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91.
苹果apetala2同源基因的克隆和转化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用同源克隆的方法从苹果的花芽中分离出apetala2的同源基因MAP2。MAP2全长2 212 bp,编码549个氨基酸。分析表明, MAP2具有AP2家族典型的结构域, 是苹果的AP2同源基因。Southern杂交结果表明, MAP2在基因组中以低拷贝形式存在。采用RT-PCR的方法分析MAP2在不同组织中的表达,结果显示, MAP2在苹果营养组织、花芽以及不同花器官中均有表达, 与拟南芥的AP2、矮牵牛的PhAP2A的表达模式一致。为确定MAP2在苹果中的生物学功能, 构建了35S∶MAP2正义表达载体, 并对‘皇家嘎啦’苹果进行了农杆菌介导的遗传转化。 相似文献
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95.
转hrf1基因水稻对稻曲病抗性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用注射接种法测定9个转hrf1基因水稻品系对稻曲病的抗性,结果表明B12-2m、B12、HTRP2和NJH12转基因系对稻曲病的抗性有显著提高,其中NJH12对稻曲病的抗性表现最突出。在江苏南京和安徽潜山两地的田间测定结果显示NJH12对稻曲病的抗性表现明显,与对照相比防效提高65%以上。用RT-PCR测定抗病转基因系中防卫基因的表达,在抗病转基因系中,Ospr1a、Ospr1b和PAL等防卫反应基因的表达明显增强。转hrf1基因水稻可能通过诱导防卫反应基因的表达提高水稻对稻曲病的抗性。 相似文献
96.
将水稻白叶枯病原菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae编码harpinXoo蛋白的hpalXoo基因构建植物重组表达质粒pCAMBIA3300-hpalXoo-bar,由根癌农杆菌 Agrobacterium tumefaciens LBA4404介导,叶盘法转化寒菊QW-077,获得了草丁膦转基因寒菊株系.经PCR、Southern blot和RT-PCR 检测证明 hpalXoo已整合到寒菊基因组中.在转基因株系的叶片和植株上抗虫性鉴定表明,转基因寒菊显著抑制桃蚜 Myzus persicae的繁殖(t<0.01).RT-PCR表明转基因植株中hpalXoo能够在转录水平正常表达.hpalXoo转化寒菊可以正常表达并提高寒菊对蚜虫的抗性. 相似文献
97.
转基因食品的检测方法 总被引:8,自引:0,他引:8
目前,世界各国对转基因食品的检测主要从外源DNA和蛋白两种生物大分子入手,所广泛采用的方法有聚合酶链式反应(PCR)、生物芯片技术(Biochips)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和侧流技术(Lateral Flow)。本文综述了各种方法的原理以及这些方法用于检测转基因食品时的优缺点。 相似文献
98.
99.
100.
转新疆野生樱桃李psoRPM1 基因烟草抵抗南方根结线虫 总被引:1,自引:0,他引:1
从新疆野生樱桃李(Prunus sogdiana)抗南方根结线虫单株中分离克隆得到一个能响应南方
根结线虫侵染的抗病基因psoRPM1,利用农杆菌介导方法将其导入烟草中,并对其抗性进行了鉴定。结
果显示,构建的pCAMBA1305.1 表达载体能成功地将psoRPM1 基因导入高度感病的烟草‘W38’中,并
获得了9 株转基因单株。对转基因单株进行抗性鉴定,结果显示转入psoRPM1 基因后使烟草‘W38’对
南方根结线虫的抗性由高度感病变为中度抗病。这一结果预示着psoRPM1 基因可能是一个新的与抗根结
线虫相关的基因。 相似文献