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61.
本试验就目前市场现有的强、弱毒两种球虫疫苗对肉仔鸡进行了免疫试验。结果是强毒株疫苗组进行一次免疫与弱毒株疫苗组二次免疫效果相同,而且每只上市肉仔鸡提高效益0.208元。为今后如何选择球虫疫苗防治鸡球虫病提供依据。现将试验方法和试验结果报道如下。  相似文献   
62.
《中国动物检疫》2006,23(5):41-41
俄罗斯卫生和社会发展部长祖拉博夫5日在国家杜马(议会下院)介绍政府工作时说,俄专家最近开发出三种禽流感疫苗,并将于不久后对这些疫苗进行临床试验。这些疫苗已经通过了前期试验.俄卫生部上周已经批准对其在志愿者身上进行临床试验,预计临床试验将在2到3个月后全部结束。他说,这三种疫苗是在高致病的H5N1禽流感病毒毒株基础上开发而成.在禽流感病毒毒株发生变异的情况下,研究人员可以借助这些疫苗开发出能有效对付变异病毒的新疫苗。  相似文献   
63.
朱静 《中国家禽》2013,35(8):33-39
"2013年长三角预防兽医博士论坛"于2013年4月3日在上海召开。此次论坛由中国农业科学院上海兽医研究所主办,来自扬州大学、南京农业大学、浙江大学和中国农业科学院上海兽医研究所的20位博士研究生汇报了各自的科研成果。本专题选择与家禽相关的报告进行整理和归纳,内容主要涉及马立克氏病病毒致肿瘤相关新功能基因、Confilin基因与传染性  相似文献   
64.
环球     
《农业新技术》2015,(2):20-21
<正>史上最严环保法施行河北三药企已停产2015年1月1日,新修订的《环境保护法》正式实施,由于有"按日计罚不设上限""企业违法可拘留责任人""监管部门问责措施严厉"和"加强信息公开与民众参与"等一系列铁拳政策,该法也被称为"史上最严"环保法。1月16日,河北省深州市委宣传部就有通报  相似文献   
65.
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的。致病特性以亚临床型IBD症状为主,最典型的病变是法氏囊迅速萎缩,未见经典毒株所致的高死亡率及典型的腿肌出血等症状。当常规IBD疫苗免疫的鸡群受到变异毒株侵袭时,  相似文献   
66.
为探索石河子地区的CPV野毒株是否发生遗传变异,本试验收集石河子地区自然发病犬及病死犬的粪便和组织,提取其病毒基因组,利用PCR技术对犬细小病毒VP2基因片段进行扩增,对扩增片段进行克隆和测序,并与不同地域流行株VP2基因进行比对,分析其差异。结果显示,本试验成功克隆了VP2基因,且序列分析结果显示一毒株存在14个点突变位点其和5个缺失位点,另一毒株存在7个突变位点。经基因型鉴定,野毒株的基因型均为CPV-2a型。  相似文献   
67.
从河北省昌黎县不同鸡场发生的法氏囊病鸡群中,分离到JD1,JD2,JD3,JD4,JD5共5株IBD病毒毒株,通过初步分离与试验,并对其作了致病性,鸡胚适应性和免疫保护性等项试验。结果表明:所分离的5株均为IBDV,且可使易感鸡100%发病,致死病在0-40%。  相似文献   
68.
鸡新城疫(ND)是严重危害我国养鸡业的重要疫病之一,每年造成巨大的经济损失.其病原为新城疫病毒(NDV),属于副粘病毒科副粘病毒属.  相似文献   
69.
马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒株感染的驴胎皮肤(FDD)细胞中提取前病毒DNA,以其为模板,通过PCR扩增出EIAV弱毒株的LTR,并将其克隆到载体质粒pUC19中。经酶切分析,PCR及Southern杂交筛选、鉴定,获得含有EIAV弱毒株LTR片段的重组质粒pLTR。对该质粒的序列分析发现,在中国EIAV弱毒株LTR的U3区含有4个与细胞转录因子结合的位点,其中有3个PU.1位点和1个AP-1位点,U3区还存在1个TATATAA启动子序列;R区长为81bp,含有1个帽位点GG和1个Poly(A)信号序列AATAAA;在帽位点下游是1个病毒Tat蛋白结合位点,即TAR位点;U5区长为39bp。中国EIAV弱毒株LTR序列与国外发表的其他毒株序列相比,在LTR的一些调控部位有变异发生,中国EIAV弱毒株与美国EIAV原型株(Wyoming株)LTR区核苷酸序列有18.72%的差异。  相似文献   
70.
张金龙 《北方牧业》2007,(21):16-17
什么是高热病? 农业部的诊断结论:本病的发生主要是蓝耳病变异毒株为主、发病后一般混合或继发多种病毒、细菌性疾病。  相似文献   
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