百年杜邦在中国的扩张方略

当中国的很多企业都在为打造"百年老店"孜孜不倦的时候,杜邦已经走过了217个年头。纵观杜邦整个企业发展史,以科学为基础、因地制宜、与时俱进是这家跨国巨头不断创造辉煌的动力源泉。目前,杜邦在中国已经拥有了39家独资及合资企业,完成投资逾8亿美元。杜邦在中国的扩张历程,不失为一例经典的跨国营销成功案例。     

先正达收购孟山都油葵种子业务

<正>跨国种业巨头先正达日前宣布,收购另一种业巨头孟山都公司的油葵种子业务,收购完成后,先正达油葵种子的市场份额将占到世界市场的四成,"巨无霸"地位     

当今跨国种企凸显出六大优势

<正>美国等发达国家农作物种业发展始于19世纪,现已完成工业化、现代化和国际化进程,逐步进入垄断阶段,跨国种企主要呈现出六大特点。一是国家农作物种业地位明确美国等发达国家将种业作为保障本国粮食安全乃至影响世界粮食安全的战略产业优先发展,并将种业投资列入影响国家安全的审查范围。二是发展迅速据国际种子联盟(ISF)最新数     

土壤生物修复过程中石油类组分变化规律的研究

[目的]研究土壤生物修复过程中石油类组分的变化规律。[方法]采用微生物修复和植物修复法对油污土壤进行修复,通过分析土壤生物修复过程中石油类含量及组分的变化来评价污染土壤的生物修复效果。[结果]随着修复时间的延长,土壤中矿物油可降到3 000 mg/kg以下;土壤中石油类总烃所占比例大幅下降,而沥青质所占比例明显上升;修复前土壤中石油类以C24为主,微生物修复后（41 d）主碳峰为C29,植物修复后（139 d）主碳峰为C17和C18。[结论]该研究为今后油污土壤生物修复效果的评价提供了科学依据。     

Cd~(2+)、Cu~(2+)及石油烃对毛蚶谷胱甘肽S-转移酶活性的影响

采用浓度梯度污染暴露室内模拟方法,研究了不同浓度的石油烃和Cd2+、Cu2+对毛蚶谷胱甘肽S-转移酶活性的影响。不同质量浓度的Cd2+处理毛蚶16d,谷胱甘肽S-转移酶与对照组无显著变化;而Cu2+处理组,谷胱甘肽S-转移酶活性受到显著的抑制;石油烃处理组,明显地诱导毛蚶谷胱甘肽S-转移酶活性。结果表明,毛蚶体内谷胱甘肽S-转移酶对重金属Cd2+的变化不敏感;毛蚶体内谷胱甘肽S-转移酶活性受到重金属Cu2+抑制,但其最大抑制率低于50%;石油烃诱导毛蚶体内谷胱甘肽S-转移酶活性,最大诱导率高于50%,其谷胱甘肽S-转移酶活性的变化与石油烃的质量浓度显著相关。毛蚶体内谷胱甘肽S-转移酶活性可作为生物标志物用来评价水生态系统中石油烃的污染程度。     

农村新能源开发利用应多策并举

加快发展农村能源,是社会主义新农村建设的重要内容。农村可供利用的能源主要是生物质能源,此外还有太阳能和风能,生物质能源资源可分成四类：即人畜粪便、草类、农作物秸秆和薪柴。富民县农村能源主要包括薪柴、秸秆、小水电、太阳能等可再生能源。目前农村居民生活用能有较大改变,使用石油液化气的农户越来越多。但我县农村经济仍相对欠发达,许多农户仍以薪柴为主要炊事能源。     

农药知识(2)

5.农药杀虫剂的分类①按成分及来源分类。无机杀虫剂:如砷酸铅、砷酸钙等。有机杀虫剂:如鱼藤、除虫菊等天然有机杀虫剂,柴油乳剂、石油乳剂等矿物性杀虫剂,有机氯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、有机氮类杀虫剂和菊酯类杀虫剂等人工合成有机杀虫剂。微生物杀虫剂:如苏云金杆菌、白僵菌、绿     

微生物降解石油源多环芳香烃的研究进展

石油源多环芳香烃是存在于石油中的一类致畸、致癌污染物,具有以低环(2~3环)为主且取代基比例明显高于其他来源PAHs的组分特征。石油泄露引发的PAHs污染,其降解主要依赖于微生物的活动。本文对能够降解PAHs的微生物种类、降解机理、代谢途径及编码基因进行了概述。从PAHs作为碳源的角度将微生物降解机理划分为能以PAHs为唯一碳源进行生长的降解机理和共代谢机理。对与PAHs有关的好氧和厌氧微生物降解途径及对应的编码基因簇进行了总结。自然界中细菌、放线菌、真菌及藻类都能够降解PAHs,由加氧酶催化的苯环羟基化和还原酶介导的苯环脱芳烃化是好氧和厌氧降解途径的关键步骤,与降解有关的pca,cat,paa,nah,nah-like和bcr基因簇则分别调控好氧和厌氧降解过程。这些进展有助于系统了解石油源PAHs的降解过程、微生物作用机理和分子遗传机制,为进一步利用微生物促进环境生物修复提供理论依据。     

跨国农业公司影响我国粮食安全的规制研究

分析了跨国农业公司影响我国粮食安全的途径和国际投资规则对跨国农业公司规制产生的影响,最后提出了完善跨国农业公司规制保护我国粮食安全的对策建议。     

一株石油烃降解菌TY22烷烃羟化酶基因的克隆及功能研究

[目的]对一株石油烃降解菌TY22的烷烃羟化酶基因alkB克隆测序,并对其外源表达和功能进行研究。[方法]PCR扩增获得alkB基因部分序列,再根据该序列通过染色体步移技术,最终获得完整CDS序列。将alkB基因与pET21b(+)载体构建重组质粒,并转入E.coli BL21(DE3)进行表达。再将alkB基因克隆至pCom8载体中,分别转入E.coli GEc137(p GEc47△B)和Pseudomonas fluorescens KOB2Δ1进行基因功能的互补试验。[结果]染色体步移获得了1 236 bp的烷烃羟化酶基因完整CDS序列(Gen Bank Accession:KU867870)。诱导表达发现,重组菌在0.1 mmol/L IPTG、30℃条件下诱导培养6 h的表达效果最佳,得到与预期相符的46 kDa蛋白。基因功能互补试验发现,重组菌能在以C12~C16为唯一碳源的培养基中生长。[结论]TY22菌株的烷烃羟化酶基因完整CDS序列全长1 236 bp,能氧化C12~C16的中长链烷烃,并能在大肠杆菌中有效表达。