒｏｂａｃｔ…     

PrGV多角体膜蛋白（PEP）的分析

【目的】对菜粉蝶颗粒体病毒(Pieris rapae Granulovirus,PrGV)多角体膜蛋白(polyhedron envelope protein,PEP)进行研究,为揭示PEP的功能及其在病毒生命过程中的作用提供参考。【方法】以PrGV PEP为对象,通过序列分析、原核表达、抗体制备、Western blotting、胶体金免疫定位、实时荧光定量PCR等方法初步确认该基因定位和表达时相。【结果】PrGV PEP与其他鳞翅目昆虫颗粒体病毒的PEP同源性达到50%左右,但未在核型多角体病毒(Nucleo polyhedro virus,NPV)中发现同源序列。定量PCR分析表明,菜青虫感染PrGV后24h可检测到PEP的存在,随后该基因的表达水平逐渐升高,并在72h达到峰值。通过Western blotting可以在感染PrGV的菜青虫体内检测到大小分别为23ku和15ku的清晰条带,说明制备的多克隆抗体具有较好的特异性。免疫金标记将PEP定位于椭圆型的颗粒体,证明PEP是GV包涵体的重要组成部分。【结论】PrGV PEP在颗粒体病毒中较为保守,可能是PrGV晚期表达的重要基因,参与病毒侵染后期颗粒体结构的形成。