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21.
利用Banach空间中微分方程理论和方法、Hausdorff非紧测度的性质、解析半群理论和不动点技巧,得到了Bananch空间X中的中立型脉冲偏微分方程适度解的存在性。 相似文献
22.
分析了牵引犁受力图解法求解所存在的问题,用解析方法建立了牵引犁受力的矩阵方程组并利用计算机进行了求解,预测了各结构参数变化对机组受力工况的影响,从而为牵引犁机组的合理配置和各部件结构的强度计算和优化设计提供了理论依据。 相似文献
23.
随着计算机技术的发展,计算机的存储量日益增大,计算机速度也迅速提高,直接法(如GAUSS消去法,平方根法等)在计算机上可以求解的线性方程组的规模也越来越大,但直接法大多数均需要对系数矩阵A进行分解,因而一般不能保持A的稀疏性,而实际应用中,特别是偏微分方程的数值求解时, 相似文献
24.
25.
研究了一类时滞微分系统解的渐近性态.在一些比已有文献通常附加的局部李普希兹条件更弱的条件下,证明了此系统的每个有界解趋于某平衡态.我们的结果推广了已有的一些结论. 相似文献
26.
选袋 选用纤维拉力强、疏水性强、抗雨水冲刷、不透水、结构合理、通气性好的优质纸袋。套袋时期 套袋过早易将畸形果套上,降低效益,且因果实较小,套的纸袋容易脱落;而套袋过晚,果实易遭受病虫害和因农药使用不当造成药害。一般落花后32~40d为套袋最适宜期,应在晴天上午8:00~11:00和下午3:00以后套袋。阴雨天不应套袋。 相似文献
27.
28.
辣椒红色素的检测方法 总被引:2,自引:0,他引:2
综述辣椒红色素的多种检测方法,即溶解性试验、显色反应、分光光度测定法及薄层层析法。 相似文献
29.
水稻与稻瘟病菌非亲和性互作中重要防御酶活性变化规律研究 总被引:14,自引:4,他引:14
选以CO39为背景的水稻抗稻瘟病近等基因系,与稻瘟菌生理小种ZC13(菌株97-151a)组成的3类典型非亲和性互作,以亲和性互作为对照,对各互作中过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶及β-1,3-葡聚糖酶的活性变化规律进行了系统研究。完全非亲和性互作C101A51/97-151a、高度非亲和性互作C101L AC/97-151a及中度非亲和性互作C104 PKT/97-151a,POD比活性接种后即开始明显升高,48h前达到高峰,升高趋势一直持续到7d完全显症时,幅度基本与各互作非亲和程度呈正相关;亲和性互作CO39/97-151a接种后40 h POD比活性才开始升高,4~6 d达到高峰,峰值也较大。3类非亲和性互作PAL比活性在接种后0 h或16 h开始较明显升高,整个互作中形成3~4个较明显的峰;亲和性互作中PAL比活性一直明显下降。3类非亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始升高,基本一直保持升高趋势,在40 h前幅度较大,并形成1~3个较高的峰;亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始大幅度升高直至完全显症,48h后幅度远高于非亲和性互作。3类非亲和性互作β-1,3-葡聚糖酶比活性在24 h内开始较明显升高,在48h前形成2~3个较明显的峰;亲和性互作在接种后β-1,3-葡聚糖酶比活性即开始升高,在48h后显著高于非亲和性互作。讨论了POD、PAL、几丁质酶及β-1,3-葡聚糖酶参与水稻抗稻瘟病的可能性。 相似文献
30.
中生菌素对水稻白叶枯病的防治机制 总被引:6,自引:1,他引:6
对不同白叶枯病抗性水稻品种用200μg/ml中生菌素55℃温汤药液浸种,自然降温,秧田3—4叶期和移栽前5d各用30μg/ml中生菌素处理后,于成株期剪叶接种白叶枯病菌。结果表明中生菌素前期处理,于成株期接种白叶枯病菌时,高抗、中等抗性和感病品种中过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶和多酚氧化酶3种酶活性都有不同程度的提高,且以中等抗性品种酶活提高最多,接种24和48h,3种酶活性较清水对照分别增加26.92%、26.74%、24.06%和7.09%、1.31%、1.60%。盆栽试验表明,中生菌素对中抗品种的防治效果最好,达58.4%。说明中生菌素对水稻防御酶活性的诱激作用是其防治白叶枯病的机制之一。 相似文献