全文获取类型
收费全文 | 169篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
农学 | 16篇 |
7篇 | |
综合类 | 67篇 |
农作物 | 8篇 |
水产渔业 | 7篇 |
畜牧兽医 | 84篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有190条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
近交系大鼠DNA指纹图稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立DNA指纹技术在近交系大鼠遗传监测中的方法,采用DNA指纹图对国内已知的7个品系近交系大鼠群体进行了分析,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验,其结果表明:不同品系之间DNA指纹图差异较大,其平均图带数为(16.360±2.178),共有带率为(0.061±0.008),相似系数为(0.062±0.008),相同DNA指纹图概率为3.691×10-23。相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致(P>0.05)。同一个体不同组织的DNA指纹图也基本相同,从而证实了该方法具有高度的稳定性和可重复性。 相似文献
52.
53.
NJS系小鼠的多项遗传纯度监测与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对作者培育的NJS小鼠进行了生化标志基因测试、免疫标志基因测试、毛色基因测试、皮肤移植试验、下颌骨形态分析等多项遗传监测。结果表明,控制NJS小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状的基因位点均已纯合,该小鼠符合近交系动物的遗传纯度要求。NJS小鼠是一株新培育的近交系,具有独特的遗传概貌和特性。所检的分布在12条染色体上的25个生化标志基因未见与其他近交系小鼠完全相同。H-2位点基因为H-2Kd、H-2Dk。毛色基因型为AABBccDD。下颌骨形态判别函数DF1、DF2、DF3、DF4值分别为4.51、-6.31、0.16、-0.85。与近交系BALB/c、C57BL/6、615、SMMC/c的遗传距离分别为83.19、62.87、41.34、22.44。 相似文献
54.
玉米育种方案的一个重要目的是培育新的近交系。培育近交系的最重要的育种方法是在F2或回交群体内选择,这是被人们广泛了解的系谱选择。在这种育种方案中亲本选择是关键。这种方案将决定源群体的遗传结构,这本身又将决定选择优良新品系的可能 相似文献
55.
56.
57.
国际科学界近大半个世纪都没有攻克的难题——大型哺乳类实验动物近交系,被我国科学家成功破解。权威专家认为,云南农业大学成功培育的“版纳微型猪”近交系,是我国原始创新的重大科技成果.对生物医学研究意义重大。 相似文献
58.
本文采用骨髓细胞直接制片方法,并结合C分带技术,对C_(57)BL/6N和BALB/C近交系小鼠的染色体组型特征及Y染色体在染色体组中的位置进行了比较研究。结果表明:小鼠品系间组型无明显差异;C_(57)BL/6N的第19号染色体为该品系的标志染色体;Y染色体在两个不同品系中的相对位置不同。 相似文献
59.
小麦RIL群体SSR标记偏分离的遗传分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以普通小麦3338与斯卑尔脱小麦Altgold杂交得到的F6代重组近交系群体为材料,筛选出334个(271个SSR和63个EST-SSR标记)多态性标记,以此为基础构建了一个包含287个分子标记的遗传图谱。对这些多态性标记进行偏分离分析发现82个表现为偏分离(P<0.05),其中70个可以定位到遗传连锁图谱中。这些偏分离标记中有33个标记位点偏向母本3338,占40.2%,49个标记位点偏向父本Altgold,占59.8%。这些偏分离标记在图谱上的分布有两种:成簇分布和孤立位点的偏分离。在5条不同染色体上发现6个偏分离热点区域,这些偏分离热点区域的形成可能与配子体选择有关。 相似文献
60.
为探讨一种新型低毒的组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid处理克隆胚胎时对其发育能力和克隆效率的影响,本研究以近交系五指山小型猪胎儿成纤维细胞为供体细胞进行体细胞核移植构建重构胚胎,重构胚胎激活后培养在添加Scriptaid不同浓度(0~300nmol/L)的胚胎培养液中培养不同的时间(0~36h),观察克隆胚胎的卵裂率和囊胚率,评价克隆胚胎体外的发育能力。实验结果发现100nmol/L Scriptaid处理24h组克隆胚胎的囊胚发育率(30.4%)较对照组(17.5%)显著提高,P〈0.05。将100nmol/L Scriptaid处理24h组克隆胚胎和对照组胚胎分别移植到4头受体母猪中,进一步观察其体内的发育能力。处理组克隆胚胎的受体在平均窝产仔数和克隆效率(分别为5头,2.4%)均显著高于对照组(分别为1.5头,0.7%),P〈0.05。以上结果表明,100nmol/L Scriptaid处理24h近交系五指山小型猪克隆胚胎,有利于提高克隆胚胎的发育能力和克隆效率。 相似文献