蛋壳形成的新见解

1蛋壳品质优劣的意义 　　一方面，雏鸡胚胎的良好发育依赖于强有力的蛋壳保护，使其免受外界病菌的感染、防止蛋内水分的散失，同时还是胚胎骨骼发育的主要钙源；另一方面，在蛋的生产和销售过程中，蛋壳的高破损率对生产商来说是其主要的经济损失；此外，机械化的禽蛋清洗、分选和包装过程，也可引起蛋壳破损。单纯地提高蛋壳厚度并不能解决这一问题，因为蛋壳的厚度影响蛋与外界的气体和水分交换，并且较厚的蛋壳对即将出壳的胚胎也是一个较大的障碍。另外，蛋壳的厚度只是影响蛋壳强度的一个方面。因此，我们必须评估蛋壳的其它特性。 …     

从见点至转齐的时间及其在催青中的作用

<正> 普通种催青是一项时间短、技术性强,在实际生产中极为重要的工作。催青蚕种一日孵化率的高低直接影响到蚁体的强健、眠起处理的繁简和产量的丰歉,所以如何抓住各个技术环节,提高一日孵化率历来是催青工作者共同探讨的问题。笔者着重就从开始点青至转青齐一(以下简称从见点至转齐)所需的时间及其在催青中的作用这一问题,在总结经验的基础上进行一些分析和论述。一、掌握各品种从见点至转齐所需时间在催青中的重要性     

转基因动物在家畜改良中的应用

在最近十年中,科学家根据关于繁殖生理学和配子的知识,结合应用分子生理学工具,把外源基因结构引入不同类动物的受精细胞中。1985年,有两个实验室显示了获得转基因家畜的可行性,接着全世界的好几个研究中心成功地把外源基因引入鸡、绵羊和猪中,获得转基因家畜(鸡除外)的方法实质上和 Gordon 首次提出的获得转基因小鼠的微注射法相一致.猪和牛卵在微注射前必须离心以除去胞浆中不透光物质,因为否则的话这些物质会遮     

中国之鱼类生物技术

本文概述了近年鱼类生物技术在中国之发展．在倍数性育种方面，已获得了至少6种同源多倍体和2种异源多倍体；将诱导雌核发育和人工性逆转技术相结合，建立了一套快速获得鱼类自交系的方法，在核移植方面，获得了核、质分别来源于不同种．属和亚科的移核鱼，并成功地以经短期培养的鲫鱼肾细胞作核供体，获得了1尾移核鱼，从而证明了鱼类体细胞仍具发育全能性。用电场诱导鱼类未受精卵和囊胚细胞间，用微束激光诱导受精卵间的融合，均已获得鱼苗，在基因转移方面，围绕外源基因在鱼类的整合、转录、表达及其生物学效应等方面，进行了一系列的研究。所采用的转基因方法包括显微注射、电穿孔及精子载体法等，在分离有价值鱼类基因方面，已获得了3种生长激素基因，2种肌动蛋白基因，1个泌乳素cDNA和1个抗冻蛋白的cDNA。     

家蚕转青卵冷藏对孵化率及蚁体强健度的影响试验

在蚕种发售时，往往遇到因某种原因使领回去的蚕种或刚开始饲养的蚕儿遭受损失而要求补发蚕种，这种情况一般在每期蚕种发放后一星期内陆续遇到．因此，如果转青后的蚕种，可冷藏一星期而不影响质量，则在生产上是很有实用价值的．而目前的资料报导，转青卵冷藏抑制的时间不能超过3天。为了摸清冷藏时间对孵化率及蚁体强健度的影响，本人进行了试验，现将试验结果报告如下。     

鸡13号染色体比较图谱的改进（完善）

鸡13号染色体(GGA13)与人类5号染色体(HSA5)的一部分构成比较图谱。用GGA13特异性微卫星标记扫瞄Wageningen鸡细菌人工染色体(BAC)文库。所选BAC克隆最终被测序，57个STS位标被用来构建克隆重叠群。在GGAl3上衷情共检测到了204个BAC克隆，这些克隆约20％是重叠的。基因检测采用双向式方法院。首先从已经不定位的鸡BAC亚克隆序列开始，通过BLAST数据库工具，检测人类和小鼠折同源基因。第2步在人在HSA5q23-q35区域寻找与鸡同源的人类基因。接着用荧光原位杂交(FISH)或SNP方法将鸡的同源基因定位。本研究的比较图谱改进之处在于，使GGAl3上定位的基因数从14增加到20；GGAl3染色体定位的基因有人类HSA5q23-q35，小鼠Mull、Mull3、Mul8染色体上的同源基因。     

养蜂小经验拾零

1 .繁殖期摆放蜂箱有学问 ,如两箱摆在一起 ,要平行放置 ,不要一前一后 ,否则蜜蜂会偏集 ,一些飞翔蜂飞入前箱 ,使后一箱削弱。2 .养蜂人最忌分些弱群充数 ,弱群无生产能力 ,不能生产任何蜂产品 ,白白消耗饲料。四平市某蜂场 ,将春季出室 40余群蜂 ,分成 70多个弱群 ,因无生产能力 ,白白错过刺槐、椴树、荞麦花期 ,一年滴蜜没收 ,更谈不上取浆 ,越冬还需大量喂糖。3 .本村买蜂防返回。本地或本村买蜂 ,因相距不远 ,不能直接运回家 ,要先运往 4公里以外地方暂放一周 ,再运回家。否则因本村相距不足 3公里 ,部分飞翔蜂会返回原场 ,造成损失。4…     

cDNA Cloning and Sequence Analysis of Rice Sbel and Sbe3 Genes

Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.