鸡肉毒杆菌毒素中毒的报告

正肉毒杆菌毒素中毒是由肉毒杆菌产生的外毒素引起的一种疾病,常见于禽类进食了蝇蛆、死鱼、死家禽或其它动物腐烂尸体而引起中毒。近月,化州市某养殖户放养的育肥鸡发生以腿软、伸颈、脱毛、昏迷、排绿色稀便及急性死亡为特征的疾病,经临床观察、病理剖检等综合诊断为肉毒杆菌毒素中毒,现报告如下。1发病情况化州丽岗镇某村曾某饲养1 500只1.5千克重     

巴山黄牛杂交改良效果分析

巴山黄牛品种形成已有千余年历史,主要分布于陕、川、渝、鄂四省市的巴山地区及秦岭山脉的部分地区,1982年已编入陕西省畜禽品种志,并被列入省级地方品     

马早期流产相关功能基因挖掘的研究

旨在探究与马早期流产相关的功能基因.在同一舍饲马群体中筛选配种后45 d能够检查到胚胎,但2～4个月后发生流产的母马10匹(流产组),以及能正常分娩的母马10匹(分娩组).采集马匹血液样本,提取基因组DNA.全基因组平均测序深度为10×,基因组覆盖度97％以上,每个样本大约测得4×106个SNP.对流产组和分娩组的全基...     

猪市低迷期规模猪场如何挖掘内部潜力

正目前猪价在亏盈分界线边缘上下波动,养殖好的盈利50元/头左右,差的亏50元/头不等。规模猪场低迷期要想求生存、求发展,在不能改变外因(市场)的条件下,就只有找内因,向饲养管理要效益,深入挖潜,增收降耗,蓄势待发,待行情上扬时再发展。一、意识形态的挖潜(一)雇佣高素质员工养猪应该是给予猪全价营养、舒适的环境、好的管理,这才是猪场成功的关键。而现实中某些养猪场却是这样:虽然规模扩大了,但是意识形态却没有跟上发展,依然是"一日三餐"的喂猪模式,添料、清扫是     

膨化血粉饲喂生长犬的效果试验

选择健康的2月龄生长犬40只，随机分为3个试验组(A，B，C)和1个对照组(D)，试验组分别饲喂添加5％，10％和15％膨化血粉的复合饲料，对照组饲喂添加8％鱼粉的复合饲料，进行30d饲哏试验。试验结果表明：A，B，C组与时照组相比日增重分别提高18．97％，2．17％和-13．55％；肉料比降低了19．62％，6．19％和-7．69％。     

肉种鸡种蛋大小的控制

养殖肉种鸡的管理者都清楚,在种鸡产蛋前期,有很多小蛋不能孵化,即使勉强孵化,孵化率也很低,而且孵化出的雏鸡质量也较差;在产蛋中后期,有时蛋重会很大,破蛋率升高,孵化率也有所降低,影响了种鸡生产性能的发挥.     

鸭源新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭圆环病毒三重PCR检测方法的建立

为了建立能同时检测鸭源新城疫病毒(DuNDV)、鸭瘟病毒(DPV)和鸭圆环病毒(DuCV)的方法,根据DuNDV、DPV和DuCV基因的保守序列设计了3对特异性引物,预特异扩增DuNDV片段大小为823 bp,DPV为576 bp和DuCV为338 bp.经过反应条件的优化,建立了DuNDV、DPV和DuCV的三重PCR检测方法.该方法特异性好,对鸭的其他病原检测结果为阴性;敏感性高,DuNDV、DPV和DuCV的核酸最低检出限分别为2.59×103、1.12×103、4.67×102拷贝/μL.对180份病料进行检测,结果DuCV阳性10份,阳性率为5.6％;DuNDV阳性1份,阳性率为0.56％.结果表明,建立的多重PCR方法可以应用于DuNDV、DPV和DuCV的临床检测和流行病学调查.     

小反刍兽疫疫苗毒株与强毒株的鉴别性荧光RT-PCR检测方法的建立

对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行分析,设计引物与探针,建立PPRV通用型与Ⅱ系疫苗毒特异型二重实时荧光RT-PCR方法,同时建立针对PPRVIV系强毒株的特异型荧光PCR方法。特异性试验和灵敏度试验表明：建立的二重荧光RT-PCR方法可特异性检测PPRV病毒,其HEX信号通道（通用型）和TAMRA信号通道（Ⅱ系疫苗毒特异型）的检测灵敏度分别可达10^1 TCID50/mL和10^2 TCID50／mL,完全满足PPRV的检测要求。用二重荧光RT-PCR方法对西藏采集的14份羊血清样品进行检测,并用建立的Ⅳ系强毒株特异型荧光PCR方法对二重荧光RT-PCR的检测效果进行评估,结果显示,该方法可有效甄别PPRV强毒株和疫苗毒株,避免假阳性结果的出现。     

哺乳期仔猪的饲养管理

为使哺乳仔猪获得最高的成活率和最大的断奶重,根据仔猪的生长发育规律及其生长特点,进行精心养育,是快速育仔的基础工作,使仔猪最终达到哺乳期成活率达95%以上。仔猪3周龄断奶平均体重6.0千克以上,4周龄断奶平均体重7.0千克以上。1防压和保温仔猪出生后,母猪踩死、压死仔猪多有发生,一般占死亡总数的10%～30%,甚至高达50%,多发生在出生后一星期之内。